- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01263639
Améliorer la satisfaction des patients Améliorer la satisfaction des patients
Améliorer la satisfaction des patients dans la population traumatisée orthopédique
Objectifs : La satisfaction des patients est un déterminant clé de la qualité des soins et un élément important de la rémunération au rendement. Le but de cette étude était d'évaluer l'impact d'une intervention simple visant à accroître la compréhension des patients de leur chirurgien traumatologue orthopédiste et à améliorer la satisfaction des patients quant à la qualité globale des soins hospitaliers dispensés par le chirurgien traitant.
Conception : Initiative d'amélioration prospective de la qualité à l'aide d'une intervention randomisée.
Lieu : Centre universitaire de traumatologie de niveau 1.
Patients/Participants : Deux cent douze patients étaient éligibles ; 100 patients ont été randomisés dans le groupe d'intervention et 112 patients ont été randomisés dans le groupe témoin. Au total, 76 patients ont pu être contactés pour une enquête de satisfaction de suivi, dont 34 patients dans le groupe d'intervention et 42 patients dans le groupe témoin.
Intervention : Les patients randomisés dans le groupe d'intervention ont reçu une carte de présentation biographique, qui comprenait une photo du chirurgien orthopédiste traitant avec un bref résumé de sa formation, de sa spécialité, de ses intérêts chirurgicaux et de ses intérêts de recherche.
Principaux critères de jugement : Notre principal critère de jugement était une enquête de satisfaction des patients évaluant l'évaluation par les patients de la qualité globale des soins hospitaliers dispensés par le chirurgien traitant.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 100 ans
- anglophone
- Admis au service de chirurgie orthopédique traumatologique
- Blessure orthopédique isolée nécessitant une chirurgie orthopédique sur la même admission
Critère d'exclusion:
- <18 ans
- lésion cérébrale traumatique
- Admission supérieure à 7 jours
- patients ayant déjà subi des traumatismes orthopédiques traités au Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- patients ayant déjà eu une relation patient-médecin avec un traumatisme orthopédique
- patients malvoyants
- patients intubés/sédatifs
- patients intoxiqués
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe d'intervention, fiche biographique
Les enquêteurs visent à améliorer la relation patient-médecin et à améliorer la satisfaction du patient en fournissant au patient une fiche biographique du chirurgien orthopédiste traitant.
La fiche biographique comprendra une photo du chirurgien orthopédiste traitant avec un bref résumé de son parcours scolaire, de sa spécialité, de ses intérêts chirurgicaux, de ses intérêts de recherche et d'autres intérêts, y compris ses passe-temps.
|
Le groupe "d'intervention" recevra une carte photo/biosketch dans les 24 heures suivant l'admission, contrairement au groupe témoin.
La fiche biographique comprendra une photo du chirurgien orthopédiste traitant avec un bref résumé de son parcours scolaire, de sa spécialité, de ses intérêts chirurgicaux, de ses intérêts de recherche et d'autres intérêts, y compris ses passe-temps.
|
Comparateur actif: Groupe témoin, soins standards
Le groupe "d'intervention" recevra une carte photo/biosketch dans les 24 heures suivant l'admission, contrairement au groupe témoin.
Le groupe témoin recevra les soins habituels/standard fournis à tous les patients hospitalisés en traumatologie orthopédique sans recevoir de fiche biographique.
|
Norme de soins
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Satisfaction des patients mesurée en donnant une note "Excellente" sur une note de 5 points
Délai: dans les 2 semaines suivant la sortie et avant le premier rendez-vous à la clinique
|
Dans les 2 semaines suivant la sortie de l'hôpital, mais avant la première visite du patient à la clinique, chaque groupe sera appelé par le groupe de ressources professionnelles dans le cadre de l'amélioration régulière de la qualité par le département de développement stratégique du Vanderbilt Medical Center.
Les patients se verront poser une série de questions visant à déterminer la satisfaction globale du patient en fonction des interactions avec le chirurgien traumatologue orthopédiste traitant.
|
dans les 2 semaines suivant la sortie et avant le premier rendez-vous à la clinique
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- patient satisfaction
- clinical trial (Baxter)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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