Cáncer en pacientes con gabapentina (GPRD)
6 de junio de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline
Riesgo de cáncer en pacientes expuestos a gabapentina en la GPRD
Las dosis altas de gabapentina se asocian con tumores de células acinares pancreáticas en ratas, pero no ha habido una señal de carcinogenicidad pancreática posterior a la comercialización con gabapentina según lo informado por informes espontáneos en AERS o en la literatura publicada. En un estudio de detección de casos y controles publicado sobre la asociación de la gabapentina con 55 tipos de cáncer, el único cáncer que cumplió con los criterios de detección del posible aumento del riesgo de cáncer con la exposición a la gabapentina fue el cáncer renal (incluida la pelvis renal). Se consideró que esta asociación probablemente se debía o estaba sustancialmente acentuada por la confusión entre el tabaquismo, la hipertensión y el estilo de vida (Cancer Causes Control 2009;20:1821-1835).
La relación entre la exposición a la gabapentina y el cáncer de páncreas y el cáncer renal se estudia en NCT01138124, y en el estudio actual se realizan análisis complementarios para estos cánceres. La FDA recomendó que GSK también estudiara la relación entre la gabapentina y todos los sitios de cáncer, así como el cáncer en los siguientes sitios específicos: 1) estómago, 2) ano, canal anal y anorrecto, 3) pulmón y bronquios, 4) huesos y articulaciones, 5) seno, 6) pene, 7) vejiga urinaria y 8) otro sistema nervioso.
El objetivo principal de este estudio es determinar si la exposición a la gabapentina está asociada con un mayor riesgo de desarrollar todo tipo de cáncer y estos cánceres específicos en la base de datos de investigación de práctica general (GPRD) del Reino Unido (RU). Cada miembro de la población del Reino Unido está registrado en un médico general, que centraliza la información médica no solo de los propios médicos generales, sino también de las derivaciones de especialistas y la asistencia hospitalaria. Más de 487 Prácticas Generales aportan datos al GPRD.
La cohorte de estudio de la que se extraen casos y controles son todos los sujetos del GPRD 1993-2008. La gabapentina fue aprobada en el Reino Unido en mayo de 1993. El ingreso a la cohorte de estudio comienza el 1 de enero de 1993 para todos aquellos que estén registrados en GPRD antes de esa fecha, y en el momento del registro si es posterior al 1 de enero de 1993. Los sujetos se excluyen de la cohorte GPRD si tienen un diagnóstico de cáncer o antecedentes de cáncer antes de la fecha de ingreso a la cohorte. Los pacientes con un primer diagnóstico del cáncer respectivo entre 1995 y 2008 se emparejan con un grupo de riesgo con hasta 10 controles dentro de la misma práctica general por edad al ingresar a la cohorte (dentro de dos años), sexo y año de ingreso a la cohorte del estudio (dentro de un año). año). Para los casos, la fecha índice es la fecha del primer diagnóstico del cáncer respectivo. La fecha índice para los controles se establece como la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde el ingreso a la cohorte es el mismo que el del caso. La fecha índice se elige de modo que el control tenga el mismo tiempo de seguimiento que el del caso para determinar el uso de gabapentina. Se requerirá que los casos y controles tengan al menos 2 años de seguimiento en la cohorte del estudio antes de su fecha índice. Los casos no deben tener antecedentes de ningún otro diagnóstico de cáncer antes de la fecha índice. Los controles deben estar libres de diagnóstico de cáncer en la base de datos hasta la fecha de índice del control.
Los datos sobre las prescripciones de gabapentina se obtienen para casos y controles desde el ingreso a la cohorte del estudio hasta la fecha índice. La exposición a la gabapentina se evaluará como alguna vez/nunca, el número de prescripciones, la dosis acumulada y la duración acumulada, con un período de retraso de 2 años incorporado para controlar el sesgo protopático (prescripción de gabapentina para los síntomas de dolor iniciales de un cáncer no diagnosticado) y la latencia (tiempo entre la exposición al cáncer). inicio y diagnóstico específico de cáncer GPRD).
