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가바펜틴 환자의 암(GPRD)

2017년 6월 6일 업데이트: GlaxoSmithKline

GPRD에서 가바펜틴에 노출된 환자의 암 위험

고용량의 가바펜틴은 쥐의 췌장 선포 세포 종양과 관련이 있지만, AERS 또는 출판된 문헌에서 자발적인 보고에 의해 보고된 바와 같이 가바펜틴의 시판 후 췌장 발암성 신호는 없었습니다. 55종의 암과 가바펜틴의 연관성에 대해 발표된 환자-대조군 선별 연구에서 가바펜틴 노출로 인한 암 위험 증가 가능성에 대한 선별 기준을 충족한 유일한 암은 신장(신우 포함) 암이었습니다. 이 연관성은 흡연, 고혈압 및 라이프스타일에 의한 교란으로 인해 발생하거나 실질적으로 악화되는 것으로 판단되었습니다(Cancer Cause Control 2009;20:1821-1835).

가바펜틴 노출과 췌장암 및 신장암 사이의 관계는 NCT01138124에서 연구되었으며, 이러한 암에 대한 보충 분석은 현재 연구에서 수행됩니다. FDA는 또한 GSK가 가바펜틴과 모든 암 부위, 그리고 다음 특정 부위의 암 사이의 관계를 연구할 것을 권장했습니다: 1) 위, 2) 항문, 항문관 및 항문직장, 3) 폐 및 기관지, 4) 뼈 및 관절, 5) 유방, 6) 음경, 7) 방광, 8) 기타 신경계.

이 연구의 주요 목적은 가바펜틴에 대한 노출이 전암 발병 위험 증가와 관련이 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 영국 인구의 각 구성원은 일반 개업의뿐만 아니라 전문의 추천 및 병원 출석의 의료 정보를 중앙 집중화하는 일반 진료에 등록됩니다. 487개 이상의 일반 관행이 GPRD에 데이터를 제공합니다.

사례 및 대조군이 도출된 연구 코호트는 GPRD 1993-2008의 모든 피험자입니다. 가바펜틴은 1993년 5월 영국에서 승인되었습니다. 1993년 1월 1일 이전에 GPRD에 등록된 모든 사람에 대해 연구 코호트에 대한 입력이 시작되고 1993년 1월 1일 이후인 경우 등록 시점에 시작됩니다. 피험자는 코호트 등록 날짜 이전에 암 진단을 받았거나 암 병력이 있는 경우 GPRD 코호트에서 제외됩니다. 1995-2008년 각각의 암에 대한 최초 진단을 받은 환자는 코호트 등록 연령(2년 이내), 성별 및 연구 코호트 등록 연도(1년 이내 년도). 사례의 경우 인덱스 날짜는 해당 암의 첫 진단 날짜입니다. 통제를 위한 색인 날짜는 코호트 입력의 후속 시간이 사례와 동일한 날짜로 설정됩니다. 지표 날짜는 가바펜틴 사용 확인 사례와 동일한 후속 조치 시간을 대조군에 제공하도록 선택됩니다. 사례 및 대조군은 인덱스 날짜 전에 연구 코호트에서 최소 2년의 후속 조치를 취해야 합니다. 사례는 인덱스 날짜 이전에 다른 암 진단의 이력이 없어야 합니다. 컨트롤은 컨트롤의 인덱스 날짜까지 데이터베이스에서 암 진단이 없어야 합니다.

가바펜틴 처방에 대한 데이터는 연구 코호트 등록부터 지수 날짜까지 사례 및 대조군에 대해 획득됩니다. 가바펜틴 노출은 전/후, 처방 횟수, 누적 용량 및 누적 기간으로 평가되며, protopathic bias(진단되지 않은 암의 초기 통증 증상에 대한 가바펜틴 처방) ​​및 잠복기(암 사이의 시간)를 제어하기 위해 2년의 지연 기간이 통합됩니다. 발병 및 특정 GPRD 암 진단).

조잡하고 조정된 승산비와 95% 신뢰 구간(CI)은 조건부 로지스틱 회귀 모델에서 생성되며 용량-반응에 대한 추가 분석이 평가됩니다. 공변량에는 가바펜틴 사용에 대한 적응증과 각 암에 대한 위험 요인이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

실제 환자 수는 위험 세트 샘플링으로 인해 환자가 22개 부문 중 하나 이상에서 나타날 수 있으므로 더 적을 수 있습니다("참가자 흐름: 전체 연구" 표 참조).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2323608

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례 및 대조군이 도출된 연구 코호트는 UK GPRD 1993-2008의 모든 피험자입니다. 1993년 1월 1일 이전에 GPRD에 등록된 모든 사람에 대해 연구 코호트에 대한 입력이 시작되고 1993년 1월 1일 이후인 경우 등록 시점에 시작됩니다. 피험자는 코호트 등록 날짜 이전에 암 진단을 받았거나 암 병력이 있는 경우 GPRD 코호트에서 제외됩니다. 후속 조치는 2008년 12월 31일 또는 피험자가 사망을 포함한 어떤 이유로든 GPRD를 떠나는 경우 그 이전에 종료됩니다. 이 연구의 GPRD 데이터 세트에는 몇 가지 장점이 있습니다. 상세한 종단 처방 데이터와 발암성의 잠복기를 허용하기 위한 장기 추적(평균 7년)이 포함된 대규모 데이터 세트입니다. 그것은 암에 의해 불균형적으로 영향을 받는 노인에 대한 좋은 대표를 제공하며 흡연, 알코올 소비 및 체질량 지수와 같은 잠재적 위험 요인에 대해 일반의가 기록한 데이터를 일상적으로 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 사례 및 대조군이 도출된 연구 코호트는 UK GPRD 1993-2008의 모든 피험자입니다. 1993년 1월 1일 이전에 GPRD에 등록된 모든 사람에 대해 연구 코호트에 대한 입력이 시작되고 1993년 1월 1일 이후인 경우 등록 시점에 시작됩니다. 후속 조치는 2008년 12월 31일 또는 피험자가 사망을 포함한 어떤 이유로든 GPRD를 떠나는 경우 그 이전에 종료됩니다.

제외 기준:

  • 피험자는 코호트 등록 날짜 이전에 암 진단을 받았거나 암 병력이 있는 경우 GPRD 코호트에서 제외됩니다. 사례 및 대조군은 인덱스 날짜 이전에 연구 코호트에서 최소 2년의 후속 조치를 취해야 합니다(케이스의 경우 인덱스 날짜는 각 암의 첫 진단 날짜입니다. 통제를 위한 지표 날짜는 코호트 입력 후 후속 시간이 사례와 동일한 날짜로 설정됩니다.) 사례는 인덱스 날짜 이전에 다른 암 진단의 이력이 없어야 합니다. 컨트롤은 컨트롤의 인덱스 날짜까지 데이터베이스에서 암 진단이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
영국 GPRD 1993-2008
사례 및 통제가 도출된 연구 코호트는 영국(UK) General Practice Research Database(GPRD) 1993-2008의 모든 주제입니다. 영국 인구의 각 구성원은 일반 개업의뿐만 아니라 전문의 추천 및 병원 출석의 의료 정보를 중앙 집중화하는 일반 진료에 등록됩니다. 487개 이상의 일반 관행이 GPRD에 데이터를 제공합니다. 1993년 1월 1일 이전에 GPRD에 등록된 모든 사람에 대해 연구 코호트에 대한 입력이 시작되고 1993년 1월 1일 이후인 경우 등록 시점에 시작됩니다. 피험자는 코호트 등록 날짜 이전에 암 진단을 받았거나 암 병력이 있는 경우 GPRD 코호트에서 제외됩니다.
의약품: 가바펜틴 처방
관심 대상 노출은 GPRD 일반의(British National Formulry code)에 의해 기록된 처방에 의해 정의된 가바펜틴 사용입니다. 가바펜틴에 대한 처방에 대한 데이터는 인덱스 날짜(노출 창)로부터 최대 2년 전에 연구 코호트에 포함된 각 사례 및 제어에 대해 추출됩니다. 암 발병과 GPRD 진단 사이의 잠복기 및 원발성 편향(진단되지 않은 암의 초기 통증 증상에 대한 가바펜틴 처방)을 설명하기 위해 2년 지연 노출이 통합됩니다. 가바펜틴 노출은 다음과 같이 매개변수화됩니다. (2) 처방의 수; (3) 노출 기간 및 (4) 누적 선량.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가바펜틴에 노출이 표시된 모든 암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
모든 암의 발병률. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 없음 = 코호트 등록에서 색인 날짜까지 가바펜틴 처방. 2년 지연 = 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 모든 암 사례 및 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
모든 암의 발병률. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 Tertile's: Tertile 1(처방전 1-2회), Tertile 2(처방전 3-7회), Tertile 3(처방전 8-298회). 2년 지연이 없는 Tertiles: Tertile 1(처방전 1-2개), Tertile 2(처방전 3-7개) 및 Tertile 3(처방전 8-388개).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴 노출 기간이 표시된 모든 암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
모든 암의 발병률. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수: 삼분위수 1(0.01~1.38개월), 삼분위수 2(1.39~5.56개월), 삼분위수 3(5.57개월) - 105.82개월). 2년 지연이 없는 삼분위: 삼분위 1(0.01~1.38개월), 삼분위 2(1.39~5.72개월), 삼분위 3(5.73~123.70개월).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 것으로 표시된 모든 암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
모든 암의 발병률. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량을 사용한 모든 암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
모든 암의 발병률. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연된 삼분위수: 삼분위수 1(0.1 - 30.0g), 삼분위수 2(30.1 - 189.0g) 및 삼분위수 3(189.1 - 9600.0g). 2년 지연이 없는 Tertile's: Tertile 1(0.1 - 30.0g), Tertile 2(30.1 - 189.0g) 및 Tertile 3(189.1 - 11610.0g).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
위암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 위암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 위암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 위암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(1-2처방[처방]), T 2(3-7처방), T 3(8-298처방). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(처방 1-2), T 2(처방 3-7) 및 T 3(처방 8-388). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
위암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 노출 표시 기간과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 위암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.01-1.38개월[개월]), T 2(1.3-5.56개월) 및 T 3(5.57-105.82개월) 모.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.01-1.38개월), T 2(1.39-5.72개월) 및 T 3(5.73-123.70개월). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 것으로 나타난 위암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 위암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시 누적 용량에 따른 위암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 위암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = 코호트 등록부터 지수 날짜 전 2년까지의 가바펜틴 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.1-30.0g[g]), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-9600.0 g). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.1-30.0g), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-11610.0) g). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 위암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
항문암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시된 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 항문암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 항문암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 항문 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(1-2처방[처방]), T 2 (처방 3-7), T 3 (8-298 처방.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(처방 1-2), T 2 (처방 3-7), 및 T 3 (8-388 처방.). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
항문암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 노출 표시 기간과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 항문 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.01-1.38개월[개월]), 티 2(1.39-5.56 mo.) 및 T 3(5.57 -105.82 모.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.01-1.38개월), T 2(1.39-5.72개월) 및 T 3(5.73-123.70개월). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 것으로 나타난 항문암 사례 및 일치된 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 항문 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량과 일치하는 항문암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 항문 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년 지연=가바. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.1-30.0g[g]), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-9600.0 g). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.1-30.0g), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-11610.0) g). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 항문 암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
폐암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 폐암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 폐암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 폐암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 Tertile's: Tertile 1(처방전 1-2회), Tertile 2(처방전 3-7회), Tertile 3(처방전 8-298회). 2년 지연이 없는 Tertiles: Tertile 1(처방전 1-2개), Tertile 2(처방전 3-7개) 및 Tertile 3(처방전 8-388개).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 표시된 노출 기간에 따른 폐암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 폐암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수: 삼분위수 1(0.01~1.38개월), 삼분위수 2(1.39~5.56개월), 삼분위수 3(5.57개월) - 105.82개월). 2년 지연이 없는 삼분위: 삼분위 1(0.01~1.38개월), 삼분위 2(1.39~5.72개월), 삼분위 3(5.73~123.70개월).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 것으로 나타난 폐암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 폐암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량에 따른 폐암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 폐암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연된 삼분위수: 삼분위수 1(0.1 - 30.0g), 삼분위수 2(30.1 - 189.0g) 및 삼분위수 3(189.1 - 9600.0g). 2년 지연이 없는 Tertile's: Tertile 1(0.1 - 30.0g), Tertile 2(30.1 - 189.0g) 및 Tertile 3(189.1 - 11610.0g).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 폐암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
골/관절암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 뼈/관절 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방. 가바펜틴에 노출된 암 사례가 없거나 노출 수준에서 가바펜틴에 노출된 대조군이 없을 때 OR 및 95% CI는 추정할 수 없습니다.
증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
골/관절암 사례 수 및 가바펜틴 처방 수와 일치하는 대조군
기간: 증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 뼈/관절 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(1-2처방[처방]), T 2 (처방 3-7), T 3 (8-298 처방.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(처방 1-2), T 2 (처방 3-7), 및 T 3 (8-388 처방.). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 케이스 또는 컨트롤.
증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
골/관절암 사례 수 및 가바펜틴 노출 표시 기간과 일치하는 대조군
기간: 증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 뼈/관절 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.01-1.38개월[개월]), 티 2(1.39-5.56 월) 및 T 3(5.57-105.82 모.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.01-1.38개월), T 2(1.39-5.72개월) 및 T 3(5.73-123.70개월). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 케이스 또는 컨트롤.
증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 것으로 나타난 뼈/관절암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 뼈/관절 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량을 사용한 골/관절암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 뼈/관절 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.1-30.0g[g]), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-9600.0 g). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.1-30.0g), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-11610.0) g). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
증례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 사건 골/관절암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
유방암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 유방암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
표시된 수의 가바펜틴 처방과 유방암 사례 수 및 대조 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 유방암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 Tertile's: Tertile 1(처방전 1-2회), Tertile 2(처방전 3-7회), Tertile 3(처방전 8-298회). 2년 지연이 없는 Tertiles: Tertile 1(처방전 1-2개), Tertile 2(처방전 3-7개) 및 Tertile 3(처방전 8-388개).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
유방암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 표시된 노출 기간과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 유방암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수: 삼분위수 1(0.01~1.38개월), 삼분위수 2(1.39~5.56개월), 삼분위수 3(5.57개월) - 105.82개월). 2년 지연이 없는 삼분위: 삼분위 1(0.01~1.38개월), 삼분위 2(1.39~5.72개월), 삼분위 3(5.73~123.70개월).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 유방암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 유방암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량을 사용한 유방암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 유방암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연된 삼분위수: 삼분위수 1(0.1 - 30.0g), 삼분위수 2(30.1 - 189.0g) 및 삼분위수 3(189.1 - 9600.0g). 2년 지연이 없는 Tertile's: Tertile 1(0.1 - 30.0g), Tertile 2(30.1 - 189.0g) 및 Tertile 3(189.1 - 11610.0g).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 유방암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 노출된 음경암 사례 및 대응 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 음경 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 음경 암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 음경 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(1-2처방[처방]), T 2 (처방 3-7), T 3 (8-298 처방.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(처방 1-2), T 2 (처방 3-7), 및 T 3 (8-388 처방.). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR/95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 표시된 노출 기간에 따른 음경암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 음경 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.01-1.38개월[개월]), 티 2(1.39-5.56 월) 및 T 3(5.57-105.82 모.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.01-1.38개월), T 2(1.39-5.72개월) 및 T 3(5.73-123.70개월). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 음경암 사례 및 대응 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 음경 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량에 따른 음경암 사례 수 및 대조 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사건 음경 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.1-30.0g[g]), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-9600.0 g). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.1-30.0g), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-11610.0) g). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 음경암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
방광암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 방광암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 방광암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 방광암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 Tertile's: Tertile 1(처방전 1-2회), Tertile 2(처방전 3-7회), Tertile 3(처방전 8-298회). 2년 지연이 없는 Tertiles: Tertile 1(처방전 1-2개), Tertile 2(처방전 3-7개) 및 Tertile 3(처방전 8-388개).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
방광암 사례 수 및 가바펜틴 노출 표시 기간과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 방광암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수: 삼분위수 1(0.01~1.38개월), 삼분위수 2(1.39~5.56개월), 삼분위수 3(5.57개월) - 105.82개월). 2년 지연이 없는 삼분위: 삼분위 1(0.01~1.38개월), 삼분위 2(1.39~5.72개월), 삼분위 3(5.73~123.70개월).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
방광암 사례 수 및 가바펜틴에 장기간 노출된 대조 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 방광암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량에 따른 방광암 사례 수 및 대조 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
사고 방광암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연된 삼분위수: 삼분위수 1(0.1 - 30.0g), 삼분위수 2(30.1 - 189.0g) 및 삼분위수 3(189.1 - 9600.0g). 2년 지연이 없는 Tertile's: Tertile 1(0.1 - 30.0g), Tertile 2(30.1 - 189.0g) 및 Tertile 3(189.1 - 11610.0g).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 방광암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜입니다.
기타 신경계 암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 케이스와 동일한 날짜였습니다.
사고 기타 신경계 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방. 가바펜틴에 노출된 암 사례가 없거나 노출 수준에서 가바펜틴에 노출된 대조군이 없을 때 OR 및 95% CI는 추정할 수 없습니다.
사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 케이스와 동일한 날짜였습니다.
기타 신경계(ONS) 암 사례 수 및 표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 그의 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 ONS 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(1-2처방[처방]), T 2 (처방 3-7), T 3 (8-298 처방.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(처방 1-2), T 2 (처방 3-7), 및 T 3 (8-388 처방.). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 그의 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
기타 신경계(ONS) 암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 노출 표시 기간과 일치하는 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 ONS 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년 지연=가바. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.01-1.38개월[개월]), 티 2(1.39-5.56 월) 및 T 3(5.57-105.82 모.). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.01-1.38개월), T 2(1.39-5.72개월) 및 T 3(5.73-123.70개월). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
다른 신경계 암 사례 수 및 가바펜틴에 장기간 노출된 대조 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 기타 신경계 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
기타 신경계(ONS) 암 사례 수 및 가바펜틴의 지시된 누적 용량과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 ONS 암. 가바펜틴(Gaba.) 노출 설명: 2년(yr) 지연 = Gaba. 코호트 등록부터 인덱스 날짜 이전 2년까지의 노출(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 제어하기 위해). 2년 지체 없이=가바. 코호트 항목에서 지수 날짜까지의 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수(T): T 1(0.1-30.0g[g]), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-9600.0 g). 2년 지연이 없는 삼분위수: T 1(0.1-30.0g), T 2(30.1-189.0g) g) 및 T 3(189.1-11610.0) g). 가바-노출되지 않은 경우 추정할 수 없는 OR 및 95% CI 노출 수준에서 암 사례 또는 통제.
사례 지표 날짜는 GPRD 연구 코호트 1995-2008에서 확인된 다른 신경계 암 진단 사건 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 코호트 항목의 추적 시간이 사례와 동일한 날짜였습니다.
췌장암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 지시 노출과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 췌장암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 췌장암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 췌장암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 Tertile's: Tertile 1(처방전 1-2회), Tertile 2(처방전 3-7회), Tertile 3(처방전 8-298회). 2년 지연이 없는 Tertiles: Tertile 1(처방전 1-2개), Tertile 2(처방전 3-7개) 및 Tertile 3(처방전 8-388개).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
췌장암 사례 수 및 가바펜틴에 대한 노출 표시 기간과 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 췌장암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수: 삼분위수 1(0.01~1.38개월), 삼분위수 2(1.39~5.56개월), 삼분위수 3(5.57개월) - 105.82개월). 2년 지연이 없는 삼분위: 삼분위 1(0.01~1.38개월), 삼분위 2(1.39~5.72개월), 삼분위 3(5.73~123.70개월).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 것으로 나타난 췌장암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 췌장암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
가바펜틴의 지시 누적 용량에 따른 췌장암 사례 수 및 대응 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사건 췌장암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연된 삼분위수: 삼분위수 1(0.1 - 30.0g), 삼분위수 2(30.1 - 189.0g) 및 삼분위수 3(189.1 - 9600.0g). 2년 지연이 없는 Tertile's: Tertile 1(0.1 - 30.0g), Tertile 2(30.1 - 189.0g) 및 Tertile 3(189.1 - 11610.0g).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
가바펜틴에 대한 노출 지시에 따른 신장암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
사고 신장 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 이전 2년까지 가바펜틴 처방(암과 관련이 있을 수 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 색인 날짜까지 가바펜틴 처방.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 췌장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 추적 시간이 해당 사례와 동일한 날짜였습니다.
신장암 사례 수 및 표시된 가바펜틴 처방 수와 일치하는 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 신장 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 Tertile's: Tertile 1(처방전 1-2회), Tertile 2(처방전 3-7회), Tertile 3(처방전 8-298회). 2년 지연이 없는 Tertiles: Tertile 1(처방전 1-2개), Tertile 2(처방전 3-7개) 및 Tertile 3(처방전 8-388개).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 표시된 노출 기간에 따른 신장암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 신장 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연이 있는 삼분위수: 삼분위수 1(0.01~1.38개월), 삼분위수 2(1.39~5.56개월), 삼분위수 3(5.57개월) - 105.82개월). 2년 지연이 없는 삼분위: 삼분위 1(0.01~1.38개월), 삼분위 2(1.39~5.72개월), 삼분위 3(5.73~123.70개월).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴에 장기간 노출된 신장암 사례 및 대조 대조군의 수
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 신장 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출.
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
가바펜틴의 지시된 누적 용량과 일치하는 신장암 사례 수 및 대조군
기간: 사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.
사고 신장 암. 가바펜틴 노출 설명: 2년 지연 = 코호트 등록부터 지표 날짜 전 2년까지 가바펜틴 노출(암과 관련되었을 가능성이 있는 통증 증상에 대한 진단 전 처방을 통제하기 위해). 2년 지연 없이 = 코호트 등록부터 지수 날짜까지 가바펜틴 노출. 2년 지연된 삼분위수: 삼분위수 1(0.1 - 30.0g), 삼분위수 2(30.1 - 189.0g) 및 삼분위수 3(189.1 - 9600.0g). 2년 지연이 없는 Tertile's: Tertile 1(0.1 - 30.0g), Tertile 2(30.1 - 189.0g) 및 Tertile 3(189.1 - 11610.0g).
사례 지표 날짜는 1995-2008년 GPRD 연구 코호트에서 확인된 사건 신장암 진단 날짜였습니다. 일치 제어 지수 날짜는 해당 코호트 항목의 후속 시간이 해당 사례의 경우와 동일한 날짜입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GlaxoSmithKline

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 114790
  • WEUSRTP4931 (다른: GSK)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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