Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení spokojenosti pacientů Zlepšení spokojenosti pacientů

30. června 2014 aktualizováno: Brent Joseph Morris, Vanderbilt University

Zlepšení spokojenosti pacientů u populace s ortopedickým traumatem

Cíle: Spokojenost pacientů je klíčovým faktorem kvality péče a důležitou složkou metrik odměny za výkon. Účelem této studie bylo zhodnotit dopad jednoduché intervence zaměřené na zvýšení porozumění pacientům ortopedického traumatologického chirurga a zlepšení spokojenosti pacientů s celkovou kvalitou lůžkové péče poskytované ošetřujícím chirurgem.

Design: Prospektivní iniciativa ke zlepšení kvality pomocí randomizované intervence.

Prostředí: Akademické traumacentrum 1. úrovně.

Pacienti/účastníci: Vhodné bylo 211 pacientů; 100 pacientů bylo randomizováno do intervenční skupiny a 112 pacientů bylo randomizováno do kontrolní skupiny. Celkově bylo možné oslovit 76 pacientů pro následný průzkum spokojenosti, včetně 34 pacientů v intervenční skupině a 42 pacientů v kontrolní skupině.

Intervence: Pacienti randomizovaní do intervenční skupiny obdrželi ošetřující biosketch kartu, která obsahovala obrázek ošetřujícího ortopeda se stručným shrnutím jeho vzdělání, specializace, chirurgických zájmů a výzkumných zájmů.

Hlavní výstupní opatření: Naším primárním výstupním měřítkem byl průzkum spokojenosti pacientů hodnotící hodnocení pacientů celkové kvality lůžkové péče poskytované ošetřujícím chirurgem.

Přehled studie

Detailní popis

Spokojenost pacientů je klíčovým faktorem kvality péče a důležitou složkou metrik odměny za výkon. Nemocniční program nákupů založených na hodnotových nákupech Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) zavedl pobídkové platby založené na hodnotě, které propojují úhrady Medicare se spokojeností pacientů a lékařskými průzkumy vyplněnými pacienty.1 V ortopedické literatuře je nedostatek údajů hodnotících spokojenost pacientů, zejména pokud jde o pacienty s ortopedickým traumatem. Překvapivě až 90 % hospitalizovaných pacientů nedokáže správně pojmenovat svého ošetřujícího lékaře, když jsou požádáni o identifikaci lékaře, který má na starosti jeho péči v době propuštění.2-4 Populace pacientů s ortopedickým traumatem je ještě náročnější kvůli traumatickým zraněním, které vyžadují hospitalizaci v akutním prostředí, na rozdíl od elektivních operací nebo lékařských přijetí. Příjem na pohotovosti byl spojen se sníženou schopností pacientů identifikovat svého ošetřujícího lékaře. 3 Navíc ostrost těchto poranění ne vždy umožňuje pacientům a chirurgům vytvořit si před operací silný vztah mezi pacientem a lékařem. Komunikace mezi pacientem a lékařem je nedílnou součástí zlepšování klinických vztahů a zlepšování spokojenosti pacientů.5,6 Chirurgové projevují tendenci soustředit se na operativní kvalitu a výsledky, zatímco pacienti kladou větší důraz na interakci mezi chirurgem a pacientem.7,8 Navázání vztahu a silného vztahu mezi pacientem a lékařem v prostředí akutního traumatu je náročné, ale schopnost rozpoznat jméno a tvář ošetřujícího ortopeda je kritickým krokem v komunikačním řetězci. Přítomnost fotografií ošetřujícího lékaře na pokojích pacientů byla spojena s významným zlepšením schopnosti správně identifikovat ošetřujícího lékaře a je spojena se zlepšenou spokojeností pacientů.4,9 Účelem této prospektivní studie zlepšování kvality bylo zhodnotit dopad jednoduché intervence zaměřené na zvýšení rozpoznání pacienta ošetřujícího ortopedického traumatologa a zlepšení spokojenosti pacientů s celkovou kvalitou péče poskytované ošetřujícím chirurgem během pobytu na lůžku. Pacienti randomizovaní do intervenční skupiny obdrželi ošetřující kartičku biosketch, zatímco pacienti randomizovaní do kontrolní skupiny kartičku nedostali. Naší hypotézou bylo, že pacienti v intervenční skupině (obdrželi navštěvující biosketch kartu) budou mít vyšší skóre spokojenosti pacientů s ohledem na celkovou péči poskytovanou jejich ošetřujícím ortopedickým traumatologem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

228

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
        • Vanderiblt University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk pacientů 18-100 let
  • anglicky mluvící
  • Přijat do služby ortopedické úrazové chirurgie
  • Izolované ortopedické poranění vyžadující ortopedickou operaci při stejném příjmu

Kritéria vyloučení:

  • <18 let
  • traumatické zranění mozku
  • Vstupné delší než 7 dní
  • pacienti s předchozím ortopedickým traumatem léčeni ve Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
  • pacienti s předchozím vztahem mezi pacientem a lékařem s ortopedickým traumatem
  • zrakově postižených pacientů
  • intubovaných/utlumených pacientů
  • intoxikovaní pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina, biosketch karta
Cílem vyšetřovatelů je zlepšit vztah mezi pacientem a lékařem a zlepšit spokojenost pacienta tím, že pacientovi poskytnou biosketch kartu ošetřujícího ortopedického úrazového chirurga. Biosketch karta bude obsahovat obrázek ošetřujícího ortopeda se stručným shrnutím jeho nebo její: vzdělání, specializace, chirurgické zájmy, výzkumné zájmy a další zájmy včetně koníčků.
„Zásahová“ skupina obdrží ošetřující foto/biosketch kartu do 24 hodin od přijetí, zatímco kontrolní skupina nikoli. Biosketch karta bude obsahovat obrázek ošetřujícího ortopeda se stručným shrnutím jeho nebo její: vzdělání, specializace, chirurgické zájmy, výzkumné zájmy a další zájmy včetně koníčků.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina, standardní péče
„Zásahová“ skupina obdrží ošetřující foto/biosketch kartu do 24 hodin od přijetí, zatímco kontrolní skupina nikoli. Kontrolní skupině bude poskytnuta obvyklá/standardní péče, jaká je poskytována všem pacientům přijatým po ortopedickém traumatu, aniž by obdržela biosketch kartu.
Standartní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacientů měřená udělením „výborného“ skóre při pětibodovém hodnocení
Časové okno: do 2 týdnů po propuštění a před první návštěvou kliniky
Do 2 týdnů po propuštění z nemocnice, ale před první návštěvou pacienta na kliniku, bude každá skupina svolána skupinou Professional Resource Group v rámci pravidelného zlepšování kvality oddělením strategického rozvoje Vanderbilt Medical Center. Pacientům bude položena řada otázek zaměřených na zjištění celkové spokojenosti pacienta na základě interakcí s ošetřujícím ortopedickým traumatologem.
do 2 týdnů po propuštění a před první návštěvou kliniky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

21. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • patient satisfaction
  • clinical trial (Identifikátor registru: Minia University)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit