- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01263639
Zlepšení spokojenosti pacientů Zlepšení spokojenosti pacientů
Zlepšení spokojenosti pacientů u populace s ortopedickým traumatem
Cíle: Spokojenost pacientů je klíčovým faktorem kvality péče a důležitou složkou metrik odměny za výkon. Účelem této studie bylo zhodnotit dopad jednoduché intervence zaměřené na zvýšení porozumění pacientům ortopedického traumatologického chirurga a zlepšení spokojenosti pacientů s celkovou kvalitou lůžkové péče poskytované ošetřujícím chirurgem.
Design: Prospektivní iniciativa ke zlepšení kvality pomocí randomizované intervence.
Prostředí: Akademické traumacentrum 1. úrovně.
Pacienti/účastníci: Vhodné bylo 211 pacientů; 100 pacientů bylo randomizováno do intervenční skupiny a 112 pacientů bylo randomizováno do kontrolní skupiny. Celkově bylo možné oslovit 76 pacientů pro následný průzkum spokojenosti, včetně 34 pacientů v intervenční skupině a 42 pacientů v kontrolní skupině.
Intervence: Pacienti randomizovaní do intervenční skupiny obdrželi ošetřující biosketch kartu, která obsahovala obrázek ošetřujícího ortopeda se stručným shrnutím jeho vzdělání, specializace, chirurgických zájmů a výzkumných zájmů.
Hlavní výstupní opatření: Naším primárním výstupním měřítkem byl průzkum spokojenosti pacientů hodnotící hodnocení pacientů celkové kvality lůžkové péče poskytované ošetřujícím chirurgem.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk pacientů 18-100 let
- anglicky mluvící
- Přijat do služby ortopedické úrazové chirurgie
- Izolované ortopedické poranění vyžadující ortopedickou operaci při stejném příjmu
Kritéria vyloučení:
- <18 let
- traumatické zranění mozku
- Vstupné delší než 7 dní
- pacienti s předchozím ortopedickým traumatem léčeni ve Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- pacienti s předchozím vztahem mezi pacientem a lékařem s ortopedickým traumatem
- zrakově postižených pacientů
- intubovaných/utlumených pacientů
- intoxikovaní pacienti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina, biosketch karta
Cílem vyšetřovatelů je zlepšit vztah mezi pacientem a lékařem a zlepšit spokojenost pacienta tím, že pacientovi poskytnou biosketch kartu ošetřujícího ortopedického úrazového chirurga.
Biosketch karta bude obsahovat obrázek ošetřujícího ortopeda se stručným shrnutím jeho nebo její: vzdělání, specializace, chirurgické zájmy, výzkumné zájmy a další zájmy včetně koníčků.
|
„Zásahová“ skupina obdrží ošetřující foto/biosketch kartu do 24 hodin od přijetí, zatímco kontrolní skupina nikoli.
Biosketch karta bude obsahovat obrázek ošetřujícího ortopeda se stručným shrnutím jeho nebo její: vzdělání, specializace, chirurgické zájmy, výzkumné zájmy a další zájmy včetně koníčků.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina, standardní péče
„Zásahová“ skupina obdrží ošetřující foto/biosketch kartu do 24 hodin od přijetí, zatímco kontrolní skupina nikoli.
Kontrolní skupině bude poskytnuta obvyklá/standardní péče, jaká je poskytována všem pacientům přijatým po ortopedickém traumatu, aniž by obdržela biosketch kartu.
|
Standartní péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost pacientů měřená udělením „výborného“ skóre při pětibodovém hodnocení
Časové okno: do 2 týdnů po propuštění a před první návštěvou kliniky
|
Do 2 týdnů po propuštění z nemocnice, ale před první návštěvou pacienta na kliniku, bude každá skupina svolána skupinou Professional Resource Group v rámci pravidelného zlepšování kvality oddělením strategického rozvoje Vanderbilt Medical Center.
Pacientům bude položena řada otázek zaměřených na zjištění celkové spokojenosti pacienta na základě interakcí s ošetřujícím ortopedickým traumatologem.
|
do 2 týdnů po propuštění a před první návštěvou kliniky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- patient satisfaction
- clinical trial (Identifikátor registru: Minia University)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .