대장암 환자와 배우자의 성기능 장애와 성생활의 질.
2024년 4월 9일 업데이트: Tilburg University
이 프로젝트에서 주요 초점은 환자와 파트너의 대장암 치료 후 성기능과 성생활의 질을 평가하는 것입니다.
환자와 파트너는 성기능, 삶의 질, 신체 이미지, 피로, 불안, 우울 증상, 성격 요인 및 인구통계학적 요인에 관한 설문지를 작성합니다. 설문지는 외과적 치료 전, 진단 후 6주, 3개월, 6개월 및 12개월에 작성됩니다.
이 전향적 연구의 결과는 1) 성적 문제의 발생률과 대장암 환자와 그 파트너가 시간이 지남에 따라 이러한 문제로 인해 괴로워하는 정도, 2) 성적 기능에 대한 다양한 치료 방식의 영향, 3) 성적 문제와 삶의 질의 관계, 4) 수술, 방사선 및/또는 화학 요법으로 치료를 받은 대장암 환자의 생물심리사회적 접근을 채택한 성적 문제와 성생활의 질의 결정요인, 보다 구체적으로 그 역할에 성격 및 환자 요인과 성기능/성생활의 질.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1371
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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's Hertogenbosch, 네덜란드
- Jeroen Bosch Hospital
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Eindhoven, 네덜란드
- Catharina Hospital
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Tilburg, 네덜란드
- St. Elisabeth Hospital
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Tilburg, 네덜란드
- TweeSteden Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대장암 환자와 그 파트너
설명
포함 기준:
- 참여 센터 중 하나에서 결장직장암 진단을 받은 환자 및 파트너는 치료 전에 이 연구에 참여하도록 요청받습니다.
- 환자는 18세에서 75세 사이여야 합니다.
제외 기준:
- 기저선 또는 전이에서 질병 재발.
- 네덜란드어 표현이 서툴다.
- 백치.
- 정신 질환의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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대장암 환자
대장암 환자가 포함됩니다.
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파트너
대장암 환자의 파트너가 포함됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: B.L. den Oudsten, PhD, Tilburg University
- 수석 연구원: J.A. Roukema, MD, PhD, Tilburg University
- 수석 연구원: J. de Vries, PhD, Tilburg University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .