입원 전 클리닉의 금연 프로그램: 가르칠 수 있는 순간의 활용
2017년 5월 4일 업데이트: Dr. Frances Chung, University Health Network, Toronto
이 연구의 목적은 수술 전 수술 환자의 흡연을 줄이는 데 도움이 되도록 입원 전 클리닉에서 실질적으로 실현 가능한 다각적 중재를 도입하는 것입니다.
연구자들은 수술 전 환자들 사이에서 흡연 행동의 긍정적인 변화를 촉진하는 프로그램의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.
수술을 위해 입원하는 동안 환자에게 시행되는 강제 금욕은 흡연자가 장기간 금연을 유지하는 데 사용될 수도 있습니다.
상당한 비율의 수술 환자가 입원 전 클리닉에서 금연 중재를 수용하고 치료 시작 후 24주 및 52주에 금연할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
- University Health Network, Department of Anesthesai
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조사관은 입원 전 클리닉에서 평가되고 향후 8~30일 이내에 선택적 수술 절차가 예정된 환자를 모집할 것입니다.
- 환자는 18세 이상이어야 하며, 전년도에 하루 평균 10개비 이상의 담배를 피웠고, 지난 1년 동안 3개월 이상 금연한 적이 없어야 합니다.
제외 기준:
- 현재 임신, 모유 수유;
- 주요 우울증, 공황 장애, 정신병 또는 양극성 장애가 전년도 이내;
- 이전 3개월 이내에 니코틴 대체제 또는 부프로피온 사용;
- 지난 6개월 이내의 심혈관 질환;
- 지난 6개월 이내에 심각하거나 불안정한 질병;
- 지난 1년 동안의 약물 또는 알코올 남용 또는 의존;
- 지난 달에 담배 또는 마리화나 사용 이외의 담배 제품 사용;
- 다른 연구에 참여
- 영어를 이해하지 못하거나 인지 장애가 있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
환자는 위약 알약을 받게됩니다
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1일 - 3일: 0.5mg 1일 1회(매일 1정) 4일 - 7일: 0.5mg 1일 2회(아침 1회, 저녁 1회) 8일 - 12주 1.0mg 1일 2회(아침 1회, 저녁 1회) 저녁 1시)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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상당한 비율의 수술 환자가 입원 전 클리닉에서 금연 중재를 수용하고 치료 시작 후 24주 및 52주에 금연할 것입니다.
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중재를 받았지만 금연하지 않은 환자는 치료 시작 후 24주 및 52주에 매일 소비되는 담배 수가 감소하거나 "변화 단계"(Prochaska 및 DiClemente의 모델에 의해 결정됨)가 개선될 것입니다.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GA30517W
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