Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa zadowolenia pacjenta Poprawa zadowolenia pacjenta

30 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

Poprawa satysfakcji pacjentów w populacji urazów ortopedycznych

Cele: Zadowolenie pacjenta jest kluczowym wyznacznikiem jakości opieki i ważnym składnikiem wynagrodzenia za wskaźniki wydajności. Celem tego badania była ocena wpływu prostej interwencji mającej na celu zwiększenie zrozumienia przez pacjentów ich ortopedycznego chirurga urazowego i poprawę zadowolenia pacjentów z ogólnej jakości opieki szpitalnej świadczonej przez chirurga prowadzącego.

Projekt: Prospektywna inicjatywa poprawy jakości z wykorzystaniem losowej interwencji.

Otoczenie: Akademickie centrum urazowe poziomu 1.

Pacjenci/uczestnicy: Kwalifikujących się było dwustu dwunastu pacjentów; 100 pacjentów przydzielono losowo do grupy interwencyjnej, a 112 pacjentów przydzielono losowo do grupy kontrolnej. Ogółem udało się dotrzeć do 76 pacjentów w celu przeprowadzenia uzupełniającej ankiety satysfakcji, w tym 34 pacjentów w grupie interwencyjnej i 42 pacjentów w grupie kontrolnej.

Interwencja: Pacjenci przydzieleni losowo do grupy interwencyjnej otrzymali kartę bioszkicu, która zawierała zdjęcie chirurga ortopedy z krótkim streszczeniem jego wykształcenia, specjalności, zainteresowań chirurgicznych i zainteresowań badawczych.

Główne miary wyników: Naszym głównym miernikiem wyników była ankieta satysfakcji pacjentów, oceniająca ocenę pacjentów dotyczącą ogólnej jakości opieki szpitalnej świadczonej przez prowadzącego chirurga.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zadowolenie pacjenta jest kluczowym wyznacznikiem jakości opieki i ważnym składnikiem wynagrodzenia za wskaźniki wydajności. Program zakupów opartych na wartości dla pacjentów szpitalnych Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) wdrożył płatności motywacyjne oparte na wartości, które łączą zwrot kosztów Medicare z zadowoleniem pacjentów i ankietami lekarskimi wypełnianymi przez pacjentów.1 W piśmiennictwie ortopedycznym dostępnych jest niewiele danych oceniających satysfakcję pacjentów, zwłaszcza pacjentów po urazach ortopedycznych. Co zaskakujące, aż 90% pacjentów hospitalizowanych nie jest w stanie poprawnie podać nazwiska lekarza prowadzącego, gdy poproszono ich o wskazanie lekarza odpowiedzialnego za opiekę nad nim w momencie wypisu.2-4 Populacja pacjentów z urazami ortopedycznymi jest jeszcze trudniejsza ze względu na urazy wymagające operacji szpitalnej w stanach ostrych, w przeciwieństwie do planowych operacji lub przyjęć lekarskich. Przyjęcia z oddziału ratunkowego wiązały się ze zmniejszoną zdolnością pacjentów do identyfikacji lekarza prowadzącego. 3 Ponadto ostrość tych urazów nie zawsze pozwala pacjentom i chirurgom na nawiązanie silnej relacji pacjent-lekarz przed operacją. Komunikacja pacjent-lekarz jest integralną częścią poprawy relacji klinicznych i poprawy zadowolenia pacjentów.5,6 Chirurdzy wykazują tendencję do skupiania się na jakości i wynikach operacji, podczas gdy pacjenci przykładają większą wagę do interakcji chirurg-pacjent.7,8 Nawiązanie kontaktu i silnej relacji pacjent-lekarz w warunkach ostrego urazu jest wyzwaniem, ale umiejętność rozpoznania nazwiska i twarzy chirurga ortopedy jest kluczowym krokiem w łańcuchu komunikacji. Obecność zdjęć lekarza prowadzącego w salach pacjentów wiąże się ze znaczną poprawą możliwości prawidłowej identyfikacji lekarza prowadzącego i wiąże się z poprawą satysfakcji pacjentów.4,9 Celem tego prospektywnego badania poprawy jakości była ocena wpływu prostej interwencji mającej na celu zwiększenie rozpoznawalności przez pacjenta prowadzącego chirurga ortopedycznego i poprawę zadowolenia pacjenta z ogólnej jakości opieki świadczonej przez chirurga prowadzącego podczas pobytu w szpitalu. Pacjenci przydzieleni losowo do grupy interwencyjnej otrzymali kartę bioszkicu, podczas gdy pacjenci przydzieleni losowo do grupy kontrolnej nie otrzymali karty. Nasza hipoteza była taka, że ​​pacjenci z grupy interwencyjnej (otrzymującej kartę bioszkicu) mieliby wyższe wyniki zadowolenia pacjentów w odniesieniu do ogólnej opieki świadczonej przez ich prowadzącego ortopedę urazowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

228

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Vanderiblt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18-100 lat
  • mówiący po angielsku
  • Przyjęty na oddział ortopedycznej chirurgii urazowej
  • Izolowany uraz ortopedyczny wymagający operacji ortopedycznej przy tym samym przyjęciu

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat
  • Poważny uraz mózgu
  • Wstęp dłuższy niż 7 dni
  • pacjenci z wcześniejszymi urazami ortopedycznymi leczeni w Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
  • pacjentów z wcześniejszą relacją pacjent-lekarz z urazami ortopedycznymi
  • pacjenci z dysfunkcją wzroku
  • zaintubowani/uspokojeni pacjenci
  • nietrzeźwi pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna, karta bioszkicu
Badacze mają na celu poprawę relacji pacjent-lekarz i poprawę zadowolenia pacjenta poprzez dostarczenie pacjentowi karty bioszkicu prowadzącego chirurga ortopedycznego. Karta bioszkicu będzie zawierała zdjęcie chirurga ortopedy prowadzącego wraz z krótkim streszczeniem: wykształcenie, specjalność, zainteresowania chirurgiczne, zainteresowania badawcze i inne zainteresowania, w tym hobby.
Grupa „interwencji” otrzyma kartę fotograficzną/bioszkicową obecności w ciągu 24 godzin od przyjęcia, podczas gdy grupa kontrolna nie. Karta bioszkicu będzie zawierała zdjęcie chirurga ortopedy prowadzącego wraz z krótkim streszczeniem: wykształcenie, specjalność, zainteresowania chirurgiczne, zainteresowania badawcze i inne zainteresowania, w tym hobby.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna, opieka standardowa
Grupa „interwencji” otrzyma kartę fotograficzną/bioszkicową obecności w ciągu 24 godzin od przyjęcia, podczas gdy grupa kontrolna nie. Grupa kontrolna otrzyma zwykłą/standardową opiekę, taką jak zapewniana wszystkim pacjentom przyjętym na urazy ortopedyczne bez otrzymania karty bioszkicu.
Standard opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta mierzone przez przyznanie „doskonałego” wyniku w 5-punktowej ocenie
Ramy czasowe: w ciągu 2 tygodni od wypisu i przed pierwszą wizytą w klinice
W ciągu 2 tygodni od wypisu ze szpitala, ale przed pierwszą wizytą pacjenta w klinice, każda grupa zostanie powołana przez Profesjonalną Grupę Zasobów w ramach regularnej poprawy jakości przez Departament Rozwoju Strategicznego Centrum Medycznego Vanderbilt. Pacjentom zostanie zadana seria pytań mających na celu określenie ogólnej satysfakcji pacjenta w oparciu o interakcje z prowadzącym ortopedą chirurgiem urazowym.
w ciągu 2 tygodni od wypisu i przed pierwszą wizytą w klinice

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • patient satisfaction
  • clinical trial (Identyfikator rejestru: Minia University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj