Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie materiałów odrzuconych

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Laboratoryjna ocena zdeidentyfikowanych, zatrzymanych rozwojowo zarodków zarodków, u których zdiagnozowano nieprawidłową liczbę chromosomów w celu optymalizacji technik wspomaganego rozrodu

Wykorzystanie odrzuconych embrionów do rozwoju wiedzy laboratoryjnej i technologii w dziedzinie rozwoju embrionów ludzkich i technologii wspomaganego rozrodu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

1- Testowanie metod lub zamrażanie przed wdrożeniem technik. 2- Opracowanie technik chirurgii komórkowej i mikromanipulacji. 3- Opracowywanie metod optymalizacji oznaczania genów i chromosomów. 4- Ocena jakości sprzętu laboratoryjnego. 5- Badanie biegłości personelu laboratoryjnego. 6- Przeanalizuj, co wpływa na wczesny rozwój zarodków. 7- Opracować nowe metody i media, aby umożliwić wyższe wskaźniki przeżywalności zarodków. 8- Opracuj nieinwazyjne testy do przewidywania jakości zarodków w celu przewidywania sukcesu zapłodnienia in vitro.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Rekrutacyjny
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas Molinaro, MD, MSCE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci w trakcie leczenia niepłodności

Opis

Kryteria przyjęcia:

nic

Kryteria wyłączenia:

nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metody zamrażania -zarodków
Ramy czasowe: czas trwania badania
Testowanie, standaryzacja i wdrażanie lepszych metod zamrażania zarodków przed zastosowaniem tych technik w warunkach klinicznych
czas trwania badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój testów nieinwazyjnych
Ramy czasowe: czas trwania badania
Opracowanie nieinwazyjnych testów do przewidywania jakości zarodków oraz powodzenia IVF
czas trwania badania
Czynniki kontrolujące rozwój zarodka
Ramy czasowe: czas trwania badania
Analizować zarodki, aby dowiedzieć się więcej o tym, co kontroluje ich wczesny rozwój i funkcje.
czas trwania badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMA-00-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj