- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01263639
Potilastyytyväisyyden parantaminen Potilastyytyväisyyden parantaminen
Potilastyytyväisyyden parantaminen ortopedisten traumapopulaatioiden keskuudessa
Tavoitteet: Potilastyytyväisyys on keskeinen tekijä hoidon laadussa ja tärkeä osa suoritusmittareita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sellaisen yksinkertaisen toimenpiteen vaikutusta, jonka tarkoituksena oli lisätä potilaiden ymmärrystä ortopedisesta traumakirurgistaan ja parantaa potilaiden tyytyväisyyttä hoitavan kirurgin antaman sairaalahoidon yleiseen laatuun.
Suunnittelu: Tulevaisuuden laadun parantamisaloite satunnaistetulla interventiolla.
Asetus: Tason 1 akateeminen traumakeskus.
Potilaat/osallistujat: Kaksisataakaksitoista potilasta oli kelvollinen; Interventioryhmään satunnaistettiin 100 potilasta ja kontrolliryhmään 112 potilasta. Kaiken kaikkiaan seurantatyytyväisyyskyselyyn voitiin tavoittaa 76 potilasta, joista 34 potilasta oli interventioryhmässä ja 42 potilasta kontrolliryhmässä.
Interventio: Interventioryhmään satunnaistetut potilaat saivat läsnäolevan biosketch-kortin, joka sisälsi kuvan hoitavasta ortopedista ja lyhyen yhteenvedon hänen koulutustaustastaan, erikoisalansa, kirurgisista kiinnostuksen kohteistaan ja tutkimuskohteistaan.
Tärkeimmät tulosmittaukset: Ensisijainen tulosmittarimme oli potilastyytyväisyystutkimus, jossa arvioitiin potilaiden arviota hoitavan kirurgin antaman laitoshoidon yleisestä laadusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-100-vuotiaat potilaat
- englantia puhuva
- Pääsy ortopedisen traumakirurgian palvelukseen
- Yksittäinen ortopedinen vamma, joka vaatii ortopedista leikkausta samalla vastaanotolla
Poissulkemiskriteerit:
- <18 vuotta vanha
- traumaattinen aivovamma
- Sisäänpääsy yli 7 päivää
- potilaat, joilla on aiemmat ortopediset vammat, joita hoidetaan Vanderbilt University Medical Centerissä (VUMC)
- potilaat, joilla on aiempi potilas-lääkäri-suhde ja joilla on ortopedinen trauma
- näkövammaisille potilaille
- intuboidut/sedatoidut potilaat
- päihtyneitä potilaita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä, biosketch-kortti
Tutkijat pyrkivät parantamaan potilaan ja lääkärin suhdetta ja parantamaan potilastyytyväisyyttä tarjoamalla potilaalle hoitavan ortopedisen traumakirurgin biosketch-kortin.
Biosketch-kortti sisältää kuvan hoitavasta ortopedista ja lyhyen tiivistelmän hänen koulutuksestaan: koulutustausta, erikoisala, kirurgiset kiinnostuksen kohteet, tutkimusintressit ja muut kiinnostuksen kohteet mukaan lukien harrastukset.
|
Interventioryhmä saa osallistuvan valokuva-/biopiirroskortin 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä, kun taas kontrolliryhmä ei.
Biosketch-kortti sisältää kuvan hoitavasta ortopedista ja lyhyen tiivistelmän hänen koulutuksestaan: koulutustausta, erikoisala, kirurgiset kiinnostuksen kohteet, tutkimusintressit ja muut kiinnostuksen kohteet mukaan lukien harrastukset.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä, normaali hoito
Interventioryhmä saa osallistuvan valokuva-/biopiirroskortin 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä, kun taas kontrolliryhmä ei.
Kontrolliryhmä saa tavanomaista/normaalia hoitoa kaikille ortopedisille traumapotilaille ilman biosketch-korttia.
|
Hoidon standardi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys mitattuna antamalla "erinomainen" pistemäärä 5 pisteen arvosanalla
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä kotiutuksen jälkeen ja ennen ensimmäistä vastaanottokäyntiä
|
Kahden viikon kuluessa sairaalasta poistumisesta, mutta ennen potilaan ensimmäistä klinikkakäyntiä, Professional Resource Group kutsuu jokaiselle ryhmälle osana Vanderbilt Medical Centerin strategisen kehityksen osaston säännöllistä laadun parantamista.
Potilailta kysytään sarja kysymyksiä, joiden tarkoituksena on määrittää potilastyytyväisyys, joka perustuu vuorovaikutukseen hoitavan ortopedisen traumakirurgin kanssa.
|
2 viikon sisällä kotiutuksen jälkeen ja ennen ensimmäistä vastaanottokäyntiä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- patient satisfaction
- clinical trial (Rekisterin tunniste: Minia University)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .