- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01263639
Mejora de la satisfacción del paciente Mejora de la satisfacción del paciente
Mejora de la satisfacción del paciente en la población de traumatismos ortopédicos
Objetivos: La satisfacción del paciente es un determinante clave de la calidad de la atención y un componente importante de las métricas de pago por desempeño. El propósito de este estudio fue evaluar el impacto de una intervención simple destinada a aumentar la comprensión de los pacientes sobre su cirujano ortopédico de trauma y mejorar la satisfacción del paciente con la calidad general de la atención hospitalaria brindada por el cirujano tratante.
Diseño: iniciativa prospectiva de mejora de la calidad utilizando una intervención aleatoria.
Lugar: centro académico de trauma de nivel 1.
Pacientes/Participantes: Doscientos doce pacientes fueron elegibles; 100 pacientes fueron asignados al azar al grupo de intervención y 112 pacientes fueron asignados al azar al grupo de control. En general, se pudo contactar a 76 pacientes para la encuesta de satisfacción de seguimiento, incluidos 34 pacientes en el grupo de intervención y 42 pacientes en el grupo de control.
Intervención: los pacientes asignados al azar al grupo de intervención recibieron una tarjeta de bioboceto asistente, que incluía una imagen del cirujano ortopédico asistente con una breve sinopsis de su formación académica, especialidad, intereses quirúrgicos e intereses de investigación.
Medidas de resultado principales: Nuestra medida de resultado principal fue una encuesta de satisfacción del paciente que evaluó la calificación de los pacientes sobre la calidad general de la atención hospitalaria brindada por el cirujano tratante.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 100 años de edad
- Habla ingles
- Ingresado en el servicio de cirugía traumatológica ortopédica
- Lesión ortopédica aislada que requiere cirugía ortopédica en el mismo ingreso
Criterio de exclusión:
- <18 años
- lesión cerebral traumática
- Admisión mayor a 7 días
- pacientes con traumatismos ortopédicos previos tratados en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (VUMC)
- pacientes con relación previa paciente-médico con trauma ortopédico que asisten
- pacientes con discapacidad visual
- pacientes intubados/sedados
- pacientes intoxicados
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención, tarjeta biosketch
El objetivo de los investigadores es mejorar la relación médico-paciente y mejorar la satisfacción del paciente proporcionando al paciente una tarjeta biobocetada del cirujano ortopédico de traumatología.
La tarjeta biosketch incluirá una imagen del cirujano ortopédico que lo atiende con una breve sinopsis de su: formación académica, especialidad, intereses quirúrgicos, intereses de investigación y otros intereses, incluidos pasatiempos.
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El grupo de "intervención" recibirá una tarjeta con fotografía/boceto biológico dentro de las 24 horas posteriores a la admisión, mientras que el grupo de control no lo recibirá.
La tarjeta biosketch incluirá una imagen del cirujano ortopédico que lo atiende con una breve sinopsis de su: formación académica, especialidad, intereses quirúrgicos, intereses de investigación y otros intereses, incluidos pasatiempos.
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Comparador activo: Grupo de control, atención estándar
El grupo de "intervención" recibirá una tarjeta con fotografía/boceto biológico dentro de las 24 horas posteriores a la admisión, mientras que el grupo de control no lo recibirá.
El grupo de control recibirá la atención habitual/estándar que se brinda a todos los pacientes ingresados por traumatismos ortopédicos sin recibir una tarjeta biosketch.
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Estándar de cuidado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción del paciente medida al otorgar una calificación de "Excelente" en una calificación de 5 puntos
Periodo de tiempo: dentro de las 2 semanas posteriores al alta y antes de la primera cita en la clínica
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Dentro de las 2 semanas posteriores al alta del hospital, pero antes de la primera visita clínica del paciente, el Grupo de Recursos Profesionales llamará a cada grupo como parte de la mejora regular de la calidad por parte del Departamento de Desarrollo Estratégico del Centro Médico Vanderbilt.
A los pacientes se les hará una serie de preguntas destinadas a determinar la satisfacción general del paciente en función de las interacciones con el cirujano ortopédico de traumatología.
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dentro de las 2 semanas posteriores al alta y antes de la primera cita en la clínica
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- patient satisfaction
- clinical trial (Baxter)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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