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호흡곤란의 BIO표지자 IN 응급실 (BIODINER)

2011년 12월 6일 업데이트: ThermoFisher Scientific Brahms Biomarkers France

응급실을 방문하는 숨가쁨 환자의 새로운 바이오마커의 예후적 가치

이 연구의 목적은 Procalcitonin(PCT), Midregional Proadrenomedullin(MR pro ADM), Midregional pro-atrial natriuretic peptide(MR pro ANP), Copeptin(CT pro arginine vasopressin), Pro endothelin이 심한 호흡곤란의 위험을 계층화합니다.

연구 개요

상세 설명

응급실에서 호흡곤란(SOB)은 흔한 증상이며 그 원인을 규명하기는 쉽지 않습니다. 위험 계층화는 여전히 과제로 남아 있으며, 바이오마커의 예후 가치가 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

444

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75013
        • Emergency department of Pitié Salpetriere Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심각한 급성 SOB CAP 의심, 급성 심부전, AE COPD 또는 PE

설명

포함 기준:

  • 빈호흡 > 25/분 또는 Pa02 < 70mmHg 또는 SpO2 < 93%
  • 의심되는 진단: CAP, PE,EACOPD, AHF

제외 기준:

  • 호흡 곤란의 다른 원인,
  • 30일에 도달할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ED의 급성 호흡곤란
급성 심부전(AHF) 또는 폐색전증(PE) 또는 지역사회 획득 폐렴(CAP) 또는 만성 폐쇄성 폐질환(AE COPD)의 급성 악화가 의심되는 응급실(ED)의 급성 중증 숨가쁨(SOB)
SOB 환자의 위험을 계층화하기 위한 Mr pro ADM, Mr pro ANP, PCT, Copeptin 및 pro endothelin 값
다른 이름들:
  • 호흡곤란
  • 예후 가치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SOB에서 PCT, MR proADM, Mr pro ANP, Copeptin 및 pro endothelin의 예후 가치
기간: 30일째
포함에서 30일까지 모든 원인 사망 또는 중환자실(ICU) 입원
30일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCT 및 MR pro ANP의 진단적 가치 확립
기간: 입학시
PCT의 진단적 가치와 패혈증의 수준, 심부전의 MR pro ANP 확인
입학시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Pierre Hausfater, Pr, ED Pitié SalpêtrièreHospital in Paris
  • 수석 연구원: Yann-Erick Claessens, Dr, ED Cochin Hospital in Paris
  • 수석 연구원: Guillaume Der Sahakian, Dr, ED Hotel Dieu Hospital in Paris
  • 수석 연구원: Arnaud Martinage, Dr, ED Hotel Dieu Hospital in Nantes
  • 수석 연구원: Fatima Rayeh, Dr, ED La Miletrie Hospital in Poitiers
  • 수석 연구원: Eric Weil, Pr, ED Hospital B in Lille
  • 수석 연구원: Luc-Marie JOLY, Dr, ED Charles Nicolle Hospital in Rouen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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