Studie vyřazených materiálů
1. června 2026 aktualizováno: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Laboratorní hodnocení deidentifikovaných, vývojově zastavených embryí embryí s diagnózou abnormálního počtu chromozomů pro optimalizaci technik asistované reprodukce
Využití vyřazených embryí k rozvoji laboratorních znalostí a technologií v oblasti vývoje lidských embryí a technologií asistované reprodukce
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
1- Testovací metody nebo zmrazení před implementací technik.
2- Vyvinout buněčnou chirurgii a mikromanipulační techniky.
3- Vyvinout metody pro optimalizaci stanovení genů a chromozomů 4- Laboratorní vybavení pro hodnocení kvality.
5- Testovat odbornost pracovníků laboratoře.
6- Analyzujte, co ovlivňuje časný vývoj embryí.
7- Vyvinout nové metody a média umožňující vyšší míru přežití embryí.
8- Vyvinout neinvazivní testy pro predikci kvality embrya pro predikci úspěchu IVF.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
10000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Telefonní číslo: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Caroline Zuckerman, RN
- Telefonní číslo: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
- Nábor
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
-
Kontakt:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Telefonní číslo: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
-
Kontakt:
- Caroline Zuckerman, RN
- Telefonní číslo: 973-656-2841
- E-mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti podstupující léčbu neplodnosti
Popis
Kritéria pro zařazení:
žádný
Kritéria vyloučení:
žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Metody zmrazení embryí
Časové okno: trvání studia
|
Testovat, standardizovat a implementovat lepší metody pro zmrazení embryí před použitím těchto technik v klinickém prostředí
|
trvání studia
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vývojové neinvazivní testy
Časové okno: trvání studia
|
Vyvinout neinvazivní testy pro predikci kvality embrya a úspěšnosti IVF
|
trvání studia
|
|
Faktory, které řídí vývoj embrya
Časové okno: trvání studia
|
Analyzovat embrya a dozvědět se více o tom, co řídí jejich raný vývoj a funkci.
|
trvání studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2003
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. října 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. října 2010
První zveřejněno (Odhadovaný)
13. října 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RMA-00-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .