EFT(정서 자유 기법) 후 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상 변화의 유전자 발현 상관관계
2018년 4월 23일 업데이트: Dawson Church, Soul Medicine Institute
EFT(감정적 자유 기법) 후 PTSD 증상 변화의 유전자 발현 상관관계: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 일련의 10번의 EFT 코칭 세션 후 전쟁 참전 용사들의 심리적 증상과 유전자 발현의 변화를 측정하는 것입니다.
결과 연구는 EFT 후 퇴역 군인의 우울증, 불안 및 PTSD가 통계적으로 유의미하게 감소한 것으로 나타났으며, 이 연구는 생물학적 샘플링을 사용하여 이전 연구를 확장합니다.
EFT는 "감정 침술"이라고도 하는 에너지 심리학(EP)의 한 형태입니다.
전투 트라우마와 같은 감정적 사건을 회상하면서 손가락 끝으로 경락 끝에 있는 14개의 경혈을 자기 자극하는 것입니다.
일반적으로 6~15회의 코칭 세션에서 효과적이므로 감정을 줄이는 데 효과적인 임상 기법입니다.
연구 개요
상세 설명
(a) 침술이 뇌, 특히 변연계, 특히 편도체의 공포 반응을 감소시키고; (b) 경혈을 두드리거나 문지르는 것(지압)은 침을 뱉는 것만큼 효과적일 수 있습니다. (c) 그러한 지압의 EFT 사용은 불안, PTSD 및 기타 기분 장애를 줄이는 데 효과적입니다. (d) EFT는 외상성 기억과 관련된 정서적 강도를 안정적으로 감소시키고 안전하며 위험이 낮습니다. (e) 장기 후속 조치를 포함하는 모든 EP 연구는 환자의 이득이 시간이 지남에 따라 유지된다는 것을 보여줍니다. (f) 본 연구에 사용된 심리 설문지는 검증되고 안전합니다. 그리고 이러한 모든 이유 때문에 (g) EP는 내담자의 트라우마 기억을 다룰 때 치료사들이 선택하는 치료법입니다.
이 연구는 PTSD 증상의 완화와 관련된 유전자 발현의 변화에 주목함으로써 이러한 발견을 확장합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Santa Rosa, California, 미국, 95404
- Soul Medicine Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 병역
- 지침을 따르고, 서면 양식을 작성하고, 영어를 이해하고, 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력. 과목은 읽고 쓸 수 있고 영어를 이해해야 합니다.
- 전체 연구 기간 동안 VA 병원과 같은 1차 진료 제공자의 치료를 받고 있음
- 18세에서 80세 사이. 이 연구에서 어떤 어린이도 연구 대상이 되지 않습니다.
제외 기준:
- 심리사회적 조치에 적절하게 대응하거나 안전하게 혈액을 공급할 수 없는 현재 또는 과거의 신체적 또는 정신적 장애(예: 인지 기능 장애, 정신병, 혈액 또는 출혈 장애)
- 정기적으로 야간 또는 묘지 교대 근무(24시간 주기 리듬 변경의 영향을 피하기 위해)
- 테스트를 위해 오후에 샌프란시스코 실험실에 올 수 없음
- 면역 조절 장애(예: AIDS, 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 루푸스) 또는 암 병력
- 공격적인 만성 치주염
- 모집일 기준 최근 3개월 이내 항생제 투여
- SA-45의 34번과 35번 질문에서 4점 이상:
다른 사람을 때리거나 다치게 하거나 해를 입히고 싶은 충동이 있음 물건을 부수거나 부수고 싶은 충동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: EFT(감정적 자유 기법)
EFT 10회.
|
10 EFT 세션
|
|
간섭 없음: 대기자 명단
10주 대기 기간.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외상성 스트레스의 심리적 증상과 관련된 유전자 발현의 QRT-PCR 평가
기간: 개입 전 및 개입 후
|
실험 그룹의 경우 첫 번째 데이터 포인트는 첫 번째 EFT(감정자유기법) 세션 직전입니다.
두 번째 데이터 포인트는 마지막 10주 세션 직후입니다.
대조군은 섭취 시와 10주 후에 평가됩니다.
|
개입 전 및 개입 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Garret Yount, PhD, Soul Medicine Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 29일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMI-YOUNT-11/24/10
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .