Studio sui materiali di scarto
1 giugno 2026 aggiornato da: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Valutazione di laboratorio di embrioni non identificati e con arresto dello sviluppo di embrioni diagnosticati come aventi un numero anormale di cromosomi per l'ottimizzazione delle tecniche di riproduzione assistita
Uso di embrioni scartati per far progredire le competenze e la tecnologia di laboratorio nel campo dello sviluppo dell'embrione umano e delle tecnologie di riproduzione assistita
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
1- Metodi di prova o congelamento prima dell'implementazione delle tecniche.
2- Sviluppare tecniche di chirurgia cellulare e micromanipolazione.
3- Sviluppare metodi per ottimizzare le determinazioni di geni e cromosomi 4- Attrezzature di laboratorio per la valutazione della qualità.
5- Competenza del test del personale di laboratorio.
6- Analizzare gli effetti sullo sviluppo precoce degli embrioni.
7- Sviluppare nuovi metodi e supporti per consentire tassi di sopravvivenza più elevati degli embrioni.
8- Sviluppare test non invasivi per prevedere la qualità dell'embrione per prevedere il successo della fecondazione in vitro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Numero di telefono: 973-656-2841
- Email: clinicalresearchteam@rmanj.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Caroline Zuckerman, RN
- Numero di telefono: 973-656-2841
- Email: clinicalresearchteam@rmanj.com
Luoghi di studio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
- Reclutamento
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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Contatto:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Numero di telefono: 973-656-2841
- Email: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Contatto:
- Caroline Zuckerman, RN
- Numero di telefono: 973-656-2841
- Email: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Investigatore principale:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti sottoposti a trattamento dell'infertilità
Descrizione
Criterio di inclusione:
nessuno
Criteri di esclusione:
nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Metodi per il congelamento -embrioni
Lasso di tempo: durata dello studio
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Testare, standardizzare e implementare metodi migliori per il congelamento degli embrioni prima che queste tecniche vengano utilizzate in ambito clinico
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durata dello studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sviluppo test non invasivi
Lasso di tempo: durata dello studio
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Sviluppare test non invasivi per prevedere la qualità dell'embrione e il successo della fecondazione in vitro
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durata dello studio
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Fattori che controllano lo sviluppo dell'embrione
Lasso di tempo: durata dello studio
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Analizzare gli embrioni per saperne di più su ciò che controlla il loro primo sviluppo e la loro funzione.
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durata dello studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2003
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2010
Primo Inserito (Stimato)
13 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RMA-00-02
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