국제 다기관 연구 ICU 섬망에 대한 1일 유병률 관찰 연구 (IMPROVE-ICU)
2013년 8월 9일 업데이트: Claudia Spies
익명의 국제 다기관 - 임상 조사, 1일 관찰 연구.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
섬망은 수술 후 및 중환자에서 심각한 합병증이며 병원 퇴원 시 인지 장애와 독립적으로 관련이 있으며 6개월 사망률이 상당히 높습니다.
또한, ICU 섬망은 기계 환기가 필요한 날이 더 많고, ICU 입원 기간이 더 길고, 병원 입원 기간도 더 깁니다.
더 최근에 Pisani와 동료들의 연구는 정신 착란의 일수와 사망률 사이의 연관성을 보여줄 수 있습니다. - 섬망 상태에서 하루를 더 보낼 때마다 입원 기간이 길어질 위험이 20% 증가하고(10일 이상 추가됨) 사망 위험이 10% 증가합니다. 보고된 중환자의 섬망 유병률은 11%에서 87%.
우리 연구의 목적은 유럽 ICU에서 일상적인 정신 착란 평가의 시행률을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1002
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ICU 환자
설명
포함 기준:
- 1월 25일 중환자실 입원 환자(1일 유병률 조사)
제외 기준 없음:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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중환자
1월 25일 중환자실에 입원 중인 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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일상적인 섬망 평가 시행률
기간: 24 시간
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ICU 섬망의 점 유병률
기간: 24 시간
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24 시간
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섬망 평가 방법론(예: 점수 유형, 평가 빈도)
기간: 24 시간
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24 시간
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비약물적 치료/예방 전략
기간: 24 시간
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24 시간
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섬망 치료에 사용되는 약물
기간: 24 시간
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24 시간
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진정 요법(예: 척도, 일일 진정 목표, SBT - 자발 호흡 시험, SAT - 자발 각성 시험)
기간: 24 시간
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24 시간
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진통 요법(예: 저울)
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Claudia Spies, MD, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
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