Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riv osmolaritet över tid med konstgjorda tårar

4 februari 2011 uppdaterad av: Hom, Milton M., OD, FAAO
Effekten av konstgjorda tårar på tårosmolaritet

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tårosmolaritet mäter mängden lösta ämnen i den mänskliga tårfilmen. Ju högre avläsning, desto mer sannolikt har patienten torra ögon. Vissa säger att det har "potential att bli guldstandarden" för testning av torra ögon. Utredarna studerar tårosmolariteten vid olika tidpunkter efter instillation av konstgjorda tårar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Azusa, California, Förenta staterna, 91702
        • Milton M. Hom, OD, FAAO.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Mellan 18 år och uppåt inklusive. Hanar eller kvinnor Alla raser eller etnisk bakgrund Patienten har generellt god och stabil allmän hälsa. Patienten kommer sannolikt att följa studieriktlinjer och studiebesök. Informerat samtycke undertecknat. Subjektiv utvärdering av torrhetssymptom (SESoD): Poäng 2 (Mild)

-

Exklusions kriterier:

Korneal refraktiv kirurgi inom 6 månader efter denna studie. Intraokulär kirurgi inom 6 månader eller ögonlaserkirurgi inom 6 månader. Gravida eller ammande kvinnor. Okulär patologi (inkluderar glaukom och grå starr), som kan påverka resultaten och/eller utsätta patienten för risk.

Kornealfärgning Grad 3 eller högre Ingen restas under de senaste 3 månaderna Sluta använda aktuella läkemedel i minst 1 vecka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fräscha upp tårarna
Allergans Refresh river konstgjord tår
Läkemedel: Konstgjorda tårar
Ingjuta en droppe konstgjorda tårar
Andra namn:
  • Allergans Refresh tears, Alcons Systane Ultra, Johnson och Johnsons Visine, AMO:s blink tårar
Aktiv komparator: Systane Ultra
Alcons Systane Ultra artificiell tår
Läkemedel: Konstgjorda tårar
Ingjuta en droppe konstgjorda tårar
Andra namn:
  • Allergans Refresh tears, Alcons Systane Ultra, Johnson och Johnsons Visine, AMO:s blink tårar
Aktiv komparator: Visine
Visine konstgjord tår
Läkemedel: Konstgjorda tårar
Ingjuta en droppe konstgjorda tårar
Andra namn:
  • Allergans Refresh tears, Alcons Systane Ultra, Johnson och Johnsons Visine, AMO:s blink tårar
Aktiv komparator: Blinka tårar
AMO:s blink tårar konstgjord tår
Läkemedel: Konstgjorda tårar
Ingjuta en droppe konstgjorda tårar
Andra namn:
  • Allergans Refresh tears, Alcons Systane Ultra, Johnson och Johnsons Visine, AMO:s blink tårar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rivosmolaritet
Tidsram: 2 dagar
Rivosmolaritet mätt med TearLab-instrument
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hom, Milton M., OD, FAAO

Samarbetspartners

Allergan

Utredare

  • Huvudutredare: Milton M Hom, OD FAAO, Private Practice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

25 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Torra ögon

Kliniska prövningar på Konstgjorda tårar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera