폐자재 연구
2026년 6월 1일 업데이트: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
염색체 수 이상으로 진단된 배아의 비식별, 발달정지 배아에 대한 보조생식기술의 최적화를 위한 실험실적 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
폐기된 배아를 사용하여 인간 배아 발달 및 보조 생식 기술 분야에서 실험실 전문 지식과 기술을 발전시킵니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
1- 기술을 구현하기 전에 테스트 방법 또는 동결.
2- 세포 수술 및 미세 조작 기술을 개발합니다.
3- 유전자 및 염색체 결정을 최적화하는 방법을 개발합니다. 4- 실험실 장비의 품질을 평가합니다.
5- 실험실 직원의 숙련도를 테스트합니다.
6- 배아의 초기 발달에 어떤 영향을 미치는지 분석합니다.
7- 배아의 생존율을 높일 수 있는 새로운 방법과 배지를 개발합니다.
8- IVF 성공을 예측하기 위해 배아 품질을 예측하기 위한 비침습적 테스트를 개발합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christine V Whitehead, BSN, RN
- 전화번호: 973-656-2841
- 이메일: clinicalresearchteam@rmanj.com
연구 연락처 백업
- 이름: Caroline Zuckerman, RN
- 전화번호: 973-656-2841
- 이메일: clinicalresearchteam@rmanj.com
연구 장소
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
- 모병
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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연락하다:
- Christine V Reda, BSN, RN
- 전화번호: 973-656-2841
- 이메일: clinicalresearchteam@rmanj.com
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연락하다:
- Caroline Zuckerman, RN
- 전화번호: 973-656-2841
- 이메일: clinicalresearchteam@rmanj.com
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수석 연구원:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난임 치료를 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
없음
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동결 방법 - 배아
기간: 연구 기간
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이러한 기술이 임상 환경에서 사용되기 전에 냉동 배아에 대한 더 나은 방법을 테스트, 표준화 및 구현하기 위해
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연구 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개발 비 침습적 테스트
기간: 연구 기간
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IVF 성공뿐만 아니라 배아의 질을 예측하기 위한 비침습적 테스트 개발
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연구 기간
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배아 발달을 조절하는 요인
기간: 연구 기간
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배아를 분석하여 무엇이 배아의 초기 발달과 기능을 제어하는지 자세히 알아보기 위해.
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연구 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .