Studie av kasserte materialer
2. mai 2023 oppdatert av: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Laboratorieevaluering av avidentifiserte, utviklingsstansede embryoer av embryoer diagnostisert med et unormalt antall kromosomer for optimalisering av teknikker for assistert reproduksjon
Bruk av kasserte embryoer for å fremme laboratorieekspertise og teknologi innen utvikling av menneskelige embryoer og assistert reproduksjonsteknologi
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
1- Testingsmetoder eller frysing før implementering av teknikker.
2- Utvikle cellekirurgi og mikromanipulasjonsteknikker.
3- Utvikle metoder for å optimalisere bestemmelsene av gener og kromosomer 4- Kvalitetsvurdering av laboratorieutstyr.
5- Testkompetanse hos laboratoriepersonell.
6- Analyser hvilke effekter den tidlige utviklingen av embryoer.
7- Utvikle nye metoder og medier for å tillate høyere overlevelsesrater for embryoer.
8- Utvikle ikke-invasive tester for å forutsi embryokvalitet for å forutsi IVF-suksess.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-post: clinicalresearchteam@rmanj.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Caroline Zuckerman, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-post: clinicalresearchteam@rmanj.com
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
- Rekruttering
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
-
Ta kontakt med:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-post: clinicalresearchteam@rmanj.com
-
Ta kontakt med:
- Caroline Zuckerman, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-post: clinicalresearchteam@rmanj.com
-
Hovedetterforsker:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som gjennomgår infertilitetsbehandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
ingen
Ekskluderingskriterier:
ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metoder for frysing av embryoer
Tidsramme: varigheten av studiet
|
For å teste, standardisere og implementere bedre metoder for frysing av embryoer før disse teknikkene brukes i kliniske omgivelser
|
varigheten av studiet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikling av ikke-invasive tester
Tidsramme: varigheten av studiet
|
Å utvikle ikke-invasive tester for å forutsi embryokvalitet så vel som IVF-suksess
|
varigheten av studiet
|
|
Faktorer som styrer embryoutvikling
Tidsramme: varigheten av studiet
|
Å analysere embryoer for å lære mer om hva som styrer deres tidlige utvikling og funksjon.
|
varigheten av studiet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2003
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2025
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
13. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .