Étude des matériaux mis au rebut
2 mai 2023 mis à jour par: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Évaluation en laboratoire d'embryons anonymisés et dont le développement a été arrêté d'embryons diagnostiqués comme ayant un nombre anormal de chromosomes pour l'optimisation des techniques de procréation assistée
Utilisation d'embryons rejetés pour faire progresser l'expertise et la technologie des laboratoires dans le domaine du développement d'embryons humains et des technologies de procréation assistée
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
1- Tester des méthodes ou geler avant de mettre en œuvre des techniques.
2- Développer les techniques de chirurgie cellulaire et de micromanipulation.
3- Développer des méthodes pour optimiser les déterminations des gènes et des chromosomes 4- Évaluer la qualité des équipements de laboratoire.
5- Tester la compétence du personnel de laboratoire.
6- Analyser ce qui affecte le développement précoce des embryons.
7- Développer de nouvelles méthodes et de nouveaux milieux pour permettre des taux de survie plus élevés des embryons.
8- Développer des tests non invasifs pour prédire la qualité des embryons afin de prédire le succès de la FIV.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Numéro de téléphone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Caroline Zuckerman, RN
- Numéro de téléphone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Lieux d'étude
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
- Recrutement
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
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Contact:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Numéro de téléphone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Contact:
- Caroline Zuckerman, RN
- Numéro de téléphone: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Chercheur principal:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients sous traitement contre l'infertilité
La description
Critère d'intégration:
aucun
Critère d'exclusion:
aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Méthodes de congélation des embryons
Délai: durée de l'étude
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Tester, standardiser et mettre en œuvre de meilleures méthodes pour la congélation des embryons avant que ces techniques ne soient utilisées en milieu clinique
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durée de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Développement de tests non invasifs
Délai: durée de l'étude
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Développer des tests non invasifs pour prédire la qualité de l'embryon ainsi que le succès de la FIV
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durée de l'étude
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Facteurs qui contrôlent le développement de l'embryon
Délai: durée de l'étude
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Analyser les embryons pour en savoir plus sur ce qui contrôle leur développement précoce et leur fonction.
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durée de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2003
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2010
Première publication (Estimation)
13 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RMA-00-02
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