- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01263639
환자 만족도 향상 환자 만족도 향상
정형외과 외상 인구의 환자 만족도 개선
목표: 환자 만족도는 진료 품질의 핵심 결정 요인이자 성과 메트릭에 대한 지불의 중요한 구성 요소입니다. 이 연구의 목적은 정형외과 외상 외과 의사에 대한 환자의 이해를 높이고 주치의가 제공하는 입원 환자 치료의 전반적인 품질에 대한 환자 만족도를 향상시키기 위한 간단한 개입의 영향을 평가하는 것입니다.
디자인: 무작위 개입을 사용한 예상 품질 개선 이니셔티브.
설정: 레벨 1 학업 트라우마 센터.
환자/참가자: 212명의 환자가 자격이 있었습니다. 100명의 환자가 개입군으로 무작위 배정되었고, 112명의 환자가 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 전반적으로 중재 그룹의 34명의 환자와 대조군의 42명의 환자를 포함하여 후속 만족도 조사를 위해 76명의 환자에게 도달할 수 있었습니다.
중재: 중재 그룹으로 무작위 배정된 환자는 참석하는 정형외과 의사의 교육 배경, 전문 분야, 외과적 관심 및 연구 관심에 대한 간략한 개요가 포함된 참석 바이오스케치 카드를 받았습니다.
주요 결과 측정: 우리의 주요 결과 측정은 주치의가 제공하는 입원 환자 치료의 전반적인 품질에 대한 환자의 평가를 평가하는 환자 만족도 조사였습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세~100세 환자
- 영어로 말하기
- 정형외과 외상외과 편입
- 동일한 입원에 대해 정형외과 수술이 필요한 고립된 정형외과 손상
제외 기준:
- 18세 미만
- 외상성 뇌 손상
- 7일 이상 입장
- VUMC(Vanderbilt University Medical Center)에서 치료받은 이전 정형외과 외상 환자
- 이전 환자 환자-의사 관계에 정형외과 외상이 있는 환자 참석
- 시각 장애 환자
- 삽관/진정 환자
- 술에 취한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹, 바이오 스케치 카드
수사관들은 주치의 정형외과외과 전문의의 바이오스케치 카드를 환자에게 제공함으로써 환자-의사 관계를 개선하고 환자 만족도를 높이는 것을 목표로 한다.
바이오스케치 카드에는 담당 정형외과 의사의 사진과 교육 배경, 전문 분야, 외과적 관심사, 연구 관심사 및 취미를 포함한 기타 관심사에 대한 간략한 개요가 포함됩니다.
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"개입" 그룹은 입장 후 24시간 이내에 참석 사진/바이오스케치 카드를 받지만 통제 그룹은 그렇지 않습니다.
바이오스케치 카드에는 담당 정형외과 의사의 사진과 교육 배경, 전문 분야, 외과적 관심사, 연구 관심사 및 취미를 포함한 기타 관심사에 대한 간략한 개요가 포함됩니다.
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활성 비교기: 대조군, 표준 치료
"개입" 그룹은 입장 후 24시간 이내에 참석 사진/바이오스케치 카드를 받지만 통제 그룹은 그렇지 않습니다.
대조군은 바이오스케치 카드를 받지 않고 모든 정형외과 외상 입원 환자에게 제공되는 일반/표준 치료를 받게 됩니다.
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치료의 표준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5점 등급에서 "우수" 점수를 부여하여 측정한 환자 만족도
기간: 퇴원 후 2주 이내 및 첫 진료 예약 전
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퇴원 후 2주 이내, 그러나 환자의 첫 클리닉 방문 전에 각 그룹은 Vanderbilt Medical Center 전략 개발 부서의 정기적인 품질 개선의 일환으로 Professional Resource Group에 의해 호출됩니다.
환자는 담당 정형외과 외상 외과 의사와의 상호 작용을 기반으로 전반적인 환자 만족도를 결정하기 위한 일련의 질문을 받게 됩니다.
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퇴원 후 2주 이내 및 첫 진료 예약 전
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- patient satisfaction
- clinical trial (레지스트리 식별자: Minia University)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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