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환자 만족도 향상 환자 만족도 향상

2014년 6월 30일 업데이트: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

정형외과 외상 인구의 환자 만족도 개선

목표: 환자 만족도는 진료 품질의 핵심 결정 요인이자 성과 메트릭에 대한 지불의 중요한 구성 요소입니다. 이 연구의 목적은 정형외과 외상 외과 의사에 대한 환자의 이해를 높이고 주치의가 제공하는 입원 환자 치료의 전반적인 품질에 대한 환자 만족도를 향상시키기 위한 간단한 개입의 영향을 평가하는 것입니다.

디자인: 무작위 개입을 사용한 예상 품질 개선 이니셔티브.

설정: 레벨 1 학업 트라우마 센터.

환자/참가자: 212명의 환자가 자격이 있었습니다. 100명의 환자가 개입군으로 무작위 배정되었고, 112명의 환자가 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 전반적으로 중재 그룹의 34명의 환자와 대조군의 42명의 환자를 포함하여 후속 만족도 조사를 위해 76명의 환자에게 도달할 수 있었습니다.

중재: 중재 그룹으로 무작위 배정된 환자는 참석하는 정형외과 의사의 교육 배경, 전문 분야, 외과적 관심 및 연구 관심에 대한 간략한 개요가 포함된 참석 바이오스케치 카드를 받았습니다.

주요 결과 측정: 우리의 주요 결과 측정은 주치의가 제공하는 입원 환자 치료의 전반적인 품질에 대한 환자의 평가를 평가하는 환자 만족도 조사였습니다.

연구 개요

상세 설명

환자 만족도는 진료의 질을 결정하는 핵심 요소이며 성과 메트릭에 대한 지불의 중요한 구성 요소입니다. CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services) 병원 입원 환자 가치 기반 구매 프로그램은 Medicare 환급을 환자 만족도 및 환자가 완료한 의사 설문 조사와 연결하는 가치 기반 인센티브 지불을 구현했습니다.1 특히 정형외과 외상 환자에 관한 환자 만족도를 평가하는 정형외과 문헌에는 데이터가 부족합니다. 놀랍게도 입원환자의 90%가 퇴원 시 자신의 치료를 담당하는 의사를 확인하라는 요청을 받았을 때 담당 의사의 이름을 정확히 밝히지 못한다고 합니다.2-4 정형외과 외상 환자 인구는 선택적 수술이나 의료 입원과는 달리 급성 환경에서 입원 환자 수술을 보증하는 외상성 부상으로 인해 훨씬 ​​더 어렵습니다. 응급실로부터의 입원은 환자가 치료 의사를 식별하는 능력 감소와 관련이 있습니다. 3 또한, 이러한 부상의 심각성은 수술 전에 환자와 의사가 강력한 환자-의사 관계를 확립하도록 항상 허용하지 않습니다. 환자와 의사의 의사소통은 임상 관계를 개선하고 환자 만족도를 개선하는 데 필수적입니다.5,6 외과의는 수술 품질과 결과에 초점을 맞추는 경향이 있는 반면, 환자는 외과의와 환자의 상호 작용에 더 큰 가치를 부여합니다.7,8 급성 외상 환경에서 친밀감과 강력한 환자-의사 관계를 구축하는 것은 어려운 일이지만 담당 정형외과 의사의 이름과 얼굴을 인식할 수 있는 것은 의사소통 체인에서 중요한 단계입니다. 병실에 주치의 사진이 있으면 주치의를 정확하게 식별하는 능력이 크게 향상되고 환자 만족도가 향상됩니다.4,9 이 전향적 품질 개선 연구의 목적은 주치의 정형외과 외상 외과 의사에 대한 환자 인식을 높이고 입원 기간 동안 주치의가 제공하는 전반적인 치료 품질에 대한 환자 만족도를 향상시키는 것을 목표로 하는 간단한 개입의 영향을 평가하는 것이었습니다. 개입 그룹으로 무작위 배정된 환자는 참석 바이오스케치 카드를 받은 반면 대조군으로 무작위 배정된 환자는 카드를 받지 못했습니다. 우리의 가설은 개입 그룹의 환자(biosketch 카드 참석)가 담당 정형외과 외상 외과 의사가 제공하는 전반적인 치료에 대해 환자 만족도 점수가 더 높을 것이라는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

228

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • Vanderiblt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세~100세 환자
  • 영어로 말하기
  • 정형외과 외상외과 편입
  • 동일한 입원에 대해 정형외과 수술이 필요한 고립된 정형외과 손상

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 외상성 뇌 손상
  • 7일 이상 입장
  • VUMC(Vanderbilt University Medical Center)에서 치료받은 이전 정형외과 외상 환자
  • 이전 환자 환자-의사 관계에 정형외과 외상이 있는 환자 참석
  • 시각 장애 환자
  • 삽관/진정 환자
  • 술에 취한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹, 바이오 스케치 카드
수사관들은 주치의 정형외과외과 전문의의 바이오스케치 카드를 환자에게 제공함으로써 환자-의사 관계를 개선하고 환자 만족도를 높이는 것을 목표로 한다. 바이오스케치 카드에는 담당 정형외과 의사의 사진과 교육 배경, 전문 분야, 외과적 관심사, 연구 관심사 및 취미를 포함한 기타 관심사에 대한 간략한 개요가 포함됩니다.
"개입" 그룹은 입장 후 24시간 이내에 참석 사진/바이오스케치 카드를 받지만 통제 그룹은 그렇지 않습니다. 바이오스케치 카드에는 담당 정형외과 의사의 사진과 교육 배경, 전문 분야, 외과적 관심사, 연구 관심사 및 취미를 포함한 기타 관심사에 대한 간략한 개요가 포함됩니다.
활성 비교기: 대조군, 표준 치료
"개입" 그룹은 입장 후 24시간 이내에 참석 사진/바이오스케치 카드를 받지만 통제 그룹은 그렇지 않습니다. 대조군은 바이오스케치 카드를 받지 않고 모든 정형외과 외상 입원 환자에게 제공되는 일반/표준 치료를 받게 됩니다.
치료의 표준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5점 등급에서 "우수" 점수를 부여하여 측정한 환자 만족도
기간: 퇴원 후 2주 이내 및 첫 진료 예약 전
퇴원 후 2주 이내, 그러나 환자의 첫 클리닉 방문 전에 각 그룹은 Vanderbilt Medical Center 전략 개발 부서의 정기적인 품질 개선의 일환으로 Professional Resource Group에 의해 호출됩니다. 환자는 담당 정형외과 외상 외과 의사와의 상호 작용을 기반으로 전반적인 환자 만족도를 결정하기 위한 일련의 질문을 받게 됩니다.
퇴원 후 2주 이내 및 첫 진료 예약 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • patient satisfaction
  • clinical trial (레지스트리 식별자: Minia University)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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