- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01263639
Melhorar a satisfação do paciente Melhorar a satisfação do paciente
Melhorando a Satisfação do Paciente na População de Trauma Ortopédico
Objetivos: A satisfação do paciente é um fator determinante da qualidade do atendimento e um componente importante do pagamento por métricas de desempenho. O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto de uma intervenção simples destinada a aumentar a compreensão dos pacientes sobre seu cirurgião de trauma ortopédico e melhorar a satisfação do paciente com a qualidade geral do atendimento hospitalar prestado pelo cirurgião assistente.
Projeto: Iniciativa prospectiva de melhoria da qualidade usando uma intervenção aleatória.
Cenário: Centro acadêmico de trauma nível 1.
Pacientes/Participantes: Duzentos e doze pacientes foram elegíveis; 100 pacientes foram randomizados para o grupo de intervenção e 112 pacientes foram randomizados para o grupo controle. No geral, 76 pacientes puderam ser contatados para a pesquisa de satisfação de acompanhamento, incluindo 34 pacientes no grupo de intervenção e 42 pacientes no grupo de controle.
Intervenção: Os pacientes randomizados para o grupo de intervenção receberam um cartão de biosketch de atendimento, que incluía uma foto do cirurgião ortopedista responsável com uma breve sinopse de sua formação educacional, especialidade, interesses cirúrgicos e interesses de pesquisa.
Principais medidas de resultado: Nossa medida de resultado principal foi uma pesquisa de satisfação do paciente avaliando a classificação dos pacientes sobre a qualidade geral do atendimento hospitalar prestado pelo cirurgião assistente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 18 a 100 anos
- falando inglês
- Admitido no serviço de cirurgia ortopédica traumatológica
- Lesão ortopédica isolada requerendo cirurgia ortopédica na mesma internação
Critério de exclusão:
- <18 anos
- traumatismo crâniano
- Admissão superior a 7 dias
- pacientes com traumas ortopédicos anteriores tratados no Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- pacientes com relação médico-paciente anterior com atendimento de trauma ortopédico
- pacientes com deficiência visual
- pacientes intubados/sedados
- pacientes intoxicados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção, cartão de biosketch
Os investigadores visam melhorar a relação médico-paciente e melhorar a satisfação do paciente, fornecendo ao paciente um cartão de biosketch do cirurgião ortopédico responsável pelo trauma.
O cartão de biosketch incluirá uma foto do cirurgião ortopédico responsável com uma breve sinopse dele ou dela: histórico educacional, especialidade, interesses cirúrgicos, interesses de pesquisa e outros interesses, incluindo hobbies.
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O grupo de "intervenção" receberá um cartão com foto/bioesquema dentro de 24 horas após a admissão, enquanto o grupo de controle não.
O cartão de biosketch incluirá uma foto do cirurgião ortopédico responsável com uma breve sinopse dele ou dela: histórico educacional, especialidade, interesses cirúrgicos, interesses de pesquisa e outros interesses, incluindo hobbies.
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Comparador Ativo: Grupo de controle, cuidado padrão
O grupo de "intervenção" receberá um cartão com foto/bioesquema dentro de 24 horas após a admissão, enquanto o grupo de controle não.
O grupo de controle receberá o cuidado usual/padrão fornecido a todos os pacientes internados por trauma ortopédico sem receber um cartão de biosketch.
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Padrão de atendimento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do paciente medida pela pontuação "excelente" em uma classificação de 5 pontos
Prazo: dentro de 2 semanas após a alta e antes da primeira consulta clínica
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Dentro de 2 semanas após a alta do hospital, mas antes da primeira visita clínica do paciente, cada grupo será convocado pelo Grupo de Recursos Profissionais como parte da melhoria regular da qualidade pelo Departamento de Desenvolvimento Estratégico do Vanderbilt Medical Center.
Os pacientes responderão a uma série de perguntas destinadas a determinar a satisfação geral do paciente com base nas interações com o cirurgião de trauma ortopédico responsável.
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dentro de 2 semanas após a alta e antes da primeira consulta clínica
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- patient satisfaction
- clinical trial (Identificador de registro: Minia University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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