ウルトラブリーフ vs ブリーフ ハンズ オンリー CPR ビデオ トレーニング (精神運動スキルの練習あり/なし)
2011年3月2日 更新者：Valleywise Health
レイレスポンダー向けの精神運動スキルの練習を伴う場合と伴わない場合の超短時間および短時間のハンズオンリー CPR ビデオトレーニングの有効性の比較：対照無作為化研究
バイスタンダー CPR は、院外心停止からの生存を改善します。
この研究では、ハンズオンリー CPR の超短時間ビデオ トレーニングの有効性を調べます。
被験者は 4 つのトレーニング条件のいずれかに無作為に割り付けられ、CPR スキルの保持について評価されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
バイスタンダー CPR は、院外心停止からの生存を改善します。
この研究は、マネキンを使用しないハンズオンリー CPR の超短時間ビデオ トレーニングの有効性を調べた最初の研究です。
この結果は、CPR で市民を大規模にトレーニングするための今後の取り組みに情報を提供します。
被験者は 4 つのトレーニング条件のいずれかに無作為に割り付けられ、CPR スキルの保持について評価されました。
4 つのグループは、1) トレーニングを受けていない。 2) 超簡単なトレーニング ビデオ (90 秒)。 3) 練習なしの短いトレーニング ビデオ (5 分)。 4) 実践的な練習を含む短いトレーニング ビデオ。
その後、被験者は CPR スキルの保持について評価されました。
被験者の半分はトレーニング当日に評価され、残りの半分は 2 か月後に評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
336
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 地元の教会のメンバー
除外基準:
- 18歳未満
- 過去 2 年以内の正式な CPR トレーニングまたは認定
- 英語が流暢ではない
- ヘルスケアプロバイダーとして働く
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トレーニングなし、60 分以内に評価
被験者はトレーニングを受けていません
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被験者は蘇生の訓練を受けていません
他の名前：
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実験的：超簡単なビデオ; 60分で評価
被験者はハンズオンリー CPR に関する超簡単なビデオ (90 秒) を受け取ります
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被験者はハンズオンリー CPR に関する超簡単なビデオ (90 秒) を受け取ります
他の名前：
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実験的：簡単なビデオ; 60分で評価
被験者はハンズオンリー CPR に関する短い (5 分間の) ビデオを受け取ります
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被験者はハンズオンリー CPR に関する短い (5 分間の) ビデオを受け取ります
他の名前：
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実験的：簡単なビデオ + ハンズオン。 60分でお尻
対象者は、実践的なマネキンの練習を含む短い (5 分間の) ビデオを受け取ります。
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対象者は、実践的なマネキンの練習を含む短い (5 分間の) ビデオを受け取ります。
他の名前：
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実験的：超簡単なビデオ; 2ヶ月で評価
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被験者は超短編ビデオ (90 秒) を見て、2 か月後に評価されます
他の名前：
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実験的：簡単なビデオ; 2ヶ月後に査定
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被験者は短いビデオ (5 分) を見て、2 か月後に評価されます。
他の名前：
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実験的：簡単なビデオ + ハンズオン。 ass'd 2 ミリ秒後
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被験者は短い (5 分間の) ビデオを見て、実践的なトレーニングを受け、2 か月後に評価されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中央圧縮深さ (mm)
時間枠：介入後60分または介入後2ヶ月
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Laerdal Resusci Annie 記録マネキンと Laerdal PC Skill Reporting ソフトウェアを使用した蘇生スキルの評価
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介入後60分または介入後2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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専門家の評価者が判断した犠牲者 (マネキン) の反応性を評価した被験者の割合
時間枠：介入後 60 分および介入後 2 か月
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専門の評価者が判断した犠牲者 (マネキン) の反応性を評価した被験者の割合
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介入後 60 分および介入後 2 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bentley J Bobrow, MD、Valleywise Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月2日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。