Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar afgedankte materialen

1 juni 2026 bijgewerkt door: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Laboratoriumevaluatie van geanonimiseerde, in ontwikkeling gestopte embryo's van embryo's met de diagnose abnormaal aantal chromosomen voor optimalisatie van technieken voor geassisteerde voortplanting

Gebruik van weggegooide embryo's om de laboratoriumexpertise en -technologie op het gebied van de ontwikkeling van menselijke embryo's en geassisteerde voortplantingstechnologieën te bevorderen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

1- Testmethoden of bevriezing voordat technieken worden geïmplementeerd. 2- Ontwikkel celchirurgie en micromanipulatietechnieken. 3- Methoden ontwikkelen om de bepalingen van genen en chromosomen te optimaliseren. 4- Kwaliteitsbeoordeling van laboratoriumapparatuur. 5- Testvaardigheid van laboratoriumpersoneel. 6- Analyseer wat de vroege ontwikkeling van embryo's beïnvloedt. 7- Ontwikkel nieuwe methoden en media om hogere overlevingspercentages van embryo's mogelijk te maken. 8- Ontwikkel niet-invasieve tests voor het voorspellen van de embryokwaliteit om het succes van IVF te voorspellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
        • Werving
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thomas Molinaro, MD, MSCE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die een vruchtbaarheidsbehandeling ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

geen

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Methoden voor het invriezen van embryo's
Tijdsspanne: duur van de studie
Het testen, standaardiseren en implementeren van betere methoden voor het invriezen van embryo's voordat deze technieken in de klinische setting worden gebruikt
duur van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling niet-invasieve tests
Tijdsspanne: duur van de studie
Ontwikkeling van niet-invasieve tests voor het voorspellen van de embryokwaliteit en het succes van IVF
duur van de studie
Factoren die de ontwikkeling van het embryo regelen
Tijdsspanne: duur van de studie
Om embryo's te analyseren om meer te weten te komen over wat hun vroege ontwikkeling en functie regelt.
duur van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2003

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

13 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RMA-00-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren