Hylättyjen materiaalien tutkimus
maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Sellaisten alkioiden de-identifioitujen, kehityspysähdyttyjen alkioiden laboratorioarviointi, joissa on diagnosoitu epänormaali määrä kromosomeja avusteisen lisääntymisen tekniikoiden optimoimiseksi
Hylättyjen alkioiden käyttö laboratorion asiantuntemuksen ja teknologian edistämiseksi ihmisalkioiden kehittämisen ja avustettujen lisääntymistekniikoiden alalla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
1- Testausmenetelmät tai jäädytys ennen tekniikoiden käyttöönottoa.
2 - Kehitä solukirurgia- ja mikromanipulaatiotekniikoita.
3- Kehitetään menetelmiä geenien ja kromosomien määrityksen optimoimiseksi. 4- Laadunarviointilaboratoriolaitteet.
5- Laboratorion henkilökunnan testaustaito.
6- Analysoi, mitä vaikutuksia alkioiden varhaiseen kehitykseen.
7. Uusien menetelmien ja välineiden kehittäminen alkioiden korkeamman eloonjäämisasteen mahdollistamiseksi.
8- Kehitä ei-invasiivisia testejä alkion laadun ennustamiseksi IVF:n onnistumisen ennustamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Puhelinnumero: 973-656-2841
- Sähköposti: clinicalresearchteam@rmanj.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Caroline Zuckerman, RN
- Puhelinnumero: 973-656-2841
- Sähköposti: clinicalresearchteam@rmanj.com
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Rekrytointi
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
-
Ottaa yhteyttä:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Puhelinnumero: 973-656-2841
- Sähköposti: clinicalresearchteam@rmanj.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Caroline Zuckerman, RN
- Puhelinnumero: 973-656-2841
- Sähköposti: clinicalresearchteam@rmanj.com
-
Päätutkija:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki lapsettomuushoidossa olevat potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ei mitään
Poissulkemiskriteerit:
ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkioiden pakastusmenetelmät
Aikaikkuna: tutkimuksen kesto
|
Testaa, standardoida ja ottaa käyttöön parempia menetelmiä alkioiden jäädyttämistä varten ennen kuin näitä tekniikoita käytetään kliinisessä ympäristössä
|
tutkimuksen kesto
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-invasiivisten testien kehittäminen
Aikaikkuna: tutkimuksen kesto
|
Kehittää ei-invasiivisia testejä alkion laadun ja IVF:n onnistumisen ennustamiseksi
|
tutkimuksen kesto
|
|
Alkion kehitystä säätelevät tekijät
Aikaikkuna: tutkimuksen kesto
|
Analysoida alkioita saadaksesi lisätietoja siitä, mikä ohjaa niiden varhaista kehitystä ja toimintaa.
|
tutkimuksen kesto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 13. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RMA-00-02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .