Postkonditiivinen Ei-Uudelleenvirtaus
lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
POSTCONDITIONING ja THE NO REFLOW -ilmiö akuutissa sydäninfarktissa
Tutkijoiden tavoitteena on arvioida jälkiehdoituksen vaikutusta sydäninfarktipotilaiden mikroverisuonien tukosvammoihin, jotka määritetään sydän-MRI-kuvien avulla, sen jälkeen kun on osoitettu, että jälkiehdoitus mahdollisti merkittävän 36 prosentin pienentymisen infarktin koossa, mitattuna sydänlihaksen entsyymien veritasoilla akuutin sydäninfarktin potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat > 18-vuotiaat,
- Mies tai nainen,
- Ensimmäinen sydäninfarkti, kipujen alku < 12 tuntia,
- Vaativat revaskularisaatiota ensisijaisella angioplastialla tai "pelastus"-toimenpiteellä (trombolyysin epäonnistumisen jälkeen) IVA:lle tai RCA:lle (ei CA).
- Syyttävä valtimo TIMI-virtaus = 0
Poissulkemiskriteerit:
- Sydänpysähdys ennen angioplastiaa,
- Kardiogeeninen sokki
- Infarktin aiheuttavan kiertovalttimon okluusio
- Magneettikuvaus: vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
22 kontrollipotilasta ilman jälkikäsittelyehtoa
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
22 jälkiehdotettyä potilasta
|
Suora postconditionointi (lyhyt toistuva 4 okluusiota ja deokluusiota alkuperäisesti okludoituneesta syyllisestä sepelvaltimosta) primaarisen suoran stentauksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikrovaskulaarisen obstruktion alueen laajuus
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Mikrovaskulaarisen obstruktioalueen laajuus, joka määritellään post-gadolinium CMR-kuvista, jotka on tehty 48–72 tunnin kuluttua sairaalaan tulosta kussakin ryhmässä
|
5 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myokardioinfarktin koko
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Myokardiainfarktin koko, joka määritetään post-gadolinium CMR-kuvista otetuista 48-72 tunnin kuluttua sairaalaan joutumisesta kussakin ryhmässä.
|
5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pierre CROISILLE, MD, Hospices Civils de Lyon
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 24. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Infarkti
- Nekroosi
- Kardiomyopatiat
- Sydänlihaksen iskemia
- Iskemia
- Reperfuusiovaurio
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Sydäninfarkti
- Sydänlihaksen reperfuusiovaurio
- Terapeuttiset lääkkeet
- Iskeeminen jälkiehdotus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-504
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .