Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование выброшенных материалов

2 мая 2023 г. обновлено: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Лабораторная оценка деидентифицированных, задержанных в развитии эмбрионов эмбрионов с диагностированным аномальным числом хромосом для оптимизации методов вспомогательной репродукции

Использование выброшенных эмбрионов для совершенствования лабораторных знаний и технологий в области развития человеческого эмбриона и вспомогательных репродуктивных технологий.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

1- Методы тестирования или замораживание перед внедрением методов. 2- Разработать методы клеточной хирургии и микроманипуляции. 3- Разработать методы оптимизации определения генов и хромосом. 4- Оценить качество лабораторного оборудования. 5- Проверить квалификацию персонала лаборатории. 6- Проанализируйте, что влияет на раннее развитие эмбрионов. 7- Разработать новые методы и среды для обеспечения более высокой выживаемости эмбрионов. 8- Разработать неинвазивные тесты для прогнозирования качества эмбриона, чтобы предсказать успех ЭКО.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты, 07920
        • Рекрутинг
        • Reproductive Medicine Associates of New Jersey
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Thomas Molinaro, MD, MSCE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, проходящие лечение бесплодия

Описание

Критерии включения:

никто

Критерий исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Методы замораживания эмбрионов
Временное ограничение: продолжительность исследования
Тестировать, стандартизировать и внедрять лучшие методы замораживания эмбрионов до того, как эти методы будут использоваться в клинических условиях.
продолжительность исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка неинвазивных тестов
Временное ограничение: продолжительность исследования
Разработать неинвазивные тесты для прогнозирования качества эмбрионов, а также успеха ЭКО.
продолжительность исследования
Факторы, контролирующие развитие эмбриона
Временное ограничение: продолжительность исследования
Чтобы проанализировать эмбрионы, чтобы узнать больше о том, что контролирует их раннее развитие и функции.
продолжительность исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2003 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RMA-00-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться