Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilastyytyväisyyden parantaminen Potilastyytyväisyyden parantaminen

maanantai 30. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

Potilastyytyväisyyden parantaminen ortopedisten traumapopulaatioiden keskuudessa

Tavoitteet: Potilastyytyväisyys on keskeinen tekijä hoidon laadussa ja tärkeä osa suoritusmittareita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sellaisen yksinkertaisen toimenpiteen vaikutusta, jonka tarkoituksena oli lisätä potilaiden ymmärrystä ortopedisesta traumakirurgistaan ​​ja parantaa potilaiden tyytyväisyyttä hoitavan kirurgin antaman sairaalahoidon yleiseen laatuun.

Suunnittelu: Tulevaisuuden laadun parantamisaloite satunnaistetulla interventiolla.

Asetus: Tason 1 akateeminen traumakeskus.

Potilaat/osallistujat: Kaksisataakaksitoista potilasta oli kelvollinen; Interventioryhmään satunnaistettiin 100 potilasta ja kontrolliryhmään 112 potilasta. Kaiken kaikkiaan seurantatyytyväisyyskyselyyn voitiin tavoittaa 76 potilasta, joista 34 potilasta oli interventioryhmässä ja 42 potilasta kontrolliryhmässä.

Interventio: Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saivat läsnäolevan biosketch-kortin, joka sisälsi kuvan hoitavasta ortopedista ja lyhyen yhteenvedon hänen koulutustaustastaan, erikoisalansa, kirurgisista kiinnostuksen kohteistaan ​​ja tutkimuskohteistaan.

Tärkeimmät tulosmittaukset: Ensisijainen tulosmittarimme oli potilastyytyväisyystutkimus, jossa arvioitiin potilaiden arviota hoitavan kirurgin antaman laitoshoidon yleisestä laadusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilastyytyväisyys on keskeinen tekijä hoidon laadussa ja tärkeä osa suoritusmittareita. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) Hospital Inpatient Inpatient Value-Based Purchasing Programme otti käyttöön arvopohjaisia ​​kannustinmaksuja, jotka yhdistävät Medicare-korvaukset potilastyytyväisyyteen ja potilaiden suorittamiin lääkäritutkimuksiin.1 Ortopedisessa kirjallisuudessa on niukasti tietoa potilastyytyväisyyden arvioinnista, erityisesti ortopedisen trauman saaneiden potilaiden osalta. Yllättäen jopa 90 % sairaanhoitopotilaista ei pysty nimeämään hoitavaa lääkäriään oikein, kun heitä pyydetään kotiutuksen yhteydessä tunnistamaan hoitostaan ​​vastaava lääkäri.2-4 Ortopediset traumapotilaat ovat vieläkin haastavampia traumaattisten vammojen vuoksi, jotka edellyttävät sairaalahoitoa akuutissa tilassa verrattuna valinnaisiin leikkauksiin tai lääketieteellisiin vastaanottoihin. Päivystyspoliklinikalle pääsy on yhdistetty potilaiden heikentyneeseen kykyyn tunnistaa hoitava lääkäri. 3 Lisäksi näiden vammojen terävyys ei aina salli potilaiden ja kirurgien muodostaa vahvaa potilas-lääkärisuhdetta ennen leikkausta. Potilaan ja lääkärin välinen kommunikaatio on olennainen osa kliinisten suhteiden parantamista ja potilastyytyväisyyden parantamista.5,6 Kirurgeilla on taipumus keskittyä leikkauksen laatuun ja tuloksiin, kun taas potilaat arvostavat enemmän kirurgin ja potilaan välistä vuorovaikutusta.7,8 Yhteyden ja vahvan potilaan ja lääkärin välisen suhteen luominen akuutin traumatilanteessa on haastavaa, mutta hoitavan ortopedin nimen ja kasvojen tunnistaminen on kriittinen vaihe viestintäketjussa. Hoitavan lääkärin valokuvien läsnäolo potilashuoneissa on yhdistetty merkittävästi parantuneeseen kykyyn tunnistaa hoitava lääkäri oikein, ja se liittyy parantuneeseen potilastyytyväisyyteen.4,9 Tämän prospektiivisen laadun parantamistutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sellaisen yksinkertaisen toimenpiteen vaikutusta, jolla pyritään lisäämään potilaan tunnistamista hoitavasta ortopedisesta traumakirurgista ja parantamaan potilaiden tyytyväisyyttä hoitavan kirurgin hoidon yleiseen laatuun hoidon aikana. Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saivat läsnäolevan biosketch-kortin, kun taas kontrolliryhmään satunnaistetut potilaat eivät saaneet korttia. Hypoteesimme oli, että interventioryhmän potilailla (jotka saivat osallistuvan biosketch-kortin) olisi korkeammat potilastyytyväisyyspisteet hoitavan ortopedisen traumakirurgin tarjoaman kokonaishoidon suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

228

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
        • Vanderiblt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-100-vuotiaat potilaat
  • englantia puhuva
  • Pääsy ortopedisen traumakirurgian palvelukseen
  • Yksittäinen ortopedinen vamma, joka vaatii ortopedista leikkausta samalla vastaanotolla

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 vuotta vanha
  • traumaattinen aivovamma
  • Sisäänpääsy yli 7 päivää
  • potilaat, joilla on aiemmat ortopediset vammat, joita hoidetaan Vanderbilt University Medical Centerissä (VUMC)
  • potilaat, joilla on aiempi potilas-lääkäri-suhde ja joilla on ortopedinen trauma
  • näkövammaisille potilaille
  • intuboidut/sedatoidut potilaat
  • päihtyneitä potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä, biosketch-kortti
Tutkijat pyrkivät parantamaan potilaan ja lääkärin suhdetta ja parantamaan potilastyytyväisyyttä tarjoamalla potilaalle hoitavan ortopedisen traumakirurgin biosketch-kortin. Biosketch-kortti sisältää kuvan hoitavasta ortopedista ja lyhyen tiivistelmän hänen koulutuksestaan: koulutustausta, erikoisala, kirurgiset kiinnostuksen kohteet, tutkimusintressit ja muut kiinnostuksen kohteet mukaan lukien harrastukset.
Interventioryhmä saa osallistuvan valokuva-/biopiirroskortin 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä, kun taas kontrolliryhmä ei. Biosketch-kortti sisältää kuvan hoitavasta ortopedista ja lyhyen tiivistelmän hänen koulutuksestaan: koulutustausta, erikoisala, kirurgiset kiinnostuksen kohteet, tutkimusintressit ja muut kiinnostuksen kohteet mukaan lukien harrastukset.
Active Comparator: Kontrolliryhmä, normaali hoito
Interventioryhmä saa osallistuvan valokuva-/biopiirroskortin 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä, kun taas kontrolliryhmä ei. Kontrolliryhmä saa tavanomaista/normaalia hoitoa kaikille ortopedisille traumapotilaille ilman biosketch-korttia.
Hoidon standardi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys mitattuna antamalla "erinomainen" pistemäärä 5 pisteen arvosanalla
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä kotiutuksen jälkeen ja ennen ensimmäistä vastaanottokäyntiä
Kahden viikon kuluessa sairaalasta poistumisesta, mutta ennen potilaan ensimmäistä klinikkakäyntiä, Professional Resource Group kutsuu jokaiselle ryhmälle osana Vanderbilt Medical Centerin strategisen kehityksen osaston säännöllistä laadun parantamista. Potilailta kysytään sarja kysymyksiä, joiden tarkoituksena on määrittää potilastyytyväisyys, joka perustuu vuorovaikutukseen hoitavan ortopedisen traumakirurgin kanssa.
2 viikon sisällä kotiutuksen jälkeen ja ennen ensimmäistä vastaanottokäyntiä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • patient satisfaction
  • clinical trial (Rekisterin tunniste: Minia University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa