- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01234246
Disfunción sexual y calidad de vida sexual en pacientes con cáncer colorrectal y sus parejas.
En este proyecto, el enfoque principal es evaluar el funcionamiento sexual y la calidad de vida sexual después del tratamiento del cáncer colorrectal en pacientes y sus parejas.
Los pacientes y sus parejas completan cuestionarios sobre funcionamiento sexual, calidad de vida, imagen corporal, fatiga, ansiedad, síntomas depresivos, factores de personalidad y factores demográficos. Los cuestionarios se completan antes del tratamiento quirúrgico, 6 semanas, 3 meses, 6 meses y 12 meses después del diagnóstico.
Los resultados de este estudio prospectivo darán una idea de 1) la incidencia de los problemas sexuales y la medida en que estos problemas molestan a los pacientes con cáncer colorrectal y sus parejas a lo largo del tiempo, 2) el efecto de las diferentes modalidades de tratamiento en el funcionamiento sexual, 3) el relación entre problemas sexuales y calidad de vida, 4) los determinantes de los problemas sexuales y la calidad de vida sexual adoptando el enfoque biopsicosocial de pacientes con cáncer colorrectal que han sido tratados con cirugía, radiación y/o quimioterapia, y más específicamente al papel de personalidad y factores del paciente y funcionamiento sexual/la calidad de vida sexual.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: M.J. Traa, MSc
- Número de teléfono: 0031 13 466 4129
- Correo electrónico: m.j.traa@uvt.nl
Ubicaciones de estudio
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's Hertogenbosch, Países Bajos
- Jeroen Bosch Hospital
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Eindhoven, Países Bajos
- Catharina hospital
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Tilburg, Países Bajos
- St. Elisabeth Hospital
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Tilburg, Países Bajos
- TweeSteden Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- A los pacientes a los que se les diagnostica cáncer colorrectal en uno de los centros participantes y a sus parejas se les pide que participen en este estudio antes del tratamiento.
- Los pacientes deben tener entre 18 y 75 años.
Criterio de exclusión:
- Recurrencia de la enfermedad al inicio del estudio o metástasis.
- Pobre expresión del idioma holandés.
- Demencia.
- Antecedentes de enfermedad psiquiátrica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con cáncer colorrectal
Se incluyen pacientes con cáncer colorrectal.
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Socios
Se incluyen parejas de pacientes con cáncer colorrectal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: B.L. den Oudsten, PhD, Tilburg University
- Investigador principal: J.A. Roukema, MD, PhD, Tilburg University
- Investigador principal: J. de Vries, PhD, Tilburg University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NL32121.008.10
- UVT 2009-4495 (Otro número de subvención/financiamiento: Dutch Cancer Society)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .