인간 장내 아미노산 흡수 및 국소(레닌)-안지오텐신 시스템(RAS)의 역할
2012년 11월 28일 업데이트: University of Zurich
이 시험의 목적은 장에서 국소 레닌 안지오텐신 시스템(RAS)의 조절 단백질에서 파생된 다양한 아미노산 수송체와 조절 단백질의 발현 및 위치를 조사하는 것입니다. 이것은 RAS를 방해하는 약물을 복용하지 않는 환자에서 한편으로 조사됩니다. 반면에 발현 분석은 ACE 억제제 또는 사르탄과 같은 RAS 활성 약물을 매일 복용하는 환자에서 수행됩니다.
위 십이지장 내시경 또는 대장 내시경으로 위장관 증상을 확인하기 위해 병원에 다니는 환자의 정보에 입각 한 동의를 얻은 후 각 십이지장, 공장, 회장 및 하행 결장에서 2 회 생검 (임상 진단에 필요한 생검에 추가)을 채취합니다.
생검은 취리히 대학교 생리학 연구소에서 익명으로 조사됩니다. 생검에서 각각 아미노산 수송체 및 조절 단백질의 mRNA 함량을 정량적 PCR로 분석한다. 수송 단백질은 추가로 면역조직화학으로 분석됩니다.
또한 혈장 및 소변 샘플의 아미노산 농도를 HPLC로 분석합니다. 혈장 및 혈청 샘플에서 레닌, 알도스테론, ACE 및 안지오텐신(1-7)과 같은 RAS 매개변수를 측정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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ZH
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Zurich, ZH, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich, Gastroenterology and Hepatology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
위 십이지장 내시경 또는 대장 내시경 검사로 위장관 증상을 확인하기 위해 병원에 다니는 환자
설명
포함 기준:
- 18-80세의 남녀
- BMI 18-35kg/m2
- 그룹 1: ACE 억제제 또는 사르탄과 같은 RAS 활성 약물을 매일 복용하는 환자(본 연구 이외의 치료 적응증)
- 그룹 2: ACE 억제제 또는 사르탄과 같은 RAS 활성 약물로 치료하지 않음
- 동의
제외 기준:
- 위장관의 심각한 병리학적 변화(궤양, 종양, 셀리악병, GERD 및 위염은 제외 기준이 아님)
- 위장관 수술 후 상태(복잡하지 않은 충수 절제술 또는 서혜부 탈장 복구 제외)
- 악성 질환 환자
- 치료가 필요한 심각한 급성 또는 만성 질환(예: 신대체요법)
- 출혈 위험이 증가한 환자(예: 경구용 항응고제, 응고병증)
- 약물 또는 알코올 남용
- 모든 학습 요건을 충족하는 능력을 제한하는 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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RAS 활성 약물
ACE 억제제 및 사르탄
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매일 ACE 억제제 또는 사르탄을 복용하는 환자
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건강한 참가자
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Werner Schwizer, Professor MD, University Hospital Zurich, Gastroenterology and Hepatology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
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