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Mejora de la satisfacción del paciente Mejora de la satisfacción del paciente

30 de junio de 2014 actualizado por: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

Mejora de la satisfacción del paciente en la población de traumatismos ortopédicos

Objetivos: La satisfacción del paciente es un determinante clave de la calidad de la atención y un componente importante de las métricas de pago por desempeño. El propósito de este estudio fue evaluar el impacto de una intervención simple destinada a aumentar la comprensión de los pacientes sobre su cirujano ortopédico de trauma y mejorar la satisfacción del paciente con la calidad general de la atención hospitalaria brindada por el cirujano tratante.

Diseño: iniciativa prospectiva de mejora de la calidad utilizando una intervención aleatoria.

Lugar: centro académico de trauma de nivel 1.

Pacientes/Participantes: Doscientos doce pacientes fueron elegibles; 100 pacientes fueron asignados al azar al grupo de intervención y 112 pacientes fueron asignados al azar al grupo de control. En general, se pudo contactar a 76 pacientes para la encuesta de satisfacción de seguimiento, incluidos 34 pacientes en el grupo de intervención y 42 pacientes en el grupo de control.

Intervención: los pacientes asignados al azar al grupo de intervención recibieron una tarjeta de bioboceto asistente, que incluía una imagen del cirujano ortopédico asistente con una breve sinopsis de su formación académica, especialidad, intereses quirúrgicos e intereses de investigación.

Medidas de resultado principales: Nuestra medida de resultado principal fue una encuesta de satisfacción del paciente que evaluó la calificación de los pacientes sobre la calidad general de la atención hospitalaria brindada por el cirujano tratante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La satisfacción del paciente es un determinante clave de la calidad de la atención y un componente importante de las métricas de pago por desempeño. El Programa de compras basadas en el valor para pacientes hospitalizados de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) implementó pagos de incentivos basados ​​en el valor que vinculan los reembolsos de Medicare con la satisfacción del paciente y las encuestas médicas completadas por los pacientes.1 Hay escasez de datos en la literatura ortopédica que evalúe la satisfacción del paciente, especialmente con respecto a los pacientes con trauma ortopédico. Sorprendentemente, hasta el 90 % de los pacientes médicos hospitalizados no pueden nombrar correctamente a su médico tratante cuando se les pide que identifiquen al médico a cargo de su atención en el momento del alta.2-4 La población de pacientes con trauma ortopédico es aún más desafiante debido a las lesiones traumáticas que justifican la cirugía hospitalaria en el entorno agudo en lugar de cirugías electivas o admisiones médicas. Las admisiones desde el departamento de emergencias se han asociado con una menor capacidad de los pacientes para identificar a su médico tratante. 3 Además, la agudeza de estas lesiones no siempre permite que los pacientes y los cirujanos establezcan una fuerte relación médico-paciente antes de la cirugía. La comunicación médico-paciente es fundamental para mejorar las relaciones clínicas y mejorar la satisfacción del paciente.5,6 Los cirujanos tienden a centrarse en la calidad y los resultados quirúrgicos, mientras que los pacientes valoran más la interacción cirujano-paciente.7,8 Establecer una buena relación y una sólida relación médico-paciente en el entorno de trauma agudo es un desafío, pero ser capaz de reconocer el nombre y la cara del cirujano ortopédico que lo atiende es un paso fundamental en la cadena de comunicación. La presencia de fotografías del médico tratante en las habitaciones de los pacientes se ha asociado con una mejora significativa en la capacidad de identificar correctamente al médico tratante y se asocia con una mayor satisfacción del paciente.4,9 El propósito de este estudio prospectivo de mejora de la calidad fue evaluar el impacto de una intervención simple dirigida a aumentar el reconocimiento del paciente del cirujano ortopédico de trauma y mejorar la satisfacción del paciente con la calidad general de la atención brindada por el cirujano de atención durante la estadía hospitalaria. Los pacientes asignados al azar al grupo de intervención recibieron una tarjeta biosketch de asistencia, mientras que los pacientes asignados al azar al grupo de control no recibieron ninguna tarjeta. Nuestra hipótesis fue que los pacientes en el grupo de intervención (que recibieron la tarjeta biosketch de atención) tendrían puntajes de satisfacción del paciente más altos con respecto a la atención general brindada por el cirujano ortopédico de trauma que lo atendió.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

228

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
        • Vanderiblt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 100 años de edad
  • Habla ingles
  • Ingresado en el servicio de cirugía traumatológica ortopédica
  • Lesión ortopédica aislada que requiere cirugía ortopédica en el mismo ingreso

Criterio de exclusión:

  • <18 años
  • lesión cerebral traumática
  • Admisión mayor a 7 días
  • pacientes con traumatismos ortopédicos previos tratados en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (VUMC)
  • pacientes con relación previa paciente-médico con trauma ortopédico que asisten
  • pacientes con discapacidad visual
  • pacientes intubados/sedados
  • pacientes intoxicados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención, tarjeta biosketch
El objetivo de los investigadores es mejorar la relación médico-paciente y mejorar la satisfacción del paciente proporcionando al paciente una tarjeta biobocetada del cirujano ortopédico de traumatología. La tarjeta biosketch incluirá una imagen del cirujano ortopédico que lo atiende con una breve sinopsis de su: formación académica, especialidad, intereses quirúrgicos, intereses de investigación y otros intereses, incluidos pasatiempos.
El grupo de "intervención" recibirá una tarjeta con fotografía/boceto biológico dentro de las 24 horas posteriores a la admisión, mientras que el grupo de control no lo recibirá. La tarjeta biosketch incluirá una imagen del cirujano ortopédico que lo atiende con una breve sinopsis de su: formación académica, especialidad, intereses quirúrgicos, intereses de investigación y otros intereses, incluidos pasatiempos.
Comparador activo: Grupo de control, atención estándar
El grupo de "intervención" recibirá una tarjeta con fotografía/boceto biológico dentro de las 24 horas posteriores a la admisión, mientras que el grupo de control no lo recibirá. El grupo de control recibirá la atención habitual/estándar que se brinda a todos los pacientes ingresados ​​por traumatismos ortopédicos sin recibir una tarjeta biosketch.
Estándar de cuidado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente medida al otorgar una calificación de "Excelente" en una calificación de 5 puntos
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al alta y antes de la primera cita en la clínica
Dentro de las 2 semanas posteriores al alta del hospital, pero antes de la primera visita clínica del paciente, el Grupo de Recursos Profesionales llamará a cada grupo como parte de la mejora regular de la calidad por parte del Departamento de Desarrollo Estratégico del Centro Médico Vanderbilt. A los pacientes se les hará una serie de preguntas destinadas a determinar la satisfacción general del paciente en función de las interacciones con el cirujano ortopédico de traumatología.
dentro de las 2 semanas posteriores al alta y antes de la primera cita en la clínica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • patient satisfaction
  • clinical trial (Baxter)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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