Studie zu ausrangierten Materialien
1. Juni 2026 aktualisiert von: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Laborbewertung anonymisierter, in der Entwicklung angehaltener Embryonen von Embryonen, bei denen eine anormale Anzahl von Chromosomen diagnostiziert wurde, zur Optimierung von Techniken für die assistierte Reproduktion
Verwendung ausgesonderter Embryonen zur Weiterentwicklung von Laborfachkenntnissen und -technologie im Bereich der Entwicklung menschlicher Embryonen und assistierter Reproduktionstechnologien
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
1- Testmethoden oder Einfrieren vor der Implementierung von Techniken.
2- Entwicklung von Zellchirurgie- und Mikromanipulationstechniken.
3- Entwicklung von Methoden zur Optimierung der Bestimmung von Genen und Chromosomen. 4- Qualitätsbewertung von Laborgeräten.
5- Testfähigkeit des Laborpersonals.
6- Analysieren Sie, was die frühe Entwicklung von Embryonen beeinflusst.
7- Entwicklung neuer Methoden und Medien, um höhere Überlebensraten von Embryonen zu ermöglichen.
8- Entwickeln Sie nicht-invasive Tests zur Vorhersage der Embryoqualität, um den IVF-Erfolg vorherzusagen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christine V Whitehead, BSN, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-Mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Caroline Zuckerman, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-Mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
Studienorte
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
- Rekrutierung
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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Kontakt:
- Christine V Reda, BSN, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-Mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Kontakt:
- Caroline Zuckerman, RN
- Telefonnummer: 973-656-2841
- E-Mail: clinicalresearchteam@rmanj.com
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Hauptermittler:
- Thomas Molinaro, MD, MSCE
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich einer Unfruchtbarkeitsbehandlung unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
keiner
Ausschlusskriterien:
keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Methoden zum Einfrieren von Embryonen
Zeitfenster: Dauer des Studiums
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Testen, Standardisieren und Implementieren besserer Methoden zum Einfrieren von Embryonen, bevor diese Techniken im klinischen Umfeld eingesetzt werden
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Dauer des Studiums
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Entwicklung nicht-invasiver Tests
Zeitfenster: Dauer des Studiums
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Entwicklung nicht-invasiver Tests zur Vorhersage der Embryoqualität sowie des IVF-Erfolgs
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Dauer des Studiums
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Faktoren, die die Embryonalentwicklung steuern
Zeitfenster: Dauer des Studiums
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Embryonen zu analysieren, um mehr darüber zu erfahren, was ihre frühe Entwicklung und Funktion steuert.
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Dauer des Studiums
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2003
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
13. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RMA-00-02
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