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결핵 진단 바이오마커의 특성화 및 평가

2019년 3월 14일 업데이트: Yonsei University
결핵 감염, 질병 진행 및 치료 예후 예측에 대한 민감하고 구체적인 바이오마커는 없었습니다. 따라서 연구자들은 결핵 감염 진단을 위한 새로운 바이오마커를 조사하고 평가하는 것을 목표로 했습니다. 결핵 감염에 대한 새로운 바이오마커를 조사하기 위해 조사관은 활동성 결핵 환자, 건강한 가족 접촉, 건강한 지역사회 통제를 포함한 참가자를 모집할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

활동성 결핵 환자 그룹 : 위탁 센터 결핵 관리 클리닉 건강 관리 : 지역 사회 샘플에서

설명

포함 기준:

  • 활동성 결핵 환자 : 미생물학적 검사를 통해 활동성 결핵으로 진단, 영상 소견
  • 건강한 조절 : 결핵 치료력 없음, 호흡기 증상 없음, 흉부 X-ray에서 결핵을 포함한 활동성 감염병 소견 없음, 활동성 폐결핵 환자와의 밀접 접촉력 없음

제외 기준:

  • 임산부
  • 인간면역결핍바이러스 검사 양성 결과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
활동성 결핵
활동성 결핵 환자 : 미생물학적 검사를 통해 결핵으로 진단
건강한 통제
건강한 조절 : 호흡기 질환의 증거 없음, 호흡기 증상 없음, 활동성 폐결핵 환자와의 밀접한 접촉력 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
결핵 혈청진단을 위한 Mycobacterium tuberculosis K 균주의 항원 특성 규명
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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