- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01263639
Patiënttevredenheid verbeteren Patiënttevredenheid verbeteren
Verbetering van de patiënttevredenheid in de orthopedische traumapopulatie
Doelstellingen: Patiënttevredenheid is een belangrijke bepalende factor voor de kwaliteit van zorg en een belangrijk onderdeel van prestatiebeloning. Het doel van deze studie was om de impact te evalueren van een eenvoudige interventie die gericht was op het vergroten van het begrip van patiënten over hun orthopedisch traumachirurg en het verbeteren van de patiënttevredenheid met de algehele kwaliteit van intramurale zorg geleverd door de behandelend chirurg.
Opzet: Prospectief kwaliteitsverbeteringsinitiatief met behulp van een gerandomiseerde interventie.
Omgeving: Niveau 1 academisch traumacentrum.
Patiënten/Deelnemers: Tweehonderdtwaalf patiënten kwamen in aanmerking; 100 patiënten werden gerandomiseerd naar de interventiegroep en 112 patiënten werden gerandomiseerd naar de controlegroep. In totaal konden 76 patiënten worden bereikt voor vervolgtevredenheidsonderzoek, waaronder 34 patiënten in de interventiegroep en 42 patiënten in de controlegroep.
Interventie: Patiënten gerandomiseerd naar de interventiegroep ontvingen een begeleidende biosketch-kaart, die een foto bevatte van de behandelende orthopedisch chirurg met een korte samenvatting van zijn opleidingsachtergrond, specialiteit, chirurgische interesses en onderzoeksinteresses.
Belangrijkste uitkomstmaten: Onze primaire uitkomstmaat was een patiënttevredenheidsenquête waarin de beoordeling door patiënten van de algehele kwaliteit van intramurale zorg door de behandelend chirurg werd beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-100 jaar oude patiënten
- Engels sprekende
- Toegelaten tot de dienst orthopedische traumachirurgie
- Geïsoleerd orthopedisch letsel dat orthopedische chirurgie vereist bij dezelfde opname
Uitsluitingscriteria:
- <18 jaar oud
- traumatische hersenschade
- Toelating meer dan 7 dagen
- patiënten met eerder orthopedisch traumaletsel behandeld in het Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- patiënten met een eerdere patiënt-patiënt-artsrelatie met orthopedisch trauma
- slechtziende patiënten
- geïntubeerde/verdoofde patiënten
- dronken patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep, bioschetskaart
De onderzoekers streven ernaar de patiënt-artsrelatie te verbeteren en de patiënttevredenheid te vergroten door de patiënt een bioschetskaart van de behandelend orthopedisch traumachirurg te verstrekken.
De biosketch-kaart bevat een foto van de behandelend orthopedisch chirurg met een korte samenvatting van zijn of haar: opleidingsachtergrond, specialiteit, chirurgische interesses, onderzoeksinteresses en andere interesses, waaronder hobby's.
|
De "interventie" -groep ontvangt binnen 24 uur na opname een begeleidende foto / bioschetskaart, terwijl de controlegroep dat niet doet.
De biosketch-kaart bevat een foto van de behandelend orthopedisch chirurg met een korte samenvatting van zijn of haar: opleidingsachtergrond, specialiteit, chirurgische interesses, onderzoeksinteresses en andere interesses, waaronder hobby's.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep, standaardzorg
De "interventie" -groep ontvangt binnen 24 uur na opname een begeleidende foto / bioschetskaart, terwijl de controlegroep dat niet doet.
De controlegroep krijgt de gebruikelijke/standaardzorg zoals alle orthopedisch traumapatiënten die opgenomen zijn zonder bioschetskaart.
|
Zorgstandaard
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënttevredenheid zoals gemeten door het geven van een "Uitstekend" score op een 5-punts beoordeling
Tijdsspanne: binnen 2 weken na ontslag en vóór de eerste afspraak in de kliniek
|
Binnen 2 weken na ontslag uit het ziekenhuis, maar vóór het eerste bezoek van de patiënt aan de kliniek, wordt elke groep gebeld door de Professional Resource Group als onderdeel van regelmatige kwaliteitsverbetering door de afdeling Strategische Ontwikkeling van het Vanderbilt Medical Center.
De patiënten zullen een reeks vragen worden gesteld om de algehele patiënttevredenheid te bepalen op basis van interacties met de behandelend orthopedisch traumachirurg.
|
binnen 2 weken na ontslag en vóór de eerste afspraak in de kliniek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- patient satisfaction
- clinical trial (Register-ID: Minia University)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .