Estudo de materiais descartados
1 de junho de 2026 atualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Avaliação laboratorial de embriões desidentificados e parados no desenvolvimento de embriões diagnosticados como tendo um número anormal de cromossomos para otimização de técnicas de reprodução assistida
Uso de embriões descartados para aprimorar a experiência e a tecnologia de laboratório na área de desenvolvimento de embriões humanos e tecnologias de reprodução assistida
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
1- Testar métodos ou congelar antes de implementar as técnicas.
2- Desenvolver técnicas de cirurgia celular e micromanipulação.
3- Desenvolver métodos para optimizar as determinações de genes e cromossomas 4- Avaliar a qualidade dos equipamentos laboratoriais.
5- Testar a proficiência do pessoal do laboratório.
6- Analisar o que afeta o desenvolvimento inicial dos embriões.
7- Desenvolver novos métodos e meios para permitir maiores taxas de sobrevivência dos embriões.
8- Desenvolver testes não invasivos para prever a qualidade do embrião para prever o sucesso da fertilização in vitro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Número de telefone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Estude backup de contato
- Nome: Caroline Zuckerman, RN
- Número de telefone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Locais de estudo
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Recrutamento
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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Contato:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Número de telefone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Contato:
- Caroline Zuckerman, RN
- Número de telefone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Investigador principal:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes em tratamento de infertilidade
Descrição
Critério de inclusão:
nenhum
Critério de exclusão:
nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Métodos para congelar embriões
Prazo: duração do estudo
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Testar, padronizar e implementar melhores métodos para o congelamento de embriões antes que essas técnicas sejam usadas no ambiente clínico
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duração do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desenvolvimento de testes não invasivos
Prazo: duração do estudo
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Desenvolver testes não invasivos para prever a qualidade do embrião, bem como o sucesso da fertilização in vitro
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duração do estudo
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Fatores que controlam o desenvolvimento do embrião
Prazo: duração do estudo
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Analisar embriões para aprender mais sobre o que controla seu desenvolvimento e função iniciais.
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duração do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de outubro de 2010
Primeira postagem (Estimado)
13 de outubro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RMA-00-02
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