인공 눈물로 시간 경과에 따른 눈물 삼투압
2011년 2월 4일 업데이트: Hom, Milton M., OD, FAAO
인공눈물이 눈물 삼투압에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
눈물 삼투압은 사람의 눈물막에 있는 용질의 양을 측정합니다.
판독값이 높을수록 환자의 안구 건조증일 가능성이 높습니다.
일부는 안구건조증 검사의 "표준이 될 가능성"이 있다고 말합니다.
연구원들은 인공 눈물 점적 후 다른 시점에서 눈물 삼투압을 연구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
48
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Azusa, California, 미국, 91702
- Milton M. Hom, OD, FAAO.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
18세 이상 포함. 남성 또는 여성 모든 인종 또는 민족적 배경 환자는 일반적으로 양호하고 안정적인 전반적인 건강을 유지하고 있습니다. 연구 지침 및 연구 방문을 준수할 가능성이 있는 환자. 정보에 입각한 동의서가 서명되었습니다. 건조 증상(SESoD)의 주관적 평가: 2점(약함)
-
제외 기준:
이 연구의 6개월 이내에 각막 굴절 수술. 6개월 이내 안구내 수술 또는 6개월 이내 안구 레이저 수술. 임산부 또는 수유부. 결과에 영향을 미치거나 환자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 안구 병리학(녹내장 및 백내장 포함).
각막 착색 3등급 이상 지난 3개월 동안 재정지 없음 최소 1주일 동안 국소 약물 투여 중단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 상쾌한 눈물
엘러간의 리프레시 눈물 인공눈물
|
인공눈물 한방울 떨어뜨리기
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 시스테인 울트라
알콘의 시스테인 울트라 인공눈물
|
인공눈물 한방울 떨어뜨리기
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 비신
비진 인공눈물
|
인공눈물 한방울 떨어뜨리기
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 눈물을 깜박
AMO 블링크 눈물 인공눈물
|
인공눈물 한방울 떨어뜨리기
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
눈물 삼투압
기간: 2일
|
TearLab 기기로 측정한 눈물 삼투압
|
2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .