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Video de entrenamiento de RCP ultrabreve versus breve con y sin práctica de habilidades psicomotoras

2 de marzo de 2011 actualizado por: Valleywise Health

Comparación de la eficacia de videos de entrenamiento de RCP ultrabreve y breve con y sin práctica de habilidades psicomotoras para personal de respuesta lego: un estudio aleatorizado controlado

La RCP por parte de un espectador mejora la supervivencia de un paro cardíaco fuera del hospital. Este estudio examina la eficacia del video de entrenamiento ultrabreve para la RCP usando solo las manos. Los sujetos fueron asignados al azar a una de las cuatro condiciones de entrenamiento, luego se evaluó la retención de las habilidades de RCP.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La RCP por parte de un espectador mejora la supervivencia de un paro cardíaco fuera del hospital. Este estudio es el primero de su tipo en examinar la eficacia de un video de entrenamiento ultrabreve para la RCP usando solo las manos sin el uso de un maniquí. Los resultados informarán los esfuerzos futuros para capacitar masivamente a los ciudadanos en RCP. Los sujetos fueron asignados al azar a una de las cuatro condiciones de entrenamiento, luego se evaluó la retención de las habilidades de RCP. Los cuatro grupos fueron 1) sin entrenamiento; 2) video de entrenamiento ultrabreve (90 segundos); 3) video de entrenamiento corto (5 minutos) sin práctica; y 4) breve video de capacitación con práctica práctica. Luego se evaluó a los sujetos para la retención de habilidades de RCP. La mitad de los sujetos fueron evaluados el día del entrenamiento y la otra mitad dos meses después.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

336

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros de una iglesia del área local

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años
  • capacitación o certificación formal en RCP en los últimos 2 años
  • Le falta fluidez en ingles
  • Trabaja como proveedor de atención médica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sin entrenamiento, evaluado en 60 minutos
Los sujetos no reciben entrenamiento.
Los sujetos no reciben entrenamiento en reanimación.
Otros nombres:
  • Grupo C
Experimental: Vídeo ultrabreve; evaluado en 60 minutos
Los sujetos reciben un video ultrabreve (90 segundos) sobre RCP solo con las manos
Los sujetos reciben un video ultrabreve (90 segundos) sobre RCP solo con las manos
Otros nombres:
  • Grupo UBV
Experimental: Breve vídeo; evaluado en 60 minutos
Los sujetos reciben un video breve (5 minutos) sobre RCP solo con las manos
Los sujetos reciben un video breve (5 minutos) sobre RCP solo con las manos
Otros nombres:
  • Grupo BV
Experimental: Breve video + práctica; culo en 60 minutos
Los sujetos reciben un video breve (5 minutos) con práctica práctica con maniquí
Los sujetos reciben un video breve (5 minutos) con práctica práctica con maniquí
Otros nombres:
  • Grupo BVP
Experimental: Vídeo ultrabreve; evaluado a los 2 meses
Los sujetos ven un video ultrabreve (90 segundos), se evalúan dos meses después
Otros nombres:
  • Grupo UBV
Experimental: Breve vídeo; evaluado 2 meses después
Los sujetos ven un video breve (5 minutos), luego son evaluados dos meses después
Otros nombres:
  • Grupo BV
Experimental: Breve video + práctica; culo 2 ms más tarde
Los sujetos ven un video breve (5 minutos), reciben capacitación práctica y son evaluados dos meses después
Otros nombres:
  • Grupo BVP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de compresión media (mm)
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la intervención o dos meses después de la intervención
Evaluación de las habilidades de reanimación utilizando un maniquí de registro Laerdal Resusci Annie y el software Laerdal PC Skill Reporting
60 minutos después de la intervención o dos meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de sujetos que evaluaron la capacidad de respuesta de la víctima (maniquí) según lo juzgado por evaluadores expertos
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la intervención y dos meses después de la intervención
La proporción de sujetos que evaluaron la capacidad de respuesta de la víctima (maniquí) según lo juzgado por evaluadores expertos
60 minutos después de la intervención y dos meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2009-070

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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