- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01263639
Migliorare la soddisfazione del paziente Migliorare la soddisfazione del paziente
Miglioramento della soddisfazione del paziente nella popolazione traumatologica ortopedica
Obiettivi: la soddisfazione del paziente è un fattore determinante della qualità dell'assistenza e una componente importante della retribuzione per le metriche delle prestazioni. Lo scopo di questo studio era valutare l'impatto di un semplice intervento volto ad aumentare la comprensione da parte dei pazienti del loro chirurgo ortopedico traumatologico e migliorare la soddisfazione del paziente con la qualità complessiva dell'assistenza ospedaliera fornita dal chirurgo curante.
Design: iniziativa prospettica di miglioramento della qualità utilizzando un intervento randomizzato.
Ambiente: centro traumatologico accademico di livello 1.
Pazienti/Partecipanti: erano ammissibili duecentododici pazienti; 100 pazienti sono stati randomizzati al gruppo di intervento e 112 pazienti sono stati randomizzati al gruppo di controllo. Complessivamente, è stato possibile raggiungere 76 pazienti per il sondaggio sulla soddisfazione del follow-up, inclusi 34 pazienti nel gruppo di intervento e 42 pazienti nel gruppo di controllo.
Intervento: i pazienti randomizzati nel gruppo di intervento hanno ricevuto una scheda biosketch di partecipazione, che includeva un'immagine del chirurgo ortopedico curante con una breve sinossi del suo background formativo, specialità, interessi chirurgici e interessi di ricerca.
Principali misure di esito: la nostra misura di esito primario era un sondaggio sulla soddisfazione del paziente che valutava la valutazione dei pazienti della qualità complessiva dell'assistenza ospedaliera fornita dal chirurgo curante.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
- Vanderiblt University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 100 anni
- parlando inglese
- Ricoverato nel servizio di chirurgia traumatologica ortopedica
- Lesione ortopedica isolata che richiede intervento ortopedico nello stesso ricovero
Criteri di esclusione:
- <18 anni
- trauma cranico
- Ammissione superiore a 7 giorni
- pazienti con precedenti traumi ortopedici trattati presso il Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
- pazienti con precedente relazione paziente-medico paziente con traumi ortopedici presenti
- pazienti ipovedenti
- pazienti intubati/sedati
- pazienti intossicati
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento, scheda biosketch
Gli investigatori mirano a migliorare la relazione medico-paziente e migliorare la soddisfazione del paziente fornendo al paziente una scheda biosketch del chirurgo ortopedico traumatologico presente.
La scheda del biosketch includerà un'immagine del chirurgo ortopedico presente con una breve sinossi del suo background formativo, specialità, interessi chirurgici, interessi di ricerca e altri interessi, compresi gli hobby.
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Il gruppo di "intervento" riceverà una foto/biografia di partecipazione entro 24 ore dal ricovero mentre il gruppo di controllo no.
La scheda del biosketch includerà un'immagine del chirurgo ortopedico presente con una breve sinossi del suo background formativo, specialità, interessi chirurgici, interessi di ricerca e altri interessi, compresi gli hobby.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo, cura standard
Il gruppo di "intervento" riceverà una foto/biografia di partecipazione entro 24 ore dal ricovero mentre il gruppo di controllo no.
Il gruppo di controllo riceverà le cure abituali/standard fornite a tutti i pazienti ricoverati per traumi ortopedici senza ricevere una scheda biosketch.
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Standard di sicurezza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione del paziente misurata assegnando un punteggio "Eccellente" su una valutazione a 5 punti
Lasso di tempo: entro 2 settimane dalla dimissione e prima del primo appuntamento in clinica
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Entro 2 settimane dalla dimissione dall'ospedale, ma prima della prima visita clinica del paziente, ogni gruppo sarà chiamato dal gruppo di risorse professionali come parte del regolare miglioramento della qualità da parte del dipartimento di sviluppo strategico del Vanderbilt Medical Center.
Ai pazienti verrà posta una serie di domande volte a determinare la soddisfazione complessiva del paziente sulla base delle interazioni con il chirurgo ortopedico traumatologo presente.
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entro 2 settimane dalla dimissione e prima del primo appuntamento in clinica
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brent J Morris, MD, Vanderbilt University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- patient satisfaction
- clinical trial (Baxter)
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