편도주위 농양 치료에서 페니실린과 메트로니다졸
2021년 4월 19일 업데이트: Karin Blomgren, Helsinki University Central Hospital
편도주위 농양 치료에서 페니실린과 메트로니다졸 - 전향적, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구
편도주위 농양의 치료는 다양합니다.
농양 배액 외에 광범위한 항생제가 필요한지 여부를 연구하기 위해 편도주위 농양이 있는 200명의 성인 환자에 대한 전향적 이중 맹검 위약 대조 무작위 연구를 수행했습니다.
100명의 환자에게 페니실린과 메트로니다졸을 투여하고 100명의 환자에게 페니실린과 위약을 투여합니다.
회복과 재발이 분석됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Helsinki, 핀란드, 00029
- Helsinki University Central Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 추천 의사 용의자 peritonsillar 농양
- 환자는 자발적이다
- 환자는 매일 자신의 이메일에 액세스할 수 있습니다.
- 환자는 스웨덴어의 핀란드어를 말하고 이해합니다.
- 여성 환자는 적절한 피임 방법을 가지고 있습니다.
- 환자는 편도 주위 농양이 있습니다
제외 기준:
- 페니실린에 대한 알레르기
- 메트로니다졸에 대한 알레르기
- 지난 한 달 동안 메트로니다졸 사용
- 임신
- 모유 수유
- 신부전
- 간 기능 부전
- 알코올 중독(적어도 일주일에 한 번 술을 마심)
- 현재 다른 임상 시험 참가자
- 편도주위 농양의 치료에는 입원 치료가 필요합니다.
- 향후 30일 동안 편도선 절제술
- 육군 신병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 페니실린과 메트로니다졸
절개 및 배액 후 100명의 무작위 환자에게 편도주위 농양 치료로 페니실린과 메트로니다졸을 투여합니다.
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Peroral Penicillin: 1000 000 IU 1일 3회 10일간 Peroral metronidazole: 500 mg 1일 3회 7일간
다른 이름들:
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위약 비교기: 페니실린과 위약
절개 및 배액 후 100명의 무작위 환자에게 편도주위 농양 치료로 페니실린과 위약을 투여합니다.
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Peroral Penicillin: 1000 000 IU 1일 3회 10일간 Peroral metronidazole: 500 mg 1일 3회 7일간
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편도주위 농양 재발 환자 수
기간: 56일
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페니실린 또는 페니실린과 위약 외에 메트로니다졸을 복용하는 편도주위 농양 재발이 있는 참가자 수.
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56일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편도주위 농양에서 회복 중인 참가자 수
기간: 28일
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페니실린 또는 페니실린과 위약 외에 메트로니다졸을 복용하여 편도주위 농양에서 회복한 참가자 수.
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karin V Blomgren, MD, PhD, Consultant
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 6일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
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