- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01263639
Повышение удовлетворенности пациентов Повышение удовлетворенности пациентов
Повышение удовлетворенности пациентов с ортопедической травмой
Цели: Удовлетворенность пациентов является ключевым фактором, определяющим качество медицинской помощи и важным компонентом показателей оплаты по результатам работы. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние простого вмешательства, направленного на улучшение понимания пациентами своего хирурга-ортопеда-травматолога и повышение удовлетворенности пациентов общим качеством стационарной помощи, оказываемой лечащим хирургом.
Дизайн: перспективная инициатива по улучшению качества с использованием рандомизированного вмешательства.
Место проведения: Академический травматологический центр 1-го уровня.
Пациенты/участники: подходили двести двенадцать пациентов; 100 пациентов были рандомизированы в группу вмешательства, а 112 пациентов были рандомизированы в группу контроля. В целом, для последующего опроса удовлетворенности удалось охватить 76 пациентов, в том числе 34 пациента в группе вмешательства и 42 пациента в контрольной группе.
Вмешательство: пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получили биографическую карту лечащего врача, которая включала фотографию лечащего хирурга-ортопеда с кратким описанием его образования, специальности, хирургических интересов и научных интересов.
Основные показатели результатов. Нашим основным показателем результатов был опрос удовлетворенности пациентов, в котором оценивалась оценка пациентами общего качества стационарной помощи, оказываемой лечащим хирургом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18-100 лет
- англоговорящий
- Поступил в ортопедическую травматологическую службу
- Изолированная ортопедическая травма, требующая ортопедической операции при той же госпитализации
Критерий исключения:
- <18 лет
- травматическое повреждение мозга
- Прием более 7 дней
- пациенты с предшествующими ортопедическими травмами, проходящие лечение в Медицинском центре Университета Вандербильта (VUMC)
- пациенты с предыдущими отношениями пациента и врача с ортопедической травмой
- пациенты с ослабленным зрением
- интубированные/успокоенные пациенты
- нетрезвые пациенты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства, биозарисовка карты
Исследователи стремятся улучшить отношения между пациентом и врачом и повысить удовлетворенность пациентов, предоставив пациенту биографическую карту лечащего хирурга-ортопеда-травматолога.
Карточка с биозарисовкой будет включать фотографию лечащего хирурга-ортопеда с кратким описанием его или ее сведений: образование, специальность, хирургические интересы, исследовательские интересы и другие интересы, включая хобби.
|
Группа «вмешательства» получит карточку с фотографиями / биозарисовками в течение 24 часов после поступления, а контрольная группа - нет.
Карточка с биозарисовкой будет включать фотографию лечащего хирурга-ортопеда с кратким описанием его или ее сведений: образование, специальность, хирургические интересы, исследовательские интересы и другие интересы, включая хобби.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа, стандартный уход
Группа «вмешательства» получит карточку с фотографиями / биозарисовками в течение 24 часов после поступления, а контрольная группа - нет.
Контрольная группа будет получать обычную/стандартную помощь, предоставляемую всем пациентам с ортопедической травмой, без получения карты биозарисовки.
|
Стандарт заботы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов, измеренная по оценке «отлично» по 5-балльной шкале
Временное ограничение: в течение 2 недель после выписки и до первого визита в клинику
|
В течение 2 недель после выписки из больницы, но до первого визита пациента в клинику, каждая группа будет вызвана Группой профессиональных ресурсов в рамках регулярного улучшения качества Департаментом стратегического развития Медицинского центра Вандербильта.
Пациентам будет задан ряд вопросов, направленных на определение общей удовлетворенности пациентов на основе взаимодействия с лечащим хирургом-ортопедом-травматологом.
|
в течение 2 недель после выписки и до первого визита в клинику
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- patient satisfaction
- clinical trial (Идентификатор реестра: Minia University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .