Estudio de materiales desechados
1 de junio de 2026 actualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Evaluación de laboratorio de embriones desidentificados con detención del desarrollo de embriones diagnosticados con un número anormal de cromosomas para la optimización de técnicas de reproducción asistida
Uso de embriones descartados para mejorar la experiencia y tecnología de laboratorio en el área del desarrollo de embriones humanos y tecnologías de reproducción asistida
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
1- Métodos de prueba o congelación antes de implementar técnicas.
2- Desarrollar técnicas de cirugía celular y micromanipulación.
3- Desarrollar métodos para optimizar las determinaciones de genes y cromosomas 4- Evaluar la calidad de los equipos de laboratorio.
5- Prueba de competencia del personal de laboratorio.
6- Analizar qué afecta el desarrollo temprano de los embriones.
7- Desarrollar nuevos métodos y medios que permitan mayores tasas de supervivencia de los embriones.
8- Desarrollar pruebas no invasivas para predecir la calidad del embrión para predecir el éxito de la FIV.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Número de teléfono: 973-656-2841
- Correo electrónico: clinicalresearchteam@rmanj.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Caroline Zuckerman, RN
- Número de teléfono: 973-656-2841
- Correo electrónico: clinicalresearchteam@rmanj.com
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Reclutamiento
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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Contacto:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Número de teléfono: 973-656-2841
- Correo electrónico: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Contacto:
- Caroline Zuckerman, RN
- Número de teléfono: 973-656-2841
- Correo electrónico: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Investigador principal:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes en tratamiento de infertilidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
ninguno
Criterio de exclusión:
ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Métodos para congelar -embriones
Periodo de tiempo: duración del estudio
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Probar, estandarizar e implementar mejores métodos para congelar embriones antes de que estas técnicas se utilicen en el entorno clínico.
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duración del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desarrollo de pruebas no invasivas
Periodo de tiempo: duración del estudio
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Desarrollar pruebas no invasivas para predecir la calidad del embrión y el éxito de la FIV
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duración del estudio
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Factores que controlan el desarrollo embrionario
Periodo de tiempo: duración del estudio
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Analizar embriones para aprender más sobre lo que controla su desarrollo temprano y función.
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duración del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2003
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RMA-00-02
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