Se producirán razones de probabilidad brutas y ajustadas e intervalos de confianza (IC) del 95 % a partir de modelos de regresión logística condicional, con análisis adicionales que evalúen la relación dosis-respuesta. Las covariables incluyen indicaciones para el uso de gabapentina y factores de riesgo para cada cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El número real de pacientes puede ser menor, ya que es posible que un paciente esté representado en más de uno de los 22 brazos (consulte la tabla "Flujo de participantes: estudio general") debido al muestreo del conjunto de riesgos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2323608
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La cohorte de estudio de la que se extraen los casos y los controles son todos los sujetos del Reino Unido GPRD 1993-2008.
El ingreso a la cohorte de estudio comienza el 1 de enero de 1993 para todos aquellos que estén registrados en GPRD antes de esa fecha, y en el momento del registro si es posterior al 1 de enero de 1993.
Los sujetos se excluyen de la cohorte GPRD si tienen un diagnóstico de cáncer o antecedentes de cáncer antes de la fecha de ingreso a la cohorte.
El seguimiento finaliza el 31 de diciembre de 2008 o antes si el sujeto abandona el GPRD por cualquier motivo, incluida la muerte.
El conjunto de datos GPRD tiene varias ventajas para este estudio.
Es un gran conjunto de datos con datos detallados de prescripción longitudinal y seguimiento a largo plazo (media de 7 años) para permitir la latencia en la carcinogenicidad.
Proporciona una buena representación de los ancianos que se ven afectados de manera desproporcionada por el cáncer, e incluye de forma rutinaria datos registrados por médicos generales sobre posibles factores de riesgo como el tabaquismo, el consumo de alcohol y el índice de masa corporal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La cohorte de estudio de la que se extraen los casos y los controles son todos los sujetos del Reino Unido GPRD 1993-2008. El ingreso a la cohorte de estudio comienza el 1 de enero de 1993 para todos aquellos que estén registrados en GPRD antes de esa fecha, y en el momento del registro si es posterior al 1 de enero de 1993. El seguimiento finaliza el 31 de diciembre de 2008 o antes si el sujeto abandona el GPRD por cualquier motivo, incluida la muerte.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos se excluyen de la cohorte GPRD si tienen un diagnóstico de cáncer o antecedentes de cáncer antes de la fecha de ingreso a la cohorte. Se requerirá que los casos y controles tengan al menos 2 años de seguimiento en la cohorte del estudio antes de su fecha índice (para los casos, la fecha índice es la fecha del primer diagnóstico del cáncer respectivo. La fecha índice para los controles se establece como la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde el ingreso a la cohorte es el mismo que el del caso). Los casos no deben tener antecedentes de ningún otro diagnóstico de cáncer antes de la fecha índice. Los controles deben estar libres de diagnóstico de cáncer en la base de datos hasta la fecha de índice del control.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Reino Unido GPRD 1993-2008
La cohorte de estudio de la que se extraen casos y controles son todos los sujetos de la Base de datos de investigación de práctica general (GPRD) del Reino Unido (UK) 1993-2008.
Cada miembro de la población del Reino Unido está registrado en un médico general, que centraliza la información médica no solo de los propios médicos generales, sino también de las derivaciones de especialistas y la asistencia hospitalaria.
Más de 487 Prácticas Generales aportan datos al GPRD.
El ingreso a la cohorte de estudio comienza el 1 de enero de 1993 para todos aquellos que estén registrados en GPRD antes de esa fecha, y en el momento del registro si es posterior al 1 de enero de 1993.
Los sujetos se excluyen de la cohorte GPRD si tienen un diagnóstico de cáncer o antecedentes de cáncer antes de la fecha de ingreso a la cohorte.
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La exposición de interés es el uso de gabapentina según lo definido por las prescripciones registradas por el médico general GPRD (códigos del Formulario Nacional Británico).
Los datos sobre las prescripciones de gabapentina se extraerán para cada caso y control desde el ingreso a la cohorte del estudio hasta dos años antes de la fecha índice (la ventana de exposición).
Se incorpora una exposición retrasada de dos años para tener en cuenta la latencia entre el inicio del cáncer y el diagnóstico de GPRD, y el sesgo protopático (prescripción de gabapentina para los síntomas de dolor iniciales de cáncer no diagnosticado).
La exposición a gabapentina se parametrizará de la siguiente manera: (1) alguna vez frente a nunca expuesto; (2) Número de recetas; (3) Duración de la exposición; y (4) Dosis acumulativa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de casos de todos los tipos de cáncer y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidencia de todos los cánceres.
Descripción de la exposición a la gabapentina: sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de todos los tipos de cáncer y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidencia de todos los cánceres.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas), Tercil 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas) y Tercil 3 (8-388 recetas).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de todos los tipos de cáncer y controles emparejados con la duración indicada de la exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidencia de todos los cánceres.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,56 meses) y Tercil 3 (5,57
- 105,82 meses).
Terciles sin rezago de 2 años: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,72 meses) y Tercil 3 (5,73 - 123,70 meses).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de todos los tipos de cáncer y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidencia de todos los cánceres.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de todos los tipos de cáncer y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidencia de todos los cánceres.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 9600,0 gramos).
Terciles sin retraso de 2 años: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 11610,0 gramos).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de estómago y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidentes de cáncer de estómago.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de estómago y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidentes de cáncer de estómago.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de desfase: T 1 (1-2 recetas [receta]), T 2 (3-7 recetas), T 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: T 1 (1-2 prescripción), T 2 (3-7 prescripción) y T 3 (8-388 prescripción).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de estómago y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidentes de cáncer de estómago.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.01-1.38 meses [mo.]),
T 2 (1.3-5.56 meses) y T 3 (5.57-105.82
mes.).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,01-1,38 m.), T 2 (1,39-5,72 meses) y T 3 (5,73-123,70 meses).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de estómago y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidentes de cáncer de estómago.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de estómago y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidentes de cáncer de estómago.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: con 2 años (años) de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.1-30.0 gramos [g]), T 2 (30.1-189.0
g), y T 3 (189.1-9600.0
gramo).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0
g), y T 3 (189.1-11610.0
gramo).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de estómago incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer anal y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente Cáncer anal.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer anal y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer anal incidente.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescripciones [prescrip.]),
T 2 (3-7 recetados),
T 3 (8-298 recetados).
Terciles sin 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescrip.),
T 2 (3-7 recetados),
y T 3 (8-388 prescript.).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer anal y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer anal incidente.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.01-1.38 meses [mo.]),
T 2 (1.39-5.56
meses), y T 3 (5.57
-105.82
mes.).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,01-1,38 meses), T 2 (1,39-5,72 meses) y T 3 (5,73-123,70 meses).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer anal y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer anal incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer anal y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer anal incidente.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.1-30.0 gramos [g]), T 2 (30.1-189.0
g), y T 3 (189.1-9600.0
gramo).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0
g), y T 3 (189.1-11610.0
gramo).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer anal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pulmón y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pulmón incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pulmón y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pulmón incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas), Tercil 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas) y Tercil 3 (8-388 recetas).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pulmón y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pulmón incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,56 meses) y Tercil 3 (5,57
- 105,82 meses).
Terciles sin rezago de 2 años: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,72 meses) y Tercil 3 (5,73 - 123,70 meses).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pulmón y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pulmón incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pulmón y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pulmón incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 9600,0 gramos).
Terciles sin retraso de 2 años: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 11610,0 gramos).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pulmón incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de huesos/articulaciones y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente de cáncer de huesos/articulaciones.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay casos de cáncer expuestos a gabapentina ni controles expuestos a gabapentina al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de huesos/articulaciones y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente de cáncer de huesos/articulaciones.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescripciones [prescrip.]),
T 2 (3-7 recetados),
T 3 (8-298 recetados).
