Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение удовлетворенности пациентов Повышение удовлетворенности пациентов

30 июня 2014 г. обновлено: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

Повышение удовлетворенности пациентов с ортопедической травмой

Цели: Удовлетворенность пациентов является ключевым фактором, определяющим качество медицинской помощи и важным компонентом показателей оплаты по результатам работы. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние простого вмешательства, направленного на улучшение понимания пациентами своего хирурга-ортопеда-травматолога и повышение удовлетворенности пациентов общим качеством стационарной помощи, оказываемой лечащим хирургом.

Дизайн: перспективная инициатива по улучшению качества с использованием рандомизированного вмешательства.

Место проведения: Академический травматологический центр 1-го уровня.

Пациенты/участники: подходили двести двенадцать пациентов; 100 пациентов были рандомизированы в группу вмешательства, а 112 пациентов были рандомизированы в группу контроля. В целом, для последующего опроса удовлетворенности удалось охватить 76 пациентов, в том числе 34 пациента в группе вмешательства и 42 пациента в контрольной группе.

Вмешательство: пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получили биографическую карту лечащего врача, которая включала фотографию лечащего хирурга-ортопеда с кратким описанием его образования, специальности, хирургических интересов и научных интересов.

Основные показатели результатов. Нашим основным показателем результатов был опрос удовлетворенности пациентов, в котором оценивалась оценка пациентами общего качества стационарной помощи, оказываемой лечащим хирургом.

Обзор исследования

Подробное описание

Удовлетворенность пациентов является ключевым фактором, определяющим качество медицинской помощи и важным компонентом показателей оплаты по результатам работы. Программа стационарных закупок на основе стоимости для стационарных пациентов Центра услуг Medicare и Medicaid (CMS) внедрила поощрительные выплаты на основе стоимости, которые связывают возмещение расходов по программе Medicare с удовлетворенностью пациентов и опросами врачей, заполненными пациентами.1 В ортопедической литературе мало данных об оценке удовлетворенности пациентов, особенно пациентов с ортопедической травмой. Удивительно, но до 90% стационарных пациентов не могут правильно назвать имя своего лечащего врача, когда их просят назвать врача, ответственного за его или ее лечение во время выписки.2-4 Популяция пациентов с ортопедической травмой является еще более сложной из-за травматических повреждений, требующих стационарного хирургического вмешательства в неотложных условиях, в отличие от плановых операций или госпитализации. Поступления из отделения неотложной помощи были связаны со снижением способности пациентов идентифицировать своего лечащего врача. 3 Кроме того, острота этих травм не всегда позволяет пациентам и хирургам установить прочные отношения между пациентом и врачом до операции. Общение между пациентом и врачом является неотъемлемой частью улучшения клинических взаимоотношений и повышения удовлетворенности пациентов.5,6 Хирурги склонны сосредотачиваться на качестве и результатах операции, в то время как пациенты больше ценят взаимодействие между хирургом и пациентом.7,8 Установление взаимопонимания и прочных отношений между пациентом и врачом в условиях острой травмы является сложной задачей, но способность узнать имя и лицо лечащего хирурга-ортопеда является важным шагом в коммуникационной цепочке. Наличие фотографий лечащего врача в палатах пациентов связано со значительным улучшением способности правильно идентифицировать лечащего врача и повышает удовлетворенность пациентов.4,9 Цель этого проспективного исследования по улучшению качества заключалась в том, чтобы оценить влияние простого вмешательства, направленного на повышение узнаваемости пациентом лечащего хирурга-ортопеда-травматолога и повышение удовлетворенности пациентов общим качеством помощи, оказываемой лечащим хирургом во время стационарного пребывания. Пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получили карту посещаемости biosketch, тогда как пациенты, рандомизированные в контрольную группу, не получали карту. Наша гипотеза заключалась в том, что пациенты в группе вмешательства (получившие визитную карточку biosketch) будут иметь более высокие баллы удовлетворенности пациентов в отношении общей помощи, оказываемой лечащим хирургом-ортопедом-травматологом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

228

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18-100 лет
  • англоговорящий
  • Поступил в ортопедическую травматологическую службу
  • Изолированная ортопедическая травма, требующая ортопедической операции при той же госпитализации

Критерий исключения:

  • <18 лет
  • травматическое повреждение мозга
  • Прием более 7 дней
  • пациенты с предшествующими ортопедическими травмами, проходящие лечение в Медицинском центре Университета Вандербильта (VUMC)
  • пациенты с предыдущими отношениями пациента и врача с ортопедической травмой
  • пациенты с ослабленным зрением
  • интубированные/успокоенные пациенты
  • нетрезвые пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства, биозарисовка карты
Исследователи стремятся улучшить отношения между пациентом и врачом и повысить удовлетворенность пациентов, предоставив пациенту биографическую карту лечащего хирурга-ортопеда-травматолога. Карточка с биозарисовкой будет включать фотографию лечащего хирурга-ортопеда с кратким описанием его или ее сведений: образование, специальность, хирургические интересы, исследовательские интересы и другие интересы, включая хобби.
Группа «вмешательства» получит карточку с фотографиями / биозарисовками в течение 24 часов после поступления, а контрольная группа - нет. Карточка с биозарисовкой будет включать фотографию лечащего хирурга-ортопеда с кратким описанием его или ее сведений: образование, специальность, хирургические интересы, исследовательские интересы и другие интересы, включая хобби.
Активный компаратор: Контрольная группа, стандартный уход
Группа «вмешательства» получит карточку с фотографиями / биозарисовками в течение 24 часов после поступления, а контрольная группа - нет. Контрольная группа будет получать обычную/стандартную помощь, предоставляемую всем пациентам с ортопедической травмой, без получения карты биозарисовки.
Стандарт заботы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов, измеренная по оценке «отлично» по 5-балльной шкале
Временное ограничение: в течение 2 недель после выписки и до первого визита в клинику
В течение 2 недель после выписки из больницы, но до первого визита пациента в клинику, каждая группа будет вызвана Группой профессиональных ресурсов в рамках регулярного улучшения качества Департаментом стратегического развития Медицинского центра Вандербильта. Пациентам будет задан ряд вопросов, направленных на определение общей удовлетворенности пациентов на основе взаимодействия с лечащим хирургом-ортопедом-травматологом.
в течение 2 недель после выписки и до первого визита в клинику

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • patient satisfaction
  • clinical trial (Идентификатор реестра: Minia University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться