结直肠癌患者及其伴侣的性功能障碍和性生活质量。
2024年4月9日 更新者：Tilburg University
在这个项目中，主要重点是评估患者及其伴侣在结直肠癌治疗后的性功能和性生活质量。
患者及其伴侣完成有关性功能、生活质量、身体形象、疲劳、焦虑、抑郁症状、人格因素和人口因素的问卷调查。 问卷在手术治疗前、诊断后6周、3个月、6个月和12个月完成。
这项前瞻性研究的结果将深入了解 1) 性问题的发生率以及结直肠癌患者及其伴侣随着时间的推移受到这些问题困扰的程度，2) 不同治疗方式对性功能的影响，3)性问题与生活质量之间的关系，4) 采用生物心理社会方法对接受过手术、放疗和/或化疗的结直肠癌患者进行性问题和性生活质量的决定因素，更具体地说是作用个性和患者因素以及性功能/性生活质量。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1371
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：M.J. Traa, MSc
- 电话号码：0031 13 466 4129
- 邮箱：m.j.traa@uvt.nl
学习地点
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's Hertogenbosch、荷兰
- Jeroen Bosch Hospital
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Eindhoven、荷兰
- Catharina Hospital
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Tilburg、荷兰
- St. Elisabeth Hospital
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Tilburg、荷兰
- TweeSteden Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
结直肠癌患者及其伴侣
描述
纳入标准：
- 在参与中心之一被诊断患有结直肠癌的患者及其伴侣被要求在治疗前参加这项研究。
- 患者年龄必须在 18 至 75 岁之间。
排除标准：
- 基线时疾病复发或转移。
- 荷兰语表达能力差。
- 失智。
- 精神疾病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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结直肠癌患者
包括结直肠癌患者
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伙伴
包括结直肠癌患者的伴侣
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：B.L. den Oudsten, PhD、Tilburg University
- 首席研究员：J.A. Roukema, MD, PhD、Tilburg University
- 首席研究员：J. de Vries, PhD、Tilburg University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月3日
首次发布 (估计的)
2010年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.