- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01263639
Forbedring af patienttilfredshed Forbedring af patienttilfredshed
Forbedring af patienttilfredshed i den ortopædiske traumepopulation
Mål: Patienttilfredshed er en nøgledeterminant for kvaliteten af behandlingen og en vigtig komponent i løn for præstationsmålinger. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningen af en simpel intervention, der havde til formål at øge patienternes forståelse af deres ortopædiske traumekirurg og forbedre patienttilfredsheden med den overordnede kvalitet af den indlagte behandling leveret af den behandlende kirurg.
Design: Prospektivt kvalitetsforbedringsinitiativ ved hjælp af en randomiseret intervention.
Ramm: Niveau 1 akademisk traumecenter.
Patienter/deltagere: To hundrede tolv patienter var kvalificerede; 100 patienter blev randomiseret til interventionsgruppen, og 112 patienter blev randomiseret til kontrolgruppen. Samlet set kunne 76 patienter nås til opfølgende tilfredshedsundersøgelse, herunder 34 patienter i interventionsgruppen og 42 patienter i kontrolgruppen.
Intervention: Patienter randomiseret til interventionsgruppen modtog et deltagende biosketch-kort, som indeholdt et billede af den behandlende ortopædkirurg med en kort sammenfatning af hans uddannelsesmæssige baggrund, speciale, kirurgiske interesser og forskningsinteresser.
Vigtigste resultatmål: Vores primære resultatmål var en patienttilfredshedsundersøgelse, der vurderede patienternes vurdering af den overordnede kvalitet af den indlagte behandling leveret af den behandlende kirurg.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-100 år
- engelsktalende
- Indlagt i ortopædisk traumekirurgisk tjeneste
- Isoleret ortopædisk skade, der kræver ortopædkirurgi ved samme indlæggelse
Ekskluderingskriterier:
- <18 år gammel
- traumatisk hjerneskade
- Indlæggelse mere end 7 dage
- patienter med tidligere ortopædiske traumeskader behandlet på Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- patienter med tidligere patient patient-læge forhold med ortopædisk traume tilstede
- synshandicappede patienter
- intuberede/sederede patienter
- berusede patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe, bioskitsekort
Efterforskerne sigter mod at forbedre patient-læge-forholdet og forbedre patienttilfredsheden ved at give patienten et biosketch-kort af den behandlende ortopædiske traumekirurg.
Biosketch-kortet vil indeholde et billede af den behandlende ortopædkirurg med en kort synopsis af hans eller hendes: uddannelsesbaggrund, speciale, kirurgiske interesser, forskningsinteresser og andre interesser, herunder hobbyer.
|
"Intervention"-gruppen vil modtage et fremmødte foto/biosketch-kort inden for 24 timer efter indlæggelsen, mens kontrolgruppen ikke vil.
Biosketch-kortet vil indeholde et billede af den behandlende ortopædkirurg med en kort synopsis af hans eller hendes: uddannelsesbaggrund, speciale, kirurgiske interesser, forskningsinteresser og andre interesser, herunder hobbyer.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe, standardpleje
"Intervention"-gruppen vil modtage et fremmødte foto/biosketch-kort inden for 24 timer efter indlæggelsen, mens kontrolgruppen ikke vil.
Kontrolgruppen vil modtage den sædvanlige/standard pleje, som gives til alle ortopædiske traumeindlæggelsespatienter uden modtagelse af et bioskitsekort.
|
Standard for pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed målt ved at give en "fremragende" score på en 5-points vurdering
Tidsramme: inden for 2 uger efter udskrivelsen og inden første klinikbesøg
|
Inden for 2 uger efter udskrivelsen fra hospitalet, men før patientens første klinikbesøg, vil hver gruppe blive ringet op af Professional Resource Group som led i regelmæssig kvalitetsforbedring af Vanderbilt Medical Center Department of Strategic Development.
Patienterne vil blive stillet en række spørgsmål, der har til formål at bestemme den overordnede patienttilfredshed baseret på interaktioner med den behandlende ortopædiske traumekirurg.
|
inden for 2 uger efter udskrivelsen og inden første klinikbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- patient satisfaction
- clinical trial (Registry Identifier: Minia University)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .