- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01263639
Poprawa zadowolenia pacjenta Poprawa zadowolenia pacjenta
Poprawa satysfakcji pacjentów w populacji urazów ortopedycznych
Cele: Zadowolenie pacjenta jest kluczowym wyznacznikiem jakości opieki i ważnym składnikiem wynagrodzenia za wskaźniki wydajności. Celem tego badania była ocena wpływu prostej interwencji mającej na celu zwiększenie zrozumienia przez pacjentów ich ortopedycznego chirurga urazowego i poprawę zadowolenia pacjentów z ogólnej jakości opieki szpitalnej świadczonej przez chirurga prowadzącego.
Projekt: Prospektywna inicjatywa poprawy jakości z wykorzystaniem losowej interwencji.
Otoczenie: Akademickie centrum urazowe poziomu 1.
Pacjenci/uczestnicy: Kwalifikujących się było dwustu dwunastu pacjentów; 100 pacjentów przydzielono losowo do grupy interwencyjnej, a 112 pacjentów przydzielono losowo do grupy kontrolnej. Ogółem udało się dotrzeć do 76 pacjentów w celu przeprowadzenia uzupełniającej ankiety satysfakcji, w tym 34 pacjentów w grupie interwencyjnej i 42 pacjentów w grupie kontrolnej.
Interwencja: Pacjenci przydzieleni losowo do grupy interwencyjnej otrzymali kartę bioszkicu, która zawierała zdjęcie chirurga ortopedy z krótkim streszczeniem jego wykształcenia, specjalności, zainteresowań chirurgicznych i zainteresowań badawczych.
Główne miary wyników: Naszym głównym miernikiem wyników była ankieta satysfakcji pacjentów, oceniająca ocenę pacjentów dotyczącą ogólnej jakości opieki szpitalnej świadczonej przez prowadzącego chirurga.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18-100 lat
- mówiący po angielsku
- Przyjęty na oddział ortopedycznej chirurgii urazowej
- Izolowany uraz ortopedyczny wymagający operacji ortopedycznej przy tym samym przyjęciu
Kryteria wyłączenia:
- <18 lat
- Poważny uraz mózgu
- Wstęp dłuższy niż 7 dni
- pacjenci z wcześniejszymi urazami ortopedycznymi leczeni w Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- pacjentów z wcześniejszą relacją pacjent-lekarz z urazami ortopedycznymi
- pacjenci z dysfunkcją wzroku
- zaintubowani/uspokojeni pacjenci
- nietrzeźwi pacjenci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna, karta bioszkicu
Badacze mają na celu poprawę relacji pacjent-lekarz i poprawę zadowolenia pacjenta poprzez dostarczenie pacjentowi karty bioszkicu prowadzącego chirurga ortopedycznego.
Karta bioszkicu będzie zawierała zdjęcie chirurga ortopedy prowadzącego wraz z krótkim streszczeniem: wykształcenie, specjalność, zainteresowania chirurgiczne, zainteresowania badawcze i inne zainteresowania, w tym hobby.
|
Grupa „interwencji” otrzyma kartę fotograficzną/bioszkicową obecności w ciągu 24 godzin od przyjęcia, podczas gdy grupa kontrolna nie.
Karta bioszkicu będzie zawierała zdjęcie chirurga ortopedy prowadzącego wraz z krótkim streszczeniem: wykształcenie, specjalność, zainteresowania chirurgiczne, zainteresowania badawcze i inne zainteresowania, w tym hobby.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna, opieka standardowa
Grupa „interwencji” otrzyma kartę fotograficzną/bioszkicową obecności w ciągu 24 godzin od przyjęcia, podczas gdy grupa kontrolna nie.
Grupa kontrolna otrzyma zwykłą/standardową opiekę, taką jak zapewniana wszystkim pacjentom przyjętym na urazy ortopedyczne bez otrzymania karty bioszkicu.
|
Standard opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta mierzone przez przyznanie „doskonałego” wyniku w 5-punktowej ocenie
Ramy czasowe: w ciągu 2 tygodni od wypisu i przed pierwszą wizytą w klinice
|
W ciągu 2 tygodni od wypisu ze szpitala, ale przed pierwszą wizytą pacjenta w klinice, każda grupa zostanie powołana przez Profesjonalną Grupę Zasobów w ramach regularnej poprawy jakości przez Departament Rozwoju Strategicznego Centrum Medycznego Vanderbilt.
Pacjentom zostanie zadana seria pytań mających na celu określenie ogólnej satysfakcji pacjenta w oparciu o interakcje z prowadzącym ortopedą chirurgiem urazowym.
|
w ciągu 2 tygodni od wypisu i przed pierwszą wizytą w klinice
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- patient satisfaction
- clinical trial (Identyfikator rejestru: Minia University)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .