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Cancer chez les patients atteints de gabapentine (GPRD)

6 juin 2017 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Risque de cancer chez les patients exposés à la gabapentine dans le GPRD

Des doses élevées de gabapentine sont associées à des tumeurs des cellules acineuses pancréatiques chez le rat, mais il n'y a pas eu de signal de cancérogénicité pancréatique post-commercialisation avec la gabapentine comme rapporté par des rapports spontanés dans l'AERS ou dans la littérature publiée. Dans une étude de dépistage cas-témoins publiée sur l'association de la gabapentine avec 55 cancers, le seul cancer qui répondait aux critères de dépistage d'un risque de cancer éventuellement accru avec l'exposition à la gabapentine était le cancer du rein (y compris le bassinet du rein). Cette association a été jugée comme étant probablement due ou substantiellement accentuée par la confusion par le tabagisme, l'hypertension et le mode de vie (Cancer Causes Control 2009;20:1821-1835).

La relation entre l'exposition à la gabapentine et le cancer du pancréas et le cancer du rein est étudiée dans NCT01138124, et des analyses supplémentaires pour ces cancers sont effectuées dans la présente étude. La FDA a recommandé à GSK d'étudier également la relation entre la gabapentine et tous les sites de cancer, ainsi que le cancer sur les sites spécifiques suivants : 1) estomac, 2) anus, canal anal et anorectum, 3) poumon et bronches, 4) os et articulations, 5) sein, 6) pénis, 7) vessie et 8) autre système nerveux.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'exposition à la gabapentine est associée à un risque accru de développer tous les cancers, et ces cancers spécifiques au Royaume-Uni (Royaume-Uni) General Practice Research Database (GPRD). Chaque membre de la population britannique est inscrit auprès d'un General Practice, qui centralise les informations médicales non seulement des médecins généralistes eux-mêmes, mais également des références des spécialistes et des visites à l'hôpital. Plus de 487 médecins généralistes fournissent des données au GPRD.

La cohorte d'étude à partir de laquelle les cas et les témoins sont tirés est tous les sujets du GPRD 1993-2008. La gabapentine a été approuvée au Royaume-Uni en mai 1993. L'entrée dans la cohorte de l'étude commence le 1er janvier 1993 pour tous ceux qui sont inscrits au GPRD avant cette date, et au moment de l'inscription si plus tard que le 1er janvier 1993. Les sujets sont exclus de la cohorte GPRD s'ils ont un diagnostic de cancer ou des antécédents de cancer avant la date d'entrée dans la cohorte. Les patients avec un premier diagnostic du cancer respectif de 1995 à 2008 sont appariés avec jusqu'à 10 témoins au sein du même cabinet de médecine générale pour l'âge à l'entrée de la cohorte (dans les deux ans), le sexe et l'année d'entrée dans la cohorte de l'étude (dans un délai d'un an). année). Pour les cas, la date index est la date du premier diagnostic du cancer respectif. La date d'index pour les contrôles est fixée comme la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de la cohorte est le même que le cas. La date index est choisie de manière à donner au témoin un temps de suivi égal à celui du cas de constatation de l'utilisation de la gabapentine. Les cas et les témoins devront avoir au moins 2 ans de suivi dans la cohorte de l'étude avant leur date index. Les cas ne doivent avoir aucun antécédent de tout autre diagnostic de cancer avant la date index. Les contrôles doivent être exempts de diagnostic de cancer dans la base de données jusqu'à la date d'indexation du contrôle.

Les données sur les prescriptions de gabapentine sont obtenues pour les cas et les témoins depuis l'entrée de la cohorte de l'étude jusqu'à la date index. L'exposition à la gabapentine sera évaluée comme jamais/jamais, le nombre de prescriptions, la dose cumulée et la durée cumulée, avec une période de décalage de 2 ans incorporée pour contrôler le biais protopathique (prescription de gabapentine pour les symptômes douloureux initiaux d'un cancer non diagnostiqué) et la latence (temps entre le cancer apparition et diagnostic spécifique du cancer GPRD).

Des rapports de cotes bruts et ajustés et des intervalles de confiance (IC) à 95 % seront produits à partir de modèles de régression logistique conditionnelle, avec des analyses supplémentaires évaluant la dose-réponse. Les covariables comprennent les indications d'utilisation de la gabapentine et les facteurs de risque pour chaque cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le nombre réel de patients peut être inférieur, car il est possible qu'un patient soit représenté dans plus d'un des 22 bras (voir le tableau « Flux de participants : étude globale ») en raison de l'échantillonnage à risque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2323608

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La cohorte d'étude à partir de laquelle les cas et les témoins sont tirés est tous les sujets du UK GPRD 1993-2008. L'entrée dans la cohorte de l'étude commence le 1er janvier 1993 pour tous ceux qui sont inscrits au GPRD avant cette date, et au moment de l'inscription si plus tard que le 1er janvier 1993. Les sujets sont exclus de la cohorte GPRD s'ils ont un diagnostic de cancer ou des antécédents de cancer avant la date d'entrée dans la cohorte. Le suivi se termine le 31 décembre 2008 ou plus tôt si le sujet quitte le GPRD pour une raison quelconque, y compris le décès. L'ensemble de données GPRD présente plusieurs avantages pour cette étude. Il s'agit d'un grand ensemble de données avec des données de prescription longitudinales détaillées et un suivi à long terme (moyenne de 7 ans) pour tenir compte de la latence de la cancérogénicité. Il fournit une bonne représentation des personnes âgées touchées de manière disproportionnée par le cancer et inclut systématiquement des données enregistrées par les médecins généralistes sur les facteurs de risque potentiels tels que le tabagisme, la consommation d'alcool et l'indice de masse corporelle.

La description

Critère d'intégration:

  • La cohorte d'étude à partir de laquelle les cas et les témoins sont tirés est tous les sujets du UK GPRD 1993-2008. L'entrée dans la cohorte de l'étude commence le 1er janvier 1993 pour tous ceux qui sont inscrits au GPRD avant cette date, et au moment de l'inscription si plus tard que le 1er janvier 1993. Le suivi se termine le 31 décembre 2008 ou plus tôt si le sujet quitte le GPRD pour une raison quelconque, y compris le décès.

Critère d'exclusion:

  • Les sujets sont exclus de la cohorte GPRD s'ils ont un diagnostic de cancer ou des antécédents de cancer avant la date d'entrée dans la cohorte. Les cas et les témoins devront avoir au moins 2 ans de suivi dans la cohorte de l'étude avant leur date d'index (pour les cas, la date d'index est la date du premier diagnostic du cancer respectif. La date d'index pour les contrôles est définie comme la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de la cohorte est le même que le cas.) Les cas ne doivent avoir aucun antécédent de tout autre diagnostic de cancer avant la date index. Les contrôles doivent être exempts de diagnostic de cancer dans la base de données jusqu'à la date d'indexation du contrôle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Royaume-Uni GPRD 1993-2008
La cohorte d'étude à partir de laquelle les cas et les témoins sont tirés est tous les sujets de la base de données de recherche sur la pratique générale du Royaume-Uni (Royaume-Uni) (GPRD) 1993-2008. Chaque membre de la population britannique est inscrit auprès d'un General Practice, qui centralise les informations médicales non seulement des médecins généralistes eux-mêmes, mais également des références des spécialistes et des visites à l'hôpital. Plus de 487 médecins généralistes fournissent des données au GPRD. L'entrée dans la cohorte de l'étude commence le 1er janvier 1993 pour tous ceux qui sont inscrits au GPRD avant cette date, et au moment de l'inscription si plus tard que le 1er janvier 1993. Les sujets sont exclus de la cohorte GPRD s'ils ont un diagnostic de cancer ou des antécédents de cancer avant la date d'entrée dans la cohorte.
Médicament: Prescriptions de gabapentine
L'exposition d'intérêt est l'utilisation de la gabapentine telle que définie par les prescriptions enregistrées par le médecin généraliste GPRD (British National Formulry codes). Les données sur les prescriptions de gabapentine seront extraites pour chaque cas et contrôle depuis l'entrée dans la cohorte de l'étude jusqu'à deux ans avant la date index (la fenêtre d'exposition). Une exposition décalée de deux ans est incorporée pour tenir compte de la latence entre l'apparition du cancer et le diagnostic de GPRD, et du biais protopathique (prescription de gabapentine pour les symptômes douloureux initiaux d'un cancer non diagnostiqué). L'exposition à la gabapentine sera paramétrée comme suit : (1) Déjà versus jamais exposé ; (2) Nombre d'ordonnances ; (3) Durée d'exposition ; et (4) Dose cumulée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de cas de tous les cancers et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Incidence de tous les cancers. Description de l'exposition à la gabapentine : Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index. Avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer).
La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de tous les cancers et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Incidence de tous les cancers. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions), Tertile 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions) et Tertile 3 (8-388 prescriptions).
La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de tous les cancers et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Incidence de tous les cancers. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,56 mois) et Tertile 3 (5,57 - 105,82 mois). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,72 mois) et Tertile 3 (5,73 - 123,70 mois).
La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de tous les cancers et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Incidence de tous les cancers. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de tous les cancers et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Incidence de tous les cancers. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 9600,0 grammes). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 11610,0 grammes).
La date de l'index des cas était la date du diagnostic de cancer incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer de l'estomac et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Incident cancer de l'estomac. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de l'estomac et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Incident cancer de l'estomac. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (1-2 prescriptions [prescription]), T 2 (3-7 prescriptions), T 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (prescription 1-2), T 2 (prescription 3-7) et T 3 (prescription 8-388). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de l'estomac et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Incident cancer de l'estomac. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois [mois]), T 2 (1,3-5,56 mois) et T 3 (5,57-105,82 mois). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois), T 2 (1,39-5,72 mois) et T 3 (5,73-123,70 mois). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de l'estomac et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Incident cancer de l'estomac. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de l'estomac et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Incident cancer de l'estomac. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : Avec un décalage de 2 ans (années) = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 grammes [g]), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189,1-9600,0 g). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189.1-11610.0 g). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de l'estomac constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer anal et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Incident Cancer anal. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer anal et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer anal accidentel. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec 2 ans de décalage : T 1 (1-2 prescriptions [prescription]), T 2 (prescription 3-7), T 3 (prescription 8-298). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (prescription 1-2), T 2 (prescription 3-7), et T 3 (prescription 8-388). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer anal et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer anal accidentel. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois [mois]), T2 (1.39-5.56 mois) et T 3 (5,57 -105,82 mois). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois), T 2 (1,39-5,72 mois) et T 3 (5,73-123,70 mois). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer anal et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer anal accidentel. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer anal et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer anal accidentel. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 grammes [g]), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189,1-9600,0 g). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189.1-11610.0 g). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer anal incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du poumon et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du poumon incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du poumon et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du poumon incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions), Tertile 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions) et Tertile 3 (8-388 prescriptions).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du poumon et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du poumon incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,56 mois) et Tertile 3 (5,57 - 105,82 mois). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,72 mois) et Tertile 3 (5,73 - 123,70 mois).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du poumon et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du poumon incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du poumon et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du poumon incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 9600,0 grammes). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 11610,0 grammes).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du poumon constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer des os/articulations et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer incident des os/articulations. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index. OR inestimable et IC à 95 % lorsqu'aucun cas de cancer exposé à la gabapentine ou aucun témoin exposé à la gabapentine au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer des os/articulations et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer incident des os/articulations. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec 2 ans de décalage : T 1 (1-2 prescriptions [prescription]), T 2 (prescription 3-7), T 3 (prescription 8-298). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (prescription 1-2), T 2 (prescription 3-7), et T 3 (prescription 8-388). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer des os/articulations et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer incident des os/articulations. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois [mois]), T2 (1.39-5.56 mois) et T 3 (5,57-105,82 mois). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois), T 2 (1,39-5,72 mois) et T 3 (5,73-123,70 mois). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer des os/articulations et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer incident des os/articulations. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer des os/articulations et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer incident des os/articulations. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 grammes [g]), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189,1-9600,0 g). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189.1-11610.0 g). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer des os/articulations constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer du sein et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du sein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du sein et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du sein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions), Tertile 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions) et Tertile 3 (8-388 prescriptions).
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du sein et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du sein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,56 mois) et Tertile 3 (5,57 - 105,82 mois). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,72 mois) et Tertile 3 (5,73 - 123,70 mois).
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du sein et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du sein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du sein et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du sein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 9600,0 grammes). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 11610,0 grammes).
La date index des cas était la date du diagnostic de cancer du sein incident constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du pénis et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du pénis incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du pénis et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du pénis incident. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec 2 ans de décalage : T 1 (1-2 prescriptions [prescription]), T 2 (prescription 3-7), T 3 (prescription 8-298). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (prescription 1-2), T 2 (prescription 3-7), et T 3 (prescription 8-388). OR inestimable/IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du pénis et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du pénis incident. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois [mois]), T2 (1.39-5.56 mois) et T 3 (5,57-105,82 mois). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois), T 2 (1,39-5,72 mois) et T 3 (5,73-123,70 mois). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du pénis et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du pénis incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du pénis et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du pénis incident. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 grammes [g]), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189,1-9600,0 g). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189.1-11610.0 g). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pénis constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer de la vessie et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Cancer de la vessie incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de la vessie et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Cancer de la vessie incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions), Tertile 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions) et Tertile 3 (8-388 prescriptions).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de la vessie et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Cancer de la vessie incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,56 mois) et Tertile 3 (5,57 - 105,82 mois). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,72 mois) et Tertile 3 (5,73 - 123,70 mois).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de la vessie et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Cancer de la vessie incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre de cas de cancer de la vessie et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Cancer de la vessie incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 9600,0 grammes). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 11610,0 grammes).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer de la vessie constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas
Nombre d'autres cas de cancer du système nerveux et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que le cas.
Incident autre cancer du système nerveux. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index. OR inestimable et IC à 95 % lorsqu'aucun cas de cancer exposé à la gabapentine ou aucun témoin exposé à la gabapentine au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que le cas.
Nombre d'autres cas de cancer du système nerveux (ONS) et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Incident cancer de l'ONS. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec 2 ans de décalage : T 1 (1-2 prescriptions [prescription]), T 2 (prescription 3-7), T 3 (prescription 8-298). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (prescription 1-2), T 2 (prescription 3-7), et T 3 (prescription 8-388). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre d'autres cas de cancer du système nerveux (ONS) et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Incident cancer de l'ONS. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois [mois]), T2 (1.39-5.56 mois) et T 3 (5,57-105,82 mois). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,01-1,38 mois), T 2 (1,39-5,72 mois) et T 3 (5,73-123,70 mois). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Nombre d'autres cas de cancer du système nerveux et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Incident autre cancer du système nerveux. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Nombre d'autres cas de cancer du système nerveux (ONS) et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Incident cancer de l'ONS. Gabapentine (Gaba.) Description de l'exposition : avec un décalage de 2 ans (années) = Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans=Gaba. exposition depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertiles (T) avec un décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 grammes [g]), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189,1-9600,0 g). Tertiles sans décalage de 2 ans : T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0 g), et T 3 (189.1-11610.0 g). OR inestimable et IC à 95 % en l'absence d'exposition au gaba. cas de cancer ou témoins au niveau d'exposition.
La date index des cas était la date de l'incident d'un autre diagnostic de cancer du système nerveux établi dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Nombre de cas de cancer du pancréas et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer pancréatique incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer du pancréas et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer pancréatique incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions), Tertile 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions) et Tertile 3 (8-388 prescriptions).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer du pancréas et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer pancréatique incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,56 mois) et Tertile 3 (5,57 - 105,82 mois). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,72 mois) et Tertile 3 (5,73 - 123,70 mois).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer du pancréas et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Cancer pancréatique incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas
Nombre de cas de cancer du pancréas et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer pancréatique incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 9600,0 grammes). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 11610,0 grammes).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer du rein et de témoins appariés avec l'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Cancer du rein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date index (pour contrôler la prescription prédiagnostique pour les symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = prescription de gabapentine depuis l'entrée de la cohorte jusqu'à la date index.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du pancréas constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que pour le cas.
Nombre de cas de cancer du rein et de témoins appariés avec le nombre indiqué de prescriptions de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du rein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions), Tertile 3 (8-298 prescriptions). Tertiles sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (1-2 prescriptions), Tertile 2 (3-7 prescriptions) et Tertile 3 (8-388 prescriptions).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du rein et de témoins appariés avec la durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du rein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,56 mois) et Tertile 3 (5,57 - 105,82 mois). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,01 - 1,38 mois), Tertile 2 (1,39 - 5,72 mois) et Tertile 3 (5,73 - 123,70 mois).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du rein et de témoins appariés avec la longue durée d'exposition indiquée à la gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du rein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice.
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Nombre de cas de cancer du rein et de témoins appariés avec la dose cumulée indiquée de gabapentine
Délai: La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.
Cancer du rein incident. Description de l'exposition à la gabapentine : avec un décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à 2 ans avant la date d'indexation (pour contrôler la prescription prédiagnostique des symptômes douloureux éventuellement liés au cancer). Sans décalage de 2 ans = exposition à la gabapentine depuis l'entrée dans la cohorte jusqu'à la date de l'indice. Tertile avec un décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 9600,0 grammes). Tertile sans décalage de 2 ans : Tertile 1 (0,1 - 30,0 grammes), Tertile 2 (30,1 - 189,0 grammes) et Tertile 3 (189,1 - 11610,0 grammes).
La date index des cas était la date du diagnostic incident de cancer du rein constaté dans la cohorte de l'étude GPRD 1995-2008. La date de l'indice de contrôle apparié était la date à laquelle le temps de suivi depuis l'entrée de sa cohorte était le même que celui du cas.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

GlaxoSmithKline

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2010

Première publication (ESTIMATION)

7 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 114790
  • WEUSRTP4931 (AUTRE: GSK)

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