Ultra-lyhyt vs. lyhyet kädet -elvytysvideoharjoitus psykomotoristen taitojen harjoittelun kanssa ja ilman
keskiviikko 2. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Valleywise Health
Ultra-lyhyen ja lyhyen vain kädet -elvytyksen videokoulutuksen tehokkuuden vertailu psykomotoristen taitojen harjoittelun kanssa ja ilman sitä maallikoille: Kontrolloitu satunnaistettu tutkimus
Bystander CPR parantaa eloonjäämistä sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan erittäin lyhyen videokoulutuksen tehokkuutta vain kädet -elvytykseen.
Koehenkilöt satunnaistettiin yhteen neljästä harjoittelutilanteesta, minkä jälkeen arvioitiin elvytystaitojen säilyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Ei koulutusta, arvioitu 60 minuutin sisällä
- Käyttäytyminen: Erittäin lyhyt video; arvioitiin 60 minuutissa
- Käyttäytyminen: Lyhyt video; arvioitiin 60 minuutissa
- Käyttäytyminen: Lyhyt video + käytännönläheinen; 60 minuutissa
- Käyttäytyminen: Erittäin lyhyt video; arvioitu 2 kuukauden kuluttua
- Käyttäytyminen: Lyhyt video; arvioitiin 2 kuukautta myöhemmin
- Käyttäytyminen: Lyhyt video + käytännönläheinen; 2 ms myöhemmin
Yksityiskohtainen kuvaus
Bystander CPR parantaa eloonjäämistä sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä.
Tämä tutkimus on ensimmäinen laatuaan, jossa tarkastellaan ultralyhyen videoharjoittelun tehokkuutta vain kädet -elvytykseen ilman nuken käyttöä.
Tulokset auttavat tulevissa pyrkimyksissä kouluttaa kansalaisia elvytysharjoitteluun.
Koehenkilöt satunnaistettiin yhteen neljästä harjoittelutilanteesta, minkä jälkeen arvioitiin elvytystaitojen säilyminen.
Neljä ryhmää olivat 1) ei koulutusta; 2) erittäin lyhyt harjoitusvideo (90 sekuntia); 3) lyhyt harjoitusvideo (5 minuuttia) ilman harjoittelua; ja 4) lyhyt harjoitusvideo käytännön harjoituksella.
Koehenkilöiltä arvioitiin sitten elvytystaitojen säilyminen.
Puolet koehenkilöistä arvioitiin koulutuspäivänä ja toinen puoli kaksi kuukautta myöhemmin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
336
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Paikallisen seurakunnan jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- muodollinen elvytyskoulutus tai sertifiointi viimeisen kahden vuoden aikana
- Englannin kielen taito puuttuu
- Toimii terveydenhuollon tarjoajana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ei koulutusta, arvioitu 60 minuutin sisällä
Aiheet eivät saa koulutusta
|
Koehenkilöt eivät saa koulutusta elvytysasioissa
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Erittäin lyhyt video; arvioitiin 60 minuutissa
Koehenkilöt saavat erittäin lyhyen (90 sekunnin) videon vain käsillä tapahtuvasta elvytyksestä
|
Koehenkilöt saavat erittäin lyhyen (90 sekunnin) videon vain käsillä tapahtuvasta elvytyksestä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Lyhyt video; arvioitiin 60 minuutissa
Koehenkilöt saavat lyhyen (5 minuutin) videon vain käsillä tapahtuvasta elvytyksestä
|
Koehenkilöt saavat lyhyen (5 minuutin) videon vain käsillä tapahtuvasta elvytyksestä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Lyhyt video + käytännönläheinen; 60 minuutissa
Koehenkilöt saavat lyhyen (5 minuutin) videon, jossa on käytännön nuken harjoittelua
|
Koehenkilöt saavat lyhyen (5 minuutin) videon, jossa on käytännön nuken harjoittelua
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Erittäin lyhyt video; arvioitu 2 kuukauden kuluttua
|
Koehenkilöt näkevät erittäin lyhyen videon (90 sekuntia), arvioidaan kaksi kuukautta myöhemmin
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Lyhyt video; arvioitiin 2 kuukautta myöhemmin
|
Koehenkilöt näkevät lyhyen videon (5 minuuttia), minkä jälkeen ne arvioidaan kahden kuukauden kuluttua
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Lyhyt video + käytännönläheinen; 2 ms myöhemmin
|
Koehenkilöt näkevät lyhyen (5 minuutin) videon, saavat käytännön koulutusta ja heidät arvioidaan kahden kuukauden kuluttua
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mediaani puristussyvyys (mm)
Aikaikkuna: 60 minuuttia toimenpiteen jälkeen tai kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Elvytystaitojen arviointi Laerdal Resusci Annie -nauhoitusnukkella ja Laerdal PC Skill Reporting -ohjelmistolla
|
60 minuuttia toimenpiteen jälkeen tai kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka arvioivat uhrin reagointikykyä (nukke) asiantuntijoiden arvioiden mukaan
Aikaikkuna: 60 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka arvioivat uhrin (nuken) reagointikykyä asiantuntijoiden arvioiden mukaan
|
60 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 31. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 7. maaliskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009-070
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .