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結腸直腸がん患者とそのパートナーにおける性機能障害と性生活の質。

2024年4月9日 更新者:Tilburg University

このプロジェクトでは、患者とそのパートナーの結腸直腸がん治療後の性機能と性生活の質を評価することに主な焦点を当てています。

患者とそのパートナーは、性的機能、生活の質、身体イメージ、疲労、不安、抑うつ症状、性格要因、人口統計的要因に関するアンケートに回答します。 アンケートは外科的治療前、診断後 6 週間、3 か月、6 か月、12 か月後に記入されます。

この前向き研究の結果は、1) 性的問題の発生率と、結腸直腸がん患者とそのパートナーが経時的にこれらの問題に悩まされる程度、2) さまざまな治療法の性機能への影響、3) 性的問題に関する洞察を与えるでしょう。性的問題と生活の質との関係、4) 手術、放射線および/または化学療法で治療された結腸直腸癌患者の生物心理社会的アプローチを採用した性的問題と性的生活の質の決定要因、より具体的にはその役割性格と患者の要因、および性機能と性生活の質。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1371

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • 's Hertogenbosch、オランダ
        • Jeroen Bosch Hospital
      • Eindhoven、オランダ
        • Catharina Hospital
      • Tilburg、オランダ
        • St. Elisabeth Hospital
      • Tilburg、オランダ
        • TweeSteden Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大腸がん患者さんとそのパートナー

説明

包含基準:

  • 参加施設のいずれかで結腸直腸がんと診断された患者とそのパートナーは、治療前にこの研究に参加するよう求められます。
  • 患者は18歳から75歳まででなければなりません。

除外基準:

  • ベースラインでの疾患の再発または転移。
  • オランダ語の表現が下手。
  • 認知症。
  • 精神疾患の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
結腸直腸がん患者
結腸直腸がん患者も含まれる
パートナー
結腸直腸がん患者のパートナーも含まれる

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:B.L. den Oudsten, PhD、Tilburg University
  • 主任研究者:J.A. Roukema, MD, PhD、Tilburg University
  • 主任研究者:J. de Vries, PhD、Tilburg University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月3日

最初の投稿 (推定)

2010年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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