Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kasserede materialer

Laboratorieevaluering af afidentificerede, udviklingsmæssigt standsede embryoner fra embryoner diagnosticeret med et unormalt antal kromosomer til optimering af teknikker til assisteret reproduktion

Brug af kasserede embryoner til at fremme laboratorieekspertise og teknologi inden for udvikling af menneskelige embryoner og assisterede reproduktionsteknologier

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

1- Testmetoder eller frysning før implementering af teknikker. 2- Udvikle cellekirurgi og mikromanipulationsteknikker. 3- Udvikle metoder til at optimere bestemmelserne af gener og kromosomer 4- Kvalitetsvurdering af laboratorieudstyr. 5- Testkompetencer hos laboratoriepersonale. 6- Analyser, hvad der påvirker den tidlige udvikling af embryoner. 7- Udvikle nye metoder og medier for at give mulighed for højere overlevelsesrater for embryoner. 8- Udvikle ikke-invasive tests til at forudsige embryokvalitet for at forudsige IVF-succes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
        • Rekruttering
        • Reproductive Medicine Associates of New Jersey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thomas Molinaro, MD, MSCE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter under infertilitetsbehandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ingen

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metoder til nedfrysning af embryoner
Tidsramme: undersøgelsens varighed
At teste, standardisere og implementere bedre metoder til nedfrysning af embryoner, før disse teknikker bruges i kliniske omgivelser
undersøgelsens varighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af ikke-invasive tests
Tidsramme: undersøgelsens varighed
At udvikle ikke-invasive tests til forudsigelse af embryokvalitet såvel som IVF-succes
undersøgelsens varighed
Faktorer, der styrer embryoudvikling
Tidsramme: undersøgelsens varighed
At analysere embryoner for at lære mere om, hvad der styrer deres tidlige udvikling og funktion.
undersøgelsens varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2003

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RMA-00-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner