Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Посткондиционный феномен отсутствия рефлоу

13 декабря 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

ПОСТКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ и ФЕНОМЕН НЕРЕФЛОУ в Остром Инфаркте Миокарда

После того как было показано, что посткондиционирование позволяет достичь значительного сокращения размера инфаркта на 36%, оцененного по уровню сердечных ферментов в крови у пациентов с острым инфарктом миокарда, целью исследователей является оценка влияния посткондиционирования у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ) на поражения, связанные с обструкцией микрососудов, определяемые с помощью изображений магнитно-резонансной томографии сердца.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты > 18 лет,
  • Мужского или женского пола,
  • С первым инфарктом миокарда, с началом болей < 12 часов,
  • Требующие реваскуляризации с помощью первичной ангиопластики или "спасательной" (после неудачной тромболитической терапии) на ПМЖВ или ПКА (не ЛКА).
  • Виновная артерия с кровотоком по TIMI = 0

Критерии исключения:

  • Остановка сердца до ангиопластики,
  • Кардиогенный шок
  • Окклюзия огибающей артерии, ответственной за инфаркт
  • Магнитно-резонансная томография: противопоказания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
22 контрольных пациента без пост-условия
Экспериментальный: Вмешательство
22 пациентов с поскондиционированием
Процедура: посткондиционирование
Прямое посткондиционирование (краткий повторяющийся цикл из 4 окклюзий и дезокклюзий первоначально окклюзированной коронарной артерии, ответственной за ишемию) после первичного прямого стентирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объём области микрососудистой обструкции
Временное ограничение: 5 дней
Объем области микрососудистой обструкции, определенной на постгадолиниевых изображениях МРТ сердца, выполненных через 48-72 часа после поступления в каждой группе
5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер инфаркта миокарда
Временное ограничение: 5 дней
Размер инфаркта миокарда, определенный на пост-гадолиниевых МРТ-изображениях, выполненных через 48-72 часа после поступления в каждой группе.
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pierre CROISILLE, MD, Hospices Civils de Lyon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008-504

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться