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치과공포증에서 안구운동 민감소실 및 재처리(EMDR)의 효과 (EMDR-DP)

2012년 5월 3일 업데이트: doerings, University Hospital Muenster

치과공포증 환자의 안구운동 둔감화 및 재처리(EMDR) 효과에 대한 무작위 대기자 대조 연구

본 연구의 목적은 EMDR(Eye Movement Desensitization and Reprocessing)이 치과공포증 환자의 치료에 효과적인지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

치과 공포증은 지역 사회의 5-15%에 영향을 미치는 임상 상태를 나타내며 치과 치료에 대한 심각한 불안으로 인해 치료를 기피하고 결과적으로 심각한 치과 및 심리 사회적 문제를 일으키는 것이 특징입니다.

EMDR(Eye Movement Desensitization and Reprocessing)은 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 환자의 치료를 위해 개발되었습니다. PTSD 환자에 대한 효능은 종종 무작위 대조 시험에서 입증되었습니다.

최근 치과 공포증은 치과 치료 중 외상 사건에 의해 종종 유발되며 수많은 환자에서 PTSD 증상과 함께 진행된다는 것이 입증되었습니다.

파일럿 연구(de Jongh et al. 2002)는 치과 치료 중 외상 병력이 있는 4명의 치과 공포증 환자에서 EMDR의 효능에 대한 힌트를 제공했습니다.

이 무작위 대기자 대조 연구는 치과 공포증 환자의 더 큰 표본에서 EMDR의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Muenster, 독일, 48149
        • Psychosomatics in Dentistry, Dept. of Prosthodontics & Material Science, University Hospital Muenster

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세계보건기구의 국제 질병 분류, ICD-10(F40.2)에 따른 치과 공포증

제외 기준:

  • 정신 분열증 장애
  • 심한 우울증
  • 심한 해리 장애
  • 기질성 뇌질환
  • 신경성 식욕부진(체질량 지수, BMI < 17)
  • 자살성향
  • 심한 심혈관 질환
  • 안과 질환
  • 임신과 수유
  • 정신 약물 치료
  • 물질 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: EMDR
안구 운동 둔감화 및 재처리
개입은 개인 심리 치료의 3회 90분 세션으로 구성됩니다. 세션은 치료 매뉴얼에 따라 매주 진행됩니다.
간섭 없음: WLC
대기자 명단 제어 그룹. EMDR 치료는 대기 목록 비교 간격을 나타내는 무치료 4주 후에 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치과 불안
기간: 4 주
치과 불안은 치과 불안 척도(DAS) 및 치과 공포 조사(DFS)에 의해 평가됩니다.
4 주
치과 불안
기간: 3 개월
치과 불안은 치과 불안 척도(DAS) 및 치과 공포 조사(DFS)에 의해 평가됩니다.
3 개월
치과 불안
기간: 12 개월
치과 불안은 치과 불안 척도(DAS) 및 치과 공포 조사(DFS)에 의해 평가됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반정신병리학
기간: 4주, 3개월, 12개월
일반 정신병리학은 간략한 증상 척도(BSI)로 평가합니다.
4주, 3개월, 12개월
불안과 우울증
기간: 4주, 3개월, 12개월
불안과 우울증은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)로 평가됩니다.
4주, 3개월, 12개월
행동 테스트
기간: 4 주
치과 불안은 표준화된 행동 관찰 및 인터뷰를 통해 치료/대기자 관리 조건 전후에 치과 방문 중에 평가됩니다.
4 주
치과 치료
기간: 3개월, 12개월
환자가 EMDR(Eye Movement Desensitization and Reprocessing) 후 3개월에서 12개월 이내에 치과 치료를 견딜 수 있습니까?
3개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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