- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01263639
Verbesserung der Patientenzufriedenheit Verbesserung der Patientenzufriedenheit
Verbesserung der Patientenzufriedenheit in der orthopädischen Traumapopulation
Ziele: Die Patientenzufriedenheit ist ein entscheidender Faktor für die Qualität der Versorgung und ein wichtiger Bestandteil der Vergütung für Leistungskennzahlen. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen einer einfachen Intervention zu bewerten, die darauf abzielte, das Verständnis der Patienten für ihren orthopädischen Unfallchirurgen zu verbessern und die Patientenzufriedenheit mit der Gesamtqualität der stationären Versorgung durch den behandelnden Chirurgen zu verbessern.
Design: Prospektive Qualitätsverbesserungsinitiative unter Verwendung einer randomisierten Intervention.
Setting: Akademisches Traumazentrum der Stufe 1.
Patienten/Teilnehmer: 212 Patienten kamen in Frage; 100 Patienten wurden in die Interventionsgruppe randomisiert und 112 Patienten wurden in die Kontrollgruppe randomisiert. Insgesamt konnten 76 Patienten für die Follow-up-Umfrage zur Zufriedenheit erreicht werden, darunter 34 Patienten in der Interventionsgruppe und 42 Patienten in der Kontrollgruppe.
Intervention: Patienten, die in die Interventionsgruppe randomisiert wurden, erhielten eine Biosketch-Karte, die ein Bild des behandelnden orthopädischen Chirurgen mit einer kurzen Zusammenfassung seines Bildungshintergrunds, seines Fachgebiets, seiner chirurgischen Interessen und seiner Forschungsinteressen enthielt.
Hauptzielparameter: Unser Hauptzielparameter war eine Umfrage zur Patientenzufriedenheit, bei der die Patientenbewertung der Gesamtqualität der stationären Versorgung durch den behandelnden Chirurgen bewertet wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-100 Jahre alte Patienten
- Englisch sprechend
- Aufnahme in den orthopädisch-unfallchirurgischen Dienst
- Isolierte orthopädische Verletzung, die eine orthopädische Operation bei derselben Aufnahme erfordert
Ausschlusskriterien:
- <18 Jahre alt
- Schädel-Hirn-Trauma
- Eintritt länger als 7 Tage
- Patienten mit früheren orthopädischen Traumaverletzungen, die im Vanderbilt University Medical Center (VUMC) behandelt wurden
- Patienten mit vorheriger Patient-Arzt-Beziehung mit orthopädischer Traumabehandlung
- sehbehinderte Patienten
- intubierte/sedierte Patienten
- alkoholisierte Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe, Biosketch-Karte
Die Untersucher zielen darauf ab, die Patienten-Arzt-Beziehung und die Patientenzufriedenheit zu verbessern, indem sie dem Patienten eine Bioskizzenkarte des behandelnden orthopädischen Unfallchirurgen zur Verfügung stellen.
Die Biosketch-Karte enthält ein Bild des behandelnden orthopädischen Chirurgen mit einer kurzen Zusammenfassung seiner oder ihrer: Ausbildungshintergrund, Fachgebiet, chirurgische Interessen, Forschungsinteressen und andere Interessen, einschließlich Hobbys.
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Die „Interventions“-Gruppe erhält innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme eine Teilnahmekarte mit Foto/Bioskizze, die Kontrollgruppe jedoch nicht.
Die Biosketch-Karte enthält ein Bild des behandelnden orthopädischen Chirurgen mit einer kurzen Zusammenfassung seiner oder ihrer: Ausbildungshintergrund, Fachgebiet, chirurgische Interessen, Forschungsinteressen und andere Interessen, einschließlich Hobbys.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe, Standardversorgung
Die „Interventions“-Gruppe erhält innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme eine Teilnahmekarte mit Foto/Bioskizze, die Kontrollgruppe jedoch nicht.
Die Kontrollgruppe erhält die übliche/Standardversorgung, wie sie für alle orthopädischen Trauma-Einweisungspatienten ohne Erhalt einer Biosketch-Karte bereitgestellt wird.
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Pflegestandard
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patientenzufriedenheit, gemessen durch Vergabe einer „ausgezeichneten“ Punktzahl bei einer 5-Punkte-Bewertung
Zeitfenster: innerhalb von 2 Wochen nach Entlassung und vor dem ersten Kliniktermin
|
Innerhalb von 2 Wochen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus, aber vor dem ersten Klinikbesuch des Patienten, wird jede Gruppe von der Professional Resource Group als Teil der regelmäßigen Qualitätsverbesserung durch die Abteilung für strategische Entwicklung des Vanderbilt Medical Center einberufen.
Den Patienten wird eine Reihe von Fragen gestellt, die darauf abzielen, die allgemeine Patientenzufriedenheit auf der Grundlage von Interaktionen mit dem behandelnden orthopädischen Unfallchirurgen zu ermitteln.
|
innerhalb von 2 Wochen nach Entlassung und vor dem ersten Kliniktermin
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- patient satisfaction
- clinical trial (Baxter)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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