Ultra-breve Versus Brief Hands Only CPR Video Training con e senza pratica di abilità psicomotorie
2 marzo 2011 aggiornato da: Valleywise Health
Confronto dell'efficacia della formazione video sulla RCP manuale ultra-breve e breve con e senza la pratica delle abilità psicomotorie per i soccorritori non professionisti: uno studio randomizzato controllato
La RCP da parte degli astanti migliora la sopravvivenza dall'arresto cardiaco extra ospedaliero.
Questo studio esamina l'efficacia della formazione video ultra-breve per la RCP Hands-Only.
I soggetti sono stati randomizzati a una delle quattro condizioni di addestramento, quindi valutati per il mantenimento delle abilità di RCP.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Comportamentale: Nessuna formazione, valutata entro 60 minuti
- Comportamentale: Video ultra breve; valutato in 60 min
- Comportamentale: Breve video; valutato in 60 min
- Comportamentale: Breve video + pratica; culo'd in 60 minuti
- Comportamentale: Video ultra breve; valutato a 2 mesi
- Comportamentale: Breve video; valutato 2 mesi dopo
- Comportamentale: Breve video + pratica; ass'd 2 ms più tardi
Descrizione dettagliata
La RCP da parte degli astanti migliora la sopravvivenza dall'arresto cardiaco extra ospedaliero.
Questo studio è il primo nel suo genere a esaminare l'efficacia di un addestramento video ultra-breve per la RCP Hands-Only senza l'uso di un manichino.
I risultati informeranno gli sforzi futuri per addestrare in massa i cittadini alla RCP.
I soggetti sono stati randomizzati a una delle quattro condizioni di addestramento, quindi valutati per il mantenimento delle abilità di RCP.
I quattro gruppi erano 1) nessuna formazione; 2) video formativo ultra breve (90 secondi); 3) breve video di formazione (5 minuti) senza pratica; e 4) breve video di formazione con esercitazioni pratiche.
I soggetti sono stati quindi valutati per il mantenimento delle capacità di RCP.
La metà dei soggetti è stata valutata il giorno della formazione e l'altra metà è stata valutata due mesi dopo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
336
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Membri di una chiesa locale
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni
- formazione formale o certificazione CPR negli ultimi 2 anni
- Manca fluidità in inglese
- Lavora come operatore sanitario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Nessuna formazione, valutata entro 60 minuti
I soggetti non ricevono alcuna formazione
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I soggetti non ricevono alcuna formazione in rianimazione
Altri nomi:
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Sperimentale: Video ultra breve; valutato in 60 min
I soggetti ricevono un video ultra-breve (90 secondi) sulla RCP manuale
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I soggetti ricevono un video ultra-breve (90 secondi) sulla RCP manuale
Altri nomi:
|
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Sperimentale: Breve video; valutato in 60 min
I soggetti ricevono un breve video (5 minuti) sulla RCP manuale
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I soggetti ricevono un breve video (5 minuti) sulla RCP manuale
Altri nomi:
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Sperimentale: Breve video + pratica; culo'd in 60 minuti
I soggetti ricevono un breve video (5 minuti) con la pratica pratica del manichino
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I soggetti ricevono un breve video (5 minuti) con la pratica pratica del manichino
Altri nomi:
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Sperimentale: Video ultra breve; valutato a 2 mesi
|
I soggetti vedono un video ultra-breve (90 secondi), vengono valutati due mesi dopo
Altri nomi:
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Sperimentale: Breve video; valutato 2 mesi dopo
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I soggetti vedono un breve video (5 minuti), vengono poi valutati due mesi dopo
Altri nomi:
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Sperimentale: Breve video + pratica; ass'd 2 ms più tardi
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I soggetti vedono un breve video (5 minuti), ricevono una formazione pratica e vengono valutati due mesi dopo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Profondità di compressione mediana (mm)
Lasso di tempo: 60 minuti dopo l'intervento o due mesi dopo l'intervento
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Valutazione delle capacità di rianimazione utilizzando un manichino di registrazione Laerdal Resusci Annie e il software Laerdal PC Skill Reporting
|
60 minuti dopo l'intervento o due mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La proporzione di soggetti che hanno valutato la reattività della vittima (manichino) come giudicato da valutatori esperti
Lasso di tempo: 60 minuti dopo l'intervento e due mesi dopo l'intervento
|
La proporzione dei soggetti che hanno valutato la reattività della vittima (manichino) come giudicato da valutatori esperti
|
60 minuti dopo l'intervento e due mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
31 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 marzo 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2011
Ultimo verificato
1 marzo 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009-070
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