Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënttevredenheid verbeteren Patiënttevredenheid verbeteren

30 juni 2014 bijgewerkt door: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

Verbetering van de patiënttevredenheid in de orthopedische traumapopulatie

Doelstellingen: Patiënttevredenheid is een belangrijke bepalende factor voor de kwaliteit van zorg en een belangrijk onderdeel van prestatiebeloning. Het doel van deze studie was om de impact te evalueren van een eenvoudige interventie die gericht was op het vergroten van het begrip van patiënten over hun orthopedisch traumachirurg en het verbeteren van de patiënttevredenheid met de algehele kwaliteit van intramurale zorg geleverd door de behandelend chirurg.

Opzet: Prospectief kwaliteitsverbeteringsinitiatief met behulp van een gerandomiseerde interventie.

Omgeving: Niveau 1 academisch traumacentrum.

Patiënten/Deelnemers: Tweehonderdtwaalf patiënten kwamen in aanmerking; 100 patiënten werden gerandomiseerd naar de interventiegroep en 112 patiënten werden gerandomiseerd naar de controlegroep. In totaal konden 76 patiënten worden bereikt voor vervolgtevredenheidsonderzoek, waaronder 34 patiënten in de interventiegroep en 42 patiënten in de controlegroep.

Interventie: Patiënten gerandomiseerd naar de interventiegroep ontvingen een begeleidende biosketch-kaart, die een foto bevatte van de behandelende orthopedisch chirurg met een korte samenvatting van zijn opleidingsachtergrond, specialiteit, chirurgische interesses en onderzoeksinteresses.

Belangrijkste uitkomstmaten: Onze primaire uitkomstmaat was een patiënttevredenheidsenquête waarin de beoordeling door patiënten van de algehele kwaliteit van intramurale zorg door de behandelend chirurg werd beoordeeld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënttevredenheid is een belangrijke bepalende factor voor de kwaliteit van de zorg en een belangrijk onderdeel van beloning voor prestatiestatistieken. Het Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) Hospital Inpatient Value-Based Purchasing Program implementeerde op waarde gebaseerde stimuleringsbetalingen die Medicare-vergoedingen koppelen aan patiënttevredenheid en door patiënten ingevulde artsenenquêtes.1 Er is een gebrek aan gegevens in de orthopedische literatuur over de tevredenheid van patiënten, vooral met betrekking tot patiënten met orthopedisch trauma. Verrassend genoeg is tot 90% van de medisch opgenomen patiënten niet in staat om de naam van hun behandelend arts correct te noemen wanneer hen wordt gevraagd om de arts te identificeren die verantwoordelijk is voor zijn of haar zorg op het moment van ontslag.2-4 De populatie orthopedische traumapatiënten is zelfs nog uitdagender vanwege traumatische verwondingen die intramurale chirurgie in de acute setting rechtvaardigen, in tegenstelling tot electieve operaties of medische opnames. Opnames van de afdeling spoedeisende hulp zijn in verband gebracht met een verminderd vermogen van patiënten om hun behandelend arts te identificeren. 3 Bovendien stelt de scherpte van deze verwondingen patiënten en chirurgen niet altijd in staat om vóór de operatie een sterke arts-patiëntrelatie op te bouwen. Communicatie tussen patiënt en arts is een integraal onderdeel van het verbeteren van klinische relaties en het verbeteren van de patiënttevredenheid.5,6 Chirurgen hebben de neiging zich te concentreren op de kwaliteit en uitkomsten van de operatie, terwijl patiënten meer waarde hechten aan de interactie tussen chirurg en patiënt.7,8 Het opbouwen van een verstandhouding en een sterke arts-patiëntrelatie in de acute traumasituatie is een uitdaging, maar het kunnen herkennen van de naam en het gezicht van de behandelend orthopedisch chirurg is een cruciale stap in de communicatieketen. De aanwezigheid van foto's van behandelend artsen in patiëntenkamers wordt in verband gebracht met een significante verbetering van het vermogen om de behandelend arts correct te identificeren en wordt geassocieerd met verbeterde patiënttevredenheid.4,9 Het doel van deze prospectieve kwaliteitsverbeteringsstudie was om de impact te evalueren van een eenvoudige interventie die erop gericht was de patiëntherkenning van de behandelend orthopedisch traumachirurg te vergroten en de patiënttevredenheid te verbeteren met de algehele kwaliteit van de zorg die door de behandelend chirurg tijdens het klinische verblijf werd geleverd. Patiënten die naar de interventiegroep waren gerandomiseerd, ontvingen een begeleidende biosketch-kaart, terwijl patiënten die naar de controlegroep waren gerandomiseerd, geen kaart kregen. Onze hypothese was dat de patiënten in de interventiegroep (die de aanwezige biosketch-kaart ontving) hogere patiënttevredenheidsscores zouden hebben met betrekking tot de algehele zorg van zijn of haar behandelend orthopedisch traumachirurg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

228

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
        • Vanderiblt University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-100 jaar oude patiënten
  • Engels sprekende
  • Toegelaten tot de dienst orthopedische traumachirurgie
  • Geïsoleerd orthopedisch letsel dat orthopedische chirurgie vereist bij dezelfde opname

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar oud
  • traumatische hersenschade
  • Toelating meer dan 7 dagen
  • patiënten met eerder orthopedisch traumaletsel behandeld in het Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
  • patiënten met een eerdere patiënt-patiënt-artsrelatie met orthopedisch trauma
  • slechtziende patiënten
  • geïntubeerde/verdoofde patiënten
  • dronken patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep, bioschetskaart
De onderzoekers streven ernaar de patiënt-artsrelatie te verbeteren en de patiënttevredenheid te vergroten door de patiënt een bioschetskaart van de behandelend orthopedisch traumachirurg te verstrekken. De biosketch-kaart bevat een foto van de behandelend orthopedisch chirurg met een korte samenvatting van zijn of haar: opleidingsachtergrond, specialiteit, chirurgische interesses, onderzoeksinteresses en andere interesses, waaronder hobby's.
De "interventie" -groep ontvangt binnen 24 uur na opname een begeleidende foto / bioschetskaart, terwijl de controlegroep dat niet doet. De biosketch-kaart bevat een foto van de behandelend orthopedisch chirurg met een korte samenvatting van zijn of haar: opleidingsachtergrond, specialiteit, chirurgische interesses, onderzoeksinteresses en andere interesses, waaronder hobby's.
Actieve vergelijker: Controlegroep, standaardzorg
De "interventie" -groep ontvangt binnen 24 uur na opname een begeleidende foto / bioschetskaart, terwijl de controlegroep dat niet doet. De controlegroep krijgt de gebruikelijke/standaardzorg zoals alle orthopedisch traumapatiënten die opgenomen zijn zonder bioschetskaart.
Zorgstandaard

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid zoals gemeten door het geven van een "Uitstekend" score op een 5-punts beoordeling
Tijdsspanne: binnen 2 weken na ontslag en vóór de eerste afspraak in de kliniek
Binnen 2 weken na ontslag uit het ziekenhuis, maar vóór het eerste bezoek van de patiënt aan de kliniek, wordt elke groep gebeld door de Professional Resource Group als onderdeel van regelmatige kwaliteitsverbetering door de afdeling Strategische Ontwikkeling van het Vanderbilt Medical Center. De patiënten zullen een reeks vragen worden gesteld om de algehele patiënttevredenheid te bepalen op basis van interacties met de behandelend orthopedisch traumachirurg.
binnen 2 weken na ontslag en vóór de eerste afspraak in de kliniek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

21 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • patient satisfaction
  • clinical trial (Register-ID: Minia University)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren