- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01263639
Forbedring av pasienttilfredshet Forbedring av pasienttilfredshet
Forbedring av pasienttilfredshet i den ortopediske traumepopulasjonen
Mål: Pasienttilfredshet er en nøkkeldeterminant for kvaliteten på omsorgen og en viktig komponent i lønn for ytelse. Hensikten med denne studien var å evaluere virkningen av en enkel intervensjon rettet mot å øke pasientenes forståelse av sin ortopediske traumekirurg og forbedre pasienttilfredsheten med den generelle kvaliteten på døgnbehandling levert av den behandlende kirurgen.
Design: Prospektiv kvalitetsforbedringsinitiativ ved bruk av en randomisert intervensjon.
Innstilling: Nivå 1 akademisk traumesenter.
Pasienter/deltakere: To hundre og tolv pasienter var kvalifisert; 100 pasienter ble randomisert til intervensjonsgruppen, og 112 pasienter ble randomisert til kontrollgruppen. Totalt sett kunne 76 pasienter nås for oppfølgingsundersøkelse av tilfredshet, inkludert 34 pasienter i intervensjonsgruppen og 42 pasienter i kontrollgruppen.
Intervensjon: Pasienter randomisert til intervensjonsgruppen mottok et behandlende bioskissekort, som inkluderte et bilde av den behandlende ortopedkirurgen med en kort oversikt over hans utdanningsbakgrunn, spesialitet, kirurgiske interesser og forskningsinteresser.
Hovedresultatmål: Vårt primære utfallsmål var en pasienttilfredshetsundersøkelse som vurderte pasientenes vurdering av den generelle kvaliteten på døgnbehandling levert av den behandlende kirurgen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-100 år gamle pasienter
- engelsktalende
- Innlagt i ortopedisk traumekirurgisk tjeneste
- Isolert ortopedisk skade som krever ortopedisk kirurgi ved samme innleggelse
Ekskluderingskriterier:
- <18 år gammel
- traumatisk hjerneskade
- Opptak mer enn 7 dager
- pasienter med tidligere ortopediske traumeskader behandlet ved Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- pasienter med tidligere pasient pasient-lege forhold med ortopediske traumer til stede
- synshemmede pasienter
- intuberte/sederte pasienter
- berusede pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe, bioskissekort
Etterforskerne tar sikte på å forbedre forholdet mellom pasient og lege og forbedre pasienttilfredsheten ved å gi pasienten et bioskissekort fra den behandlende ortopediske traumekirurgen.
Bioskissekortet vil inneholde et bilde av den behandlende ortopedkirurgen med en kort oversikt over hans eller hennes: utdanningsbakgrunn, spesialitet, kirurgiske interesser, forskningsinteresser og andre interesser, inkludert hobbyer.
|
«Intervensjon»-gruppen vil motta et møtende foto/bioskissekort innen 24 timer etter innleggelse mens kontrollgruppen ikke får det.
Bioskissekortet vil inneholde et bilde av den behandlende ortopedkirurgen med en kort oversikt over hans eller hennes: utdanningsbakgrunn, spesialitet, kirurgiske interesser, forskningsinteresser og andre interesser, inkludert hobbyer.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe, standard omsorg
«Intervensjon»-gruppen vil motta et møtende foto/bioskissekort innen 24 timer etter innleggelse mens kontrollgruppen ikke får det.
Kontrollgruppen vil få vanlig/standard behandling som gis til alle ortopediske traumeinnlagte pasienter uten å få bioskissekort.
|
Velferdstandard
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet målt ved å gi en "utmerket" poengsum på en 5-poengs vurdering
Tidsramme: innen 2 uker etter utskrivning og før første klinikktime
|
Innen 2 uker etter utskrivning fra sykehuset, men før pasientens første klinikkbesøk, vil hver gruppe bli oppringt av Professional Resource Group som en del av regelmessig kvalitetsforbedring av Vanderbilt Medical Center Department of Strategic Development.
Pasientene vil bli stilt en rekke spørsmål som tar sikte på å bestemme generell pasienttilfredshet basert på interaksjoner med den behandlende ortopediske traumekirurgen.
|
innen 2 uker etter utskrivning og før første klinikktime
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- patient satisfaction
- clinical trial (Registeridentifikator: Minia University)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .