- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01208727
Post Cond No Reflow
2025년 12월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
급성 심근 경색에서의 POSTCONDITIONING과 무재류 현상
급성 심근경색 환자에서 심근 효소의 혈중 수치로 평가한 결과 후처치가 경색 크기를 유의하게 36% 감소시킨 것을 보여준 후, 연구자들의 목표는 심장 MRI 영상으로 정의된 미세혈관 폐쇄 병변에 대한 후처치의 효과를 급성 심근경색 환자에서 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스
- Hospices Civils de Lyon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자,
- 남성 또는 여성,
- 첫 번째 심근 경색증을 나타내며, 통증 시작 후 12시간 이내,
- IVA 또는 RCA(CA 제외)에서 일차 경피적 관상동맥 성형술 또는 "구조적"(혈전 용해술 실패 후)을 통한 재혈관화가 필요한 경우.
- 죄책감 동맥의 TIMI 혈류 = 0
제외 기준:
- 경피적 관상동맥 성형술 전 심정지,
- 심인성 쇼크
- 경색을 일으킨 동맥의 원주 폐쇄
- 자기 공명 영상: 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
22명의 대조군 환자, 후속 조건 없음
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실험적: 중재
22명의 사후 조건 환자
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주요 직접 스텐트 삽입 후 직접 사후 조건화 (초기 폐색된 원인 관상동맥의 4번의 폐색 및 비폐색을 반복하는 짧은 주기)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미세혈관 폐쇄 영역의 범위
기간: 5일
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입원 후 48-72시간 내에 실시한 가돌리늄 조영 후 심장 자기공명영상(CMR)에서 정의된 미세혈관 폐쇄 영역의 범위
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5일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심근 경색 크기
기간: 5일
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입원 후 48-72시간 내에 실시한 가돌리늄 조영 후 심장 자기공명영상에서 정의된 각 군의 심근경색 크기.
|
5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Pierre CROISILLE, MD, Hospices Civils de Lyon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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