Terciles sin 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescrip.),
T 2 (3-7 recetados),
y T 3 (8-388 prescript.).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de huesos/articulaciones y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente de cáncer de huesos/articulaciones.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.01-1.38 meses [mo.]),
T 2 (1.39-5.56
meses), y T 3 (5.57-105.82
mes.).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,01-1,38 meses), T 2 (1,39-5,72 meses) y T 3 (5,73-123,70 meses).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de huesos/articulaciones y controles emparejados con la exposición prolongada indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente de cáncer de huesos/articulaciones.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de huesos/articulaciones y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente de cáncer de huesos/articulaciones.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.1-30.0 gramos [g]), T 2 (30.1-189.0
g), y T 3 (189.1-9600.0
gramo).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0
g), y T 3 (189.1-11610.0
gramo).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de cáncer de huesos/articulaciones determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de mama y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de mama incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de mama y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de mama incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas), Tercil 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas) y Tercil 3 (8-388 recetas).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de mama y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de mama incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,56 meses) y Tercil 3 (5,57
- 105,82 meses).
Terciles sin rezago de 2 años: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,72 meses) y Tercil 3 (5,73 - 123,70 meses).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de mama y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de mama incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de mama y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de mama incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 9600,0 gramos).
Terciles sin retraso de 2 años: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 11610,0 gramos).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de mama incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pene y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pene incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pene y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pene incidente.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescripciones [prescrip.]),
T 2 (3-7 recetados),
T 3 (8-298 recetados).
Terciles sin 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescrip.),
T 2 (3-7 recetados),
y T 3 (8-388 prescript.).
OR inestimable/IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pene y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pene incidente.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.01-1.38 meses [mo.]),
T 2 (1.39-5.56
meses), y T 3 (5.57-105.82
mes.).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,01-1,38 meses), T 2 (1,39-5,72 meses) y T 3 (5,73-123,70 meses).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pene y controles pareados con la exposición prolongada indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pene incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de pene y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de pene incidente.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.1-30.0 gramos [g]), T 2 (30.1-189.0
g), y T 3 (189.1-9600.0
gramo).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0
g), y T 3 (189.1-11610.0
gramo).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de pene incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de vejiga y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de vejiga incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de vejiga y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de vejiga incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas), Tercil 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas) y Tercil 3 (8-388 recetas).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de vejiga y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de vejiga incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,56 meses) y Tercil 3 (5,57
- 105,82 meses).
Terciles sin rezago de 2 años: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,72 meses) y Tercil 3 (5,73 - 123,70 meses).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de vejiga y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de vejiga incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de vejiga y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de vejiga incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 9600,0 gramos).
Terciles sin retraso de 2 años: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 11610,0 gramos).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su ingreso en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de otros casos de cáncer del sistema nervioso y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que el del caso.
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Incidente de otro cáncer del sistema nervioso.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay casos de cáncer expuestos a gabapentina ni controles expuestos a gabapentina al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que el del caso.
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Número de otros casos de cáncer del sistema nervioso (ONS) y controles emparejados con el número indicado de recetas de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Incidente ONS cáncer.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescripciones [prescrip.]),
T 2 (3-7 recetados),
T 3 (8-298 recetados).
Terciles sin 2 años de rezago: T 1 (1-2 prescrip.),
T 2 (3-7 recetados),
y T 3 (8-388 prescript.).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de otros casos de cáncer del sistema nervioso (ONS) y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Incidente ONS cáncer.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.01-1.38 meses [mo.]),
T 2 (1.39-5.56
meses), y T 3 (5.57-105.82
mes.).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,01-1,38 meses), T 2 (1,39-5,72 meses) y T 3 (5,73-123,70 meses).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Número de otros casos de cáncer del sistema nervioso y controles emparejados con la exposición prolongada indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Incidente de otro cáncer del sistema nervioso.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Número de otros casos de cáncer del sistema nervioso (ONS) y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Incidente ONS cáncer.
Gabapentina (Gaba.)
Descripción de la exposición: Con 2 años (años) de retraso = Gaba.
exposición desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin 2 años de retraso = Gaba.
exposición desde la entrada en la cohorte hasta la fecha del índice.
Terciles (T) con 2 años de rezago: T 1 (0.1-30.0 gramos [g]), T 2 (30.1-189.0
g), y T 3 (189.1-9600.0
gramo).
Terciles sin rezago de 2 años: T 1 (0,1-30,0 g), T 2 (30,1-189,0
g), y T 3 (189.1-11610.0
gramo).
OR inestimable e IC del 95 % cuando no hay exposición a gaba.
casos de cáncer o controles al nivel de exposición.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico incidente de otro cáncer del sistema nervioso determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Número de casos de cáncer de páncreas y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de páncreas incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de páncreas y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de páncreas incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas), Tercil 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas) y Tercil 3 (8-388 recetas).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de páncreas y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de páncreas incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,56 meses) y Tercil 3 (5,57
- 105,82 meses).
Terciles sin rezago de 2 años: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,72 meses) y Tercil 3 (5,73 - 123,70 meses).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer de páncreas y controles emparejados con la exposición prolongada indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Cáncer de páncreas incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso
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Número de casos de cáncer de páncreas y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer de páncreas incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 9600,0 gramos).
Terciles sin retraso de 2 años: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 11610,0 gramos).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer renal y controles emparejados con la exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer renal incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = prescripción de gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer de páncreas incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer renal y controles emparejados con el número indicado de prescripciones de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer renal incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas), Tercil 3 (8-298 recetas).
Terciles sin desfase de 2 años: Tercil 1 (1-2 recetas), Tercil 2 (3-7 recetas) y Tercil 3 (8-388 recetas).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer renal y controles emparejados con la duración indicada de exposición a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer renal incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,56 meses) y Tercil 3 (5,57
- 105,82 meses).
Terciles sin rezago de 2 años: Tercil 1 (0,01 - 1,38 meses), Tercil 2 (1,39 - 5,72 meses) y Tercil 3 (5,73 - 123,70 meses).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer renal y controles emparejados con la duración prolongada de exposición indicada a la gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer renal incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Número de casos de cáncer renal y controles emparejados con la dosis acumulada indicada de gabapentina
Periodo de tiempo: La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Cáncer renal incidente.
Descripción de la exposición a gabapentina: con 2 años de retraso = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta 2 años antes de la fecha índice (para controlar la prescripción previa al diagnóstico de síntomas de dolor posiblemente relacionados con el cáncer).
Sin retraso de 2 años = exposición a gabapentina desde el ingreso a la cohorte hasta la fecha índice.
Terciles con 2 años de retraso: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 9600,0 gramos).
Terciles sin retraso de 2 años: Tercil 1 (0,1 - 30,0 gramos), Tercil 2 (30,1 - 189,0 gramos) y Tercil 3 (189,1 - 11610,0 gramos).
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La fecha del índice de casos fue la fecha del diagnóstico de cáncer renal incidente determinado en la cohorte del estudio GPRD 1995-2008. La fecha del índice de control emparejado fue la fecha en la que el tiempo de seguimiento desde su entrada en la cohorte fue el mismo que para el caso.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
7 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de la vejiga urinaria
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias colorrectales
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias Rectales
- Enfermedades del Ano
- Enfermedades del pene
- Neoplasias Renales
- Carcinoma De Célula Renal
- Neoplasias de Estómago
- Neuralgia
- Neoplasias de la vejiga urinaria
- Neoplasias pancreáticas
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias pélvicas
- Pancreatitis
- Pancreatitis Crónica
- Neoplasias del Ano
- Neoplasias Penianas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Antagonistas de aminoácidos excitatorios
- Agentes de aminoácidos excitatorios
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Agentes contra la ansiedad
- Anticonvulsivos
- Agentes antimaníacos
- Gabapentina
Otros números de identificación del estudio
- 114790
- WEUSRTP4931 (OTRO: GSK)